La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

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Nicholas Shaw < Nicholas W. Wood < Nicholas Wood  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
000041 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
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List of associated KwdEn.i

Nombre de
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Descripteur
7Humans
6Parkinson Disease (genetics)
5Male
5Parkinson disease
4Aged
4Female
4Middle Aged
3Genetics
3Human
3Mutation
2Adolescent
2Adult
2Case-Control Studies
2Gene
2Genotype
2Heterozygote
2Pedigree
2Phenotype
1Age of Onset
1Age of onset
1Aged, 80 and over
1Amino Acid Substitution
1Animals
1Association
1COS Cells
1Candidate gene
1Catechol O-Methyltransferase (genetics)
1Child
1Consanguinity
1DNA Primers
1Databases, Genetic
1Dystonia
1Europe (epidemiology)
1European
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Exons
1Family studies
1Family study
1France
1GTP Cyclohydrolase (genetics)
1Gene Silencing
1Genes, Recessive
1Genes, p53
1Genetic Heterogeneity
1Genetic Loci
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetic Variation
1Genetic Variation (genetics)
1Genetic determinism
1Genome-Wide Association Study (methods)
1Germany
1HEK293 Cells
1Haplotype
1Heritability
1Homozygosity
1Homozygote
1Idiopathic
1Italy
1Melanoma (genetics)
1Mitochondrial Degradation (genetics)
1Mutation (genetics)
1Nerve Tissue Proteins (genetics)
1Netherlands
1Nuclear Family
1Nucleotide sequence
1Parkinson Disease (diagnosis)
1Parkinson Disease (enzymology)
1Parkinson Disease (epidemiology)
1Parkinson's disease
1Parkinsonian Disorders (diagnosis)
1Parkinsonian Disorders (genetics)
1Parkinsonism
1Point Mutation
1Polygenic
1Polymerase Chain Reaction
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
1Promoter Regions, Genetic
1Protein Kinases (genetics)
1Protein Kinases (metabolism)
1Proteins (genetics)
1Proteins (metabolism)
1Receptor, Melanocortin, Type 1 (genetics)
1Reproducibility of Results
1Risk
1Risk Factors
1Risk factor
1Sex Factors
1Sporadic
1Synuclein
1Thiolester Hydrolases (chemistry)
1Thiolester Hydrolases (genetics)
1Transcription, Genetic (physiology)
1Turkey
1Ubiquitin Thiolesterase
1Ubiquitin thiolesterase
1Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
1Ubiquitin-Protein Ligases (metabolism)
1Ubiquitin-Protein Ligases (physiology)

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