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Serveur d'exploration Hippolyte Bernheim - Curation (Istex)

Index « AbsEn.i » - entrée « syndrome »
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Ident.Authors (with country if any)Title
000237 (2010) Jean Garrabé [France]Le syndrome de Briquet
000389 (1993) D. N. Bub [Canada] ; M. Arguin [Canada] ; A. R. Lecours [Canada]Jules Dejerine and His Interpretation of Pure Alexia
000425 (1995) Louise Telvi [France] ; Alain Bernheim [France] ; Alexandra Ion ; Françoise Fouquet ; Yves Le Bouc [France] ; Jean-Louis ChaussainGonadal dysgenesis in del(18p) syndrome
000563 (1988) Marco A. P. Da Silva [États-Unis] ; Nyla Heerema [États-Unis] ; Glenn R. Schwenk Jr. [États-Unis] ; Ronald Hoffman [États-Unis]Evidence for the clonal nature of hypereosinophilic syndrome
000567 (1984) Nancy S. Groupe Français De Cytogénétique HématologiqueChromosome analysis of 63 cases of secondary nonlymphoid blood disorders: A cooperative study
000739 (1988) Cytogenetic findings in leukemic cells of 56 patients with constitutional chromosome abnormalities
000793 (1999) Hiroshi Shimizu [Japon]Inherited Skin Diseases: DNA‐Based Diagnoses and Prenatal Diagnoses
000803 (1981) G. E. Berrios [Royaume-Uni]Stupor revisited
000826 (2001) S. Harwix [États-Unis] ; H. J. Günzl [États-Unis] ; V. Blaschke [États-Unis] ; K. Zachmann [États-Unis] ; Ch. Neumann [États-Unis]Inability to culture the dominant T-cell clone from the skin of primary cutaneous T-cell lymphoma as proven by TCR γ-chain gene sequencing
000863 (1985) Jan Carmichael [États-Unis] ; Stewart W. Shankel [États-Unis]Effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on prostaglandins and renal function
000948 (1988) N E Simpson [Canada]The map of chromosome 20.
000A05 (2005) T. Hienonen [Finlande] ; H. Sammalkorpi [Finlande] ; P. Isohanni [Finlande] ; R. Versteeg [Pays-Bas] ; R. Karikoski [Finlande] ; L A Aaltonen [Finlande]A 17p11.2 germline deletion in a patient with Smith-Magenis syndrome and neuroblastoma
000E10 (1994) Junko Oshima [Canada] ; Chang-En Yu [Canada] ; Michael Boehnke [Canada] ; James L. Weber [Canada] ; Susanne Edelhoff [Canada] ; Michael J. Wagner [Canada] ; Dan E. Wells [Canada] ; Stephen Wood [Canada] ; Christine M. Disteche [Canada] ; George M. Martin [Canada] ; Gerard D. Schellenberg [Canada]Integrated Mapping Analysis of the Werner Syndrome Region of Chromosome 8
000E19 (1995) Ron Van Deth ; Walter VandereyckenWas late-nineteenth-century nervous vomiting an early variant of bulimia nervosa?
000F66 (1988) Stephen J. Bartels [États-Unis] ; Robert E. Drake [États-Unis]Depressive symptoms in schizophrenia: Comprehensive differential diagnosis

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