La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

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Thomas Foltynie < Thomas Gasser < Thomas Gatter  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 34.
[0-20] [0 - 20][0 - 34][20-33][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000008 (2017) Lisa Wang [Allemagne] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Carl Clarke [Royaume-Uni] ; David Crosiers [Belgique] ; Gertrud Eckstein [Allemagne] ; Gaetan Garraux [Belgique] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobu Hattori [Japon] ; Beom Jeon [Corée du Sud] ; Yun J. Kim [Corée du Sud] ; Masato Kubo [Japon] ; Suzanne Lesage [France] ; Juei Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; George D. Mellick [Australie] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Karin E. Morrison [Royaume-Uni] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Eng King Tan [États-Unis] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Alexis Brice [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Luxembourg (pays)] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [Irlande (pays)] ; Manu Sharma [Allemagne]Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.
000041 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
000045 (2016) Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data
000080 (2015) Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France, Royaume-Uni] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson’s?
000084 (2015) Rahul S. Desikan [États-Unis] ; Andrew J. Schork [États-Unis] ; Yunpeng Wang [États-Unis, Norvège] ; Aree Witoelar [Norvège] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Linda K. Mcevoy [États-Unis] ; Dominic Holland [États-Unis] ; James B. Brewer [États-Unis] ; Chi-Hua Chen [États-Unis] ; Wesley K. Thompson [États-Unis] ; Denise Harold ; Julie Williams ; Michael J. Owen ; Michael C. O Onovan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicolas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Seung Hoi Choi [États-Unis] ; Anita Destefano [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Albert Smith [Islande] ; Annette L. Fitzpatrick [États-Unis] ; Lenore Launer [États-Unis] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Ingun Dina Ulstein [Norvège] ; Dag Aarsland [Norvège] ; Tormod Fladby [Norvège] ; Srdjan Djurovic [Norvège] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Jon Snaedal [Islande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Stefansson [Islande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ole A. Andreassen [États-Unis, Norvège] ; Anders M. Dale [États-Unis]Genetic overlap between Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease at the MAPT locus
000090 (2015) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Cory Y. Mclean [États-Unis] ; Jacqueline Rick [États-Unis] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Samantha J. Hutten [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nigel Williams ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; T. Ryan Price [États-Unis] ; Aude Nicolas [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Cliona Molony [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Massimo S. Fiandaca [États-Unis] ; Mark Mapstone [États-Unis] ; Howard J. Federoff [États-Unis] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Cyrus Zabetian [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Meghan Mullins [États-Unis] ; Emily Drabant Conley [États-Unis] ; Carrie Northover [États-Unis] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Ken Marek [États-Unis] ; Aaron G. Day-Williams [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Diagnosis of Parkinson’s disease on the basis of clinical–genetic classification: a population-based modelling study
000109 (2014) Daniela Berg [Allemagne] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Bastiaan Bloem [Pays-Bas] ; Piu Chan [République populaire de Chine] ; Bruno Dubois [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Kenneth Marek [États-Unis] ; José Obeso [Espagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; C Warren Olanow [États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Matthew Stern [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne]Time to Redefine PD? Introductory Statement of the MDS Task Force on the Definition of Parkinson's Disease
000114 (2014) Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Ioannis U. Isaias [Allemagne, Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Royaume-Uni, Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni, Grèce, Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Parkinson’s disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers
000122 (2014) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mohamad Saad [États-Unis, France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease
000146 (2013) Gregor K. Wenning [Autriche] ; Felix Geser [Autriche, Allemagne] ; Florian Krismer [Autriche] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Susanne Duerr [Autriche] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Martin Köllensperger [Autriche] ; Georg Goebel ; Karl P. Pfeiffer [Autriche] ; Paolo Barone [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Vasiliki Koukouni [Royaume-Uni] ; Clare J. Fowler [Royaume-Uni] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Christopher J. Mathias [Royaume-Uni] ; Nir Giladi [Israël] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Erik Dupont [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Christer F. Nilsson [Suède] ; H Kan Widner [Suède] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Karla Maria Eggert [Allemagne] ; Alberto Albanese [Italie] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Adriana Cardozo [Espagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Helge Hellriegel [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard Dodel [Allemagne] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Olivier Rascol [France] ; Wassilios G. Meissner [France] ; François Tison [France] ; Werner Poewe [Autriche]The natural history of multiple system atrophy: a prospective European cohort study
000155 (2013) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Alastair J. Noyce ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Jonathan P. Bestwick [Royaume-Uni] ; Bryan J. Traynor [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Genetic comorbidities in Parkinson's disease
000156 (2013) Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Warren Emmett [Royaume-Uni] ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Karl J. Lackner [Allemagne] ; Tanja Zeller [Allemagne] ; Robert Walker [Royaume-Uni] ; Colin Smith [Royaume-Uni] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Adamantios Mamais [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Sophie Garnier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Eric Schadt [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Rina Bandopadhyay [Royaume-Uni] ; Michael E. Weale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni]Fine-Mapping, Gene Expression and Splicing Analysis of the Disease Associated LRRK2 Locus
000165 (2013) Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
000211 (2012) Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Cooperative Genome-Wide Analysis Shows Increased Homozygosity in Early Onset Parkinson's Disease
000212 (2012) Christina M. Lill [Allemagne, États-Unis] ; Johannes T. Roehr [Allemagne] ; Matthew B. Mcqueen [États-Unis] ; Fotini K. Kavvoura [Grèce, Royaume-Uni] ; Sachin Bagade [États-Unis] ; Brit-Maren M. Schjeide [Allemagne] ; Leif M. Schjeide [Allemagne] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Ute Zauft [Allemagne] ; Nicole C. Allen [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Marcel Schilling [Allemagne] ; Kari J. Anderson [États-Unis] ; Gary Beecham [États-Unis] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Taye Hamza [États-Unis] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Erin M. Hill-Burns [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Wataru Satake [Japon] ; William K. Scott [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Peter Young [Allemagne] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Muin J. Khoury [États-Unis] ; Frauke Zipp [Allemagne] ; Hans Lehrach [Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, États-Unis]Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database
000214 (2012) Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Lesley Jones [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Alexey Vedernikov [Royaume-Uni] ; Finja Buchel ; Mohamad Sadd [France] ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; John Hardy ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni]A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease
000216 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; David Crosiers [Belgique] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer [Canada] ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Zygmunt Jamrozik [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Suzanne Lesage [France] ; Christina M. Lill [Grèce, Allemagne] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cecile Libioulle [Canada] ; Miho Murata [Japon] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; George D. Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Thomas Meitnger [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Grzegorz Opala [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park [Allemagne] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Tim M. Strom [Allemagne, Canada] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Eng- King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Harumi S. Yomono [Japon] ; Kuo-Chu Yueh [Taïwan] ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
000217 (2012) Florian Mittag [Allemagne] ; Finja Büchel [Allemagne] ; Mohamad Saad [France] ; Andreas Jahn [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Zoltan Bochdanovits [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Maria Martinez [France] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Andreas Zell [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne]Use of support vector machines for disease risk prediction in genome‐wide association studies: Concerns and opportunities
000237 (2012) Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis]Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease
000245 (2011-04-30) Wassilios G. Meissner [France] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Thomas Gasser [France] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Andres Lozano ; Paola Piccini [Royaume-Uni] ; José A. Obeso [Espagne] ; Olivier Rascol [France] ; Anthony Schapira [Royaume-Uni] ; Valerie Voon [Canada] ; David M. Weiner [États-Unis] ; François Tison [France] ; Erwan Bezard [France]Priorities in Parkinson's disease research.
000269 (2011) Wassilios G. Meissner [France] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Andres Lozano [Canada] ; Paola Piccini [Royaume-Uni] ; José A. Obeso [Espagne] ; Olivier Rascol [France] ; Anthony Schapira [Royaume-Uni] ; Valerie Voon [Royaume-Uni] ; David M. Weiner [États-Unis] ; François Tison [France] ; Erwan Bezard [France]Priorities in Parkinson's disease research

