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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « RBID.i » - entrée « PMC:3576713 »
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Ident.Authors (with country if any)Title
000237 (2012) Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis]Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease

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