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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Sarah Lincoln »
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Sarah Jane Smith < Sarah Lincoln < Sarah M. Edie  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000559 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
000617 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
000632 (1998) Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Demichele [Italie] ; Gianpiero Volpe [Italie] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alexis Brice [France] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Sequencing of the α-Synuclein Gene in a Large Series of Cases of Familial Parkinson's Disease Fails to Reveal any Further Mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Human
3Mutation
3Parkinson disease
2Gene
2Genetics
1Age of onset
1Aged
1Amino Acid Substitution
1Association
1Candidate gene
1Complexes
1DNA Primers
1Degenerative disease
1Early
1European
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Exons
1Family studies
1Family study
1Female
1France
1Genetic determinism
1Germany
1Haplotype
1Humans
1Italy
1Male
1Middle Aged
1Nerve Tissue Proteins (genetics)
1Netherlands
1Nuclear Family
1Nucleotide sequence
1Parkin
1Parkin gene
1Parkinson Disease (enzymology)
1Parkinson Disease (genetics)
1Parkinson's disease
1Pathogenesis
1Point Mutation
1Polymerase Chain Reaction
1Promoter
1Risk factor
1Synuclein
1Thiolester Hydrolases (chemistry)
1Thiolester Hydrolases (genetics)
1Ubiquitin Thiolesterase
1Ubiquitin thiolesterase
1Ubiquitin-carboxy-terminal-hydrolase-L1
1haploinsufficiency
1neurodegeneration

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   |clé=    Sarah Lincoln
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