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Nombre de
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Descripteur
12Humans
11Parkinson disease
10Parkinson Disease (genetics)
9Male
8Female
8Human
7Aged
7Middle Aged
6Mutation
5Genetics
5Genotype
4Phenotype
3Adult
3Aged, 80 and over
3Family study
3Gene
3Genetic determinism
3Heterozygote
3Nervous system diseases
3Pedigree
2Adolescent
2Age of Onset
2Age of onset
2Alleles
2Animals
2Apolipoproteins E (genetics)
2Case-Control Studies
2Disease Progression
2Etiopathogenesis
2Europe
2Exons (genetics)
2Family Health
2Genetic Loci
2Genetic Variation (genetics)
2Haplotype
2Multiple system atrophy
2Mutation (genetics)
2Parkinson Disease (diagnosis)
2Parkinson Disease (drug therapy)
2Parkinson Disease (physiopathology)
2Parkinson's disease
2Pathogenesis
2Point Mutation
2Polymorphism, Single Nucleotide
2Proteins (genetics)
2Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
1Alzheimer Disease (genetics)
1Amino Acid Substitution
1Antiparkinson Agents (pharmacology)
1Antiparkinson Agents (therapeutic use)
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Association
1Autosomal character
1Binding Sites
1Brain (pathology)
1COS Cells
1Candidate gene
1Catechol O-Methyltransferase (genetics)
1Child
1Chromosome C6
1Chromosome F19
1Chromosomes, Human, Pair 17
1Chromosomes, Human, Pair 19 (genetics)
1Clinical Trials as Topic (methods)
1Clinical management
1Cohort Studies
1Complexes
1Consanguinity
1DNA Primers
1Databases, Genetic
1Degenerative disease
1Diagnosis
1Disease Models, Animal
1Dopamine (metabolism)
1Drug Delivery Systems
1Drug Design
1Drug Evaluation, Preclinical
1Dystonia
1EMSA‐SG
1Early
1Europe (epidemiology)
1European
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Excessive daytime sleepiness
1Exons
1Exploration
1Family studies
1France
1GTP Cyclohydrolase (genetics)
1Gene Deletion
1Gene Frequency
1Gene Silencing
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic Heterogeneity
1Genetic Linkage
1Genetic Pleiotropy
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetic Variation

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