La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Marie Vidailhet »
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Marie T. Vanier < Marie Vidailhet < Marie-Anne Loriot  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000041 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
000157 (2013) Alberto Albanese [Italie] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Cynthia Comella [États-Unis] ; H. A. Jinnah [États-Unis] ; Jonathan W. Mink [États-Unis] ; Bart Post [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Albert F. G. Leentjens [Pays-Bas] ; Pablo Martinez-Martin [Espagne] ; Glenn T. Stebbins [États-Unis] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni]Dystonia rating scales: critique and recommendations
000163 (2013) Victor S. C. Fung [Australie] ; H. A. Jinnah [États-Unis] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Marie Vidailhet [France]ASSESSMENT OF THE PATIENT WITH ISOLATED OR COMBINED DYSTONIA: AN UPDATE ON DYSTONIA SYNDROMES
000165 (2013) Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
000277 (2011) Andreas Kupsch [Allemagne] ; Michele Tagliati [États-Unis] ; Marie Vidailhet [France] ; Tipu Aziz [Royaume-Uni] ; Paul Krack [France] ; Elena Moro [Canada] ; Joachim K. Krauss [Allemagne]Early postoperative management of DBS in dystonia: Programming, response to stimulation, adverse events, medication changes, evaluations, and troubleshooting
000390 (2009) Gilbert Bensimon [France] ; Albert Ludolph [Allemagne] ; Yves Agid [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Christine Payan [France] ; P. Nigel Leigh [Royaume-Uni]Riluzole treatment, survival and diagnostic criteria in Parkinson plus disorders : The NNIPPS Study
000400 (2008) Gilbert Bensimon [France] ; Albert Ludolph [Allemagne] ; Yves Agid [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Christine Payan [France] ; P. Nigel Leigh [Royaume-Uni]Riluzole treatment, survival and diagnostic criteria in Parkinson plus disorders: The NNIPPS Study
000544 (2003) Magali Periquet ; Morwena Latouche ; Ebba Lohmann ; Nina Rawal ; Giuseppe De Michele ; Sylvain Ricard ; He Lio Teive ; Vale Rie Fraix ; Marie Vidailhet ; David Nicholl ; Paolo Barone ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Salmo Raskin ; Jean-Franc Ois Deleuze ; Yves Agid [France] ; Alexandra Du Rr ; Alexis BriceParkin mutations are frequent in patients with isolated early‐onset parkinsonism
000546 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?

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Nombre de
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Descripteur
4Aged
4Humans
4Male
4Middle Aged
3Female
2Adult
2Age of Onset
2Disease Progression
2Genotype
2Heterozygote
2Nervous system diseases
2Parkinson Disease (genetics)
2Phenotype
2Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
1Abbreviations: PCR = polymerase chain reaction
1Adolescent
1Aged, 80 and over
1Animals
1Antiparkinson Agents (therapeutic use)
1COS Cells
1Case-Control Studies
1Catechol O-Methyltransferase (genetics)
1Chemotherapy
1Clinical management
1Complication
1Consanguinity
1Deep brain stimulation
1Diagnosis
1Dystonia
1Epidemiologic Methods
1Evaluation
1Exons (genetics)
1Gene Silencing
1Genetic Heterogeneity
1Genetic Variation (genetics)
1HEK293 Cells
1Homozygote
1Human
1Keywords: parkin; mutation frequency; isolated early‐onset parkinsonism
1Levodopa (therapeutic use)
1Mitochondrial Degradation (genetics)
1Molecular biology
1Multiple System Atrophy (complications)
1Multiple System Atrophy (diagnosis)
1Multiple System Atrophy (drug therapy)
1Multiple system atrophy
1Mutation
1Mutation (genetics)
1Mutation, Missense (genetics)
1Neuroprotective Agents (adverse effects)
1Neuroprotective Agents (therapeutic use)
1Parkinson Disease (drug therapy)
1Parkinson Disease (physiopathology)
1Parkinson Disease, Secondary (etiology)
1Parkinson disease
1Parkinsonian Disorders (diagnosis)
1Parkinsonian Disorders (genetics)
1Pathophysiology
1Pedigree
1Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
1Postoperative
1Prognosis
1Programming
1Protein Kinases (genetics)
1Protein Kinases (metabolism)
1Proteins (genetics)
1Proteins (metabolism)
1Psychometrics
1Reproducibility of Results
1Riluzole
1Riluzole (adverse effects)
1Riluzole (therapeutic use)
1Severity of Illness Index
1Sex Factors
1Supranuclear Palsy, Progressive (complications)
1Supranuclear Palsy, Progressive (diagnosis)
1Supranuclear Palsy, Progressive (drug therapy)
1Survival
1Treatment
1Treatment Outcome
1Turkey
1Ubiquitin-Protein Ligases (metabolism)
1deep brain stimulation
1dystonia
1parameter
1programming

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