La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Nick W. Wood »
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Nick Martin < Nick W. Wood < Nick Wood  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000212 (2012) Christina M. Lill [Allemagne, États-Unis] ; Johannes T. Roehr [Allemagne] ; Matthew B. Mcqueen [États-Unis] ; Fotini K. Kavvoura [Grèce, Royaume-Uni] ; Sachin Bagade [États-Unis] ; Brit-Maren M. Schjeide [Allemagne] ; Leif M. Schjeide [Allemagne] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Ute Zauft [Allemagne] ; Nicole C. Allen [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Marcel Schilling [Allemagne] ; Kari J. Anderson [États-Unis] ; Gary Beecham [États-Unis] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Taye Hamza [États-Unis] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Erin M. Hill-Burns [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Wataru Satake [Japon] ; William K. Scott [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Peter Young [Allemagne] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Muin J. Khoury [États-Unis] ; Frauke Zipp [Allemagne] ; Hans Lehrach [Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, États-Unis]Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database
000356 (2009-07-16) Iris Trender-Gerhard [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Petra Schwingenschuh [Royaume-Uni] ; Pablo Mir [Royaume-Uni] ; Mark J. Edwards [Royaume-Uni] ; Alexander Gerhard [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Mike G. Hanna [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Autosomal-dominant GTPCH1-deficient DRD: clinical characteristics and long-term outcome of 34 patients
000503 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000513 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000544 (2003) Magali Periquet ; Morwena Latouche ; Ebba Lohmann ; Nina Rawal ; Giuseppe De Michele ; Sylvain Ricard ; He Lio Teive ; Vale Rie Fraix ; Marie Vidailhet ; David Nicholl ; Paolo Barone ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Salmo Raskin ; Jean-Franc Ois Deleuze ; Yves Agid [France] ; Alexandra Du Rr ; Alexis BriceParkin mutations are frequent in patients with isolated early‐onset parkinsonism
000546 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000615 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe

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Nombre de
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Descripteur
3Genotype
3Human
3Humans
3Parkinson Disease (genetics)
3Parkinson disease
2Exons (genetics)
2Family Health
2Female
2Genetics
2Male
2Mutation
2Phenotype
1Abbreviations: PCR = polymerase chain reaction
1Adolescent
1Adult
1Age of Onset
1Aged
1Aged, 80 and over
1Alleles
1Antiparkinson Agents (therapeutic use)
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Apolipoproteins E (genetics)
1Autosomal character
1Binding Sites
1Chromosome C6
1Chromosome F19
1Chromosomes, Human, Pair 19 (genetics)
1Disease Progression
1Europe
1Family study
1Gene Deletion
1Gene Frequency
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic Linkage
1Genetic Variation (genetics)
1Genetic determinism
1Genetic linkage
1Genetic mapping
1Heterozygote
1Keywords: parkin; mutation frequency; isolated early‐onset parkinsonism
1Levodopa (therapeutic use)
1Ligases
1Linkage Disequilibrium
1Lod Score
1Microsatellite Repeats
1Middle Aged
1Molecular biology
1Mutation (genetics)
1Mutation, Missense (genetics)
1Parkinson Disease (drug therapy)
1Parkinson Disease (physiopathology)
1Parkinson's disease
1Pathogenesis
1Pathophysiology
1Pedigree
1Point Mutation
1Polymorphism
1Polymorphism, Genetic
1Proteins (genetics)
1Recessive character
1Siblings
1Ubiquitin-Protein Ligases
1Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
1apolipoprotein E
1genetics

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