La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Kailash Bhatia »
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Kailash Bathia < Kailash Bhatia < Kailash P. Bhatia  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000099 (2015) Celia Kun-Rodrigues [Royaume-Uni] ; Christos Ganos [Allemagne, Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Lee Darwent [Royaume-Uni] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni]A systematic screening to identify de novo mutations causing sporadic early-onset Parkinson's disease
000159 (2013) Susan J. Hayflick [États-Unis] ; Michael C. Kruer [États-Unis] ; Allison Gregory [États-Unis] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Henry H. Houlden [Royaume-Uni] ; James Anderson [États-Unis] ; Nathalie Boddaert [France] ; Lynn Sanford [États-Unis] ; Sami I. Harik [États-Unis] ; Vasuki H. Dandu [États-Unis] ; Nardo Nardocci ; Giovanna Zorzi ; Todd Dunaway [États-Unis] ; Mark Tarnopolsky ; Steven Skinner [États-Unis] ; Kenton R. Holden [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Era Hanspal [États-Unis] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Cyril Mignot [France] ; