La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Maria Martinez »
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Maria Maddalena Sperotto < Maria Martinez < Maria Penco  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000084 (2015) Rahul S. Desikan [États-Unis] ; Andrew J. Schork [États-Unis] ; Yunpeng Wang [États-Unis, Norvège] ; Aree Witoelar [Norvège] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Linda K. Mcevoy [États-Unis] ; Dominic Holland [États-Unis] ; James B. Brewer [États-Unis] ; Chi-Hua Chen [États-Unis] ; Wesley K. Thompson [États-Unis] ; Denise Harold ; Julie Williams ; Michael J. Owen ; Michael C. O Onovan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicolas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Seung Hoi Choi [États-Unis] ; Anita Destefano [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Albert Smith [Islande] ; Annette L. Fitzpatrick [États-Unis] ; Lenore Launer [États-Unis] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Ingun Dina Ulstein [Norvège] ; Dag Aarsland [Norvège] ; Tormod Fladby [Norvège] ; Srdjan Djurovic [Norvège] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Jon Snaedal [Islande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Stefansson [Islande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ole A. Andreassen [États-Unis, Norvège] ; Anders M. Dale [États-Unis]Genetic overlap between Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease at the MAPT locus
000090 (2015) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Cory Y. Mclean [États-Unis] ; Jacqueline Rick [États-Unis] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Samantha J. Hutten [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nigel Williams ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; T. Ryan Price [États-Unis] ; Aude Nicolas [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Cliona Molony [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Massimo S. Fiandaca [États-Unis] ; Mark Mapstone [États-Unis] ; Howard J. Federoff [États-Unis] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Cyrus Zabetian [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Meghan Mullins [États-Unis] ; Emily Drabant Conley [États-Unis] ; Carrie Northover [États-Unis] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Ken Marek [États-Unis] ; Aaron G. Day-Williams [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Diagnosis of Parkinson’s disease on the basis of clinical–genetic classification: a population-based modelling study
000122 (2014) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mohamad Saad [États-Unis, France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease
000155 (2013) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Alastair J. Noyce ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Jonathan P. Bestwick [Royaume-Uni] ; Bryan J. Traynor [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Genetic comorbidities in Parkinson's disease
000165 (2013) Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
000211 (2012) Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Cooperative Genome-Wide Analysis Shows Increased Homozygosity in Early Onset Parkinson's Disease
000212 (2012) Christina M. Lill [Allemagne, États-Unis] ; Johannes T. Roehr [Allemagne] ; Matthew B. Mcqueen [États-Unis] ; Fotini K. Kavvoura [Grèce, Royaume-Uni] ; Sachin Bagade [États-Unis] ; Brit-Maren M. Schjeide [Allemagne] ; Leif M. Schjeide [Allemagne] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Ute Zauft [Allemagne] ; Nicole C. Allen [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Marcel Schilling [Allemagne] ; Kari J. Anderson [États-Unis] ; Gary Beecham [États-Unis] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Taye Hamza [États-Unis] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Erin M. Hill-Burns [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Wataru Satake [Japon] ; William K. Scott [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Peter Young [Allemagne] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Muin J. Khoury [États-Unis] ; Frauke Zipp [Allemagne] ; Hans Lehrach [Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, États-Unis]Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database
000214 (2012) Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Lesley Jones [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Alexey Vedernikov [Royaume-Uni] ; Finja Buchel ; Mohamad Sadd [France] ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; John Hardy ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni]A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease
000217 (2012) Florian Mittag [Allemagne] ; Finja Büchel [Allemagne] ; Mohamad Saad [France] ; Andreas Jahn [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Zoltan Bochdanovits [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Maria Martinez [France] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Andreas Zell [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne]Use of support vector machines for disease risk prediction in genome‐wide association studies: Concerns and opportunities
000237 (2012) Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis]Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease
000503 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000513 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000617 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease

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Nombre de
documents
Descripteur
6Humans
6Parkinson Disease (genetics)
4Aged
4Male
4Middle Aged
4Parkinson disease
3Female
3Genetics
3Genotype
2Alleles
2Apolipoproteins E (genetics)
2Genetic Loci
2Human
2Parkinson's disease
2Polymorphism, Single Nucleotide
1Age of Onset
1Aged, 80 and over
1Alzheimer Disease (genetics)
1Amino Acid Substitution
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Brain (pathology)
1Candidate gene
1Case-Control Studies
1Catechol O-Methyltransferase (genetics)
1Chromosome F19
1Chromosomes, Human, Pair 17
1Chromosomes, Human, Pair 19 (genetics)
1Cohort Studies
1DNA Primers
1Disease Progression
1European
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Exons
1Family Health
1Family studies
1France
1Gene
1Gene Frequency
1Genetic Linkage
1Genetic Pleiotropy
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic determinism
1Genetic linkage
1Genetic mapping
1Genome-Wide Association Study
1Genome-Wide Association Study (methods)
1Germany
1Heritability
1Italy
1Linkage Disequilibrium
1Lod Score
1Microsatellite Repeats
1Models, Statistical
1Mutation
1Nerve Tissue Proteins (genetics)
1Netherlands
1Nuclear Family
1Parkinson Disease (diagnosis)
1Parkinson Disease (enzymology)
1Pathogenesis
1Point Mutation
1Polygenic
1Polymerase Chain Reaction
1Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
1Prodromal Symptoms
1Risk Factors
1Sex Factors
1Siblings
1Thiolester Hydrolases (chemistry)
1Thiolester Hydrolases (genetics)
1Ubiquitin Thiolesterase
1Ubiquitin thiolesterase
1Ubiquitin-carboxy-terminal-hydrolase-L1
1apolipoprotein E
1disease risk prediction
1genetics
1genome‐wide association studies
1machine learning
1support vector machines
1tau Proteins (genetics)

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   |clé=    Maria Martinez
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Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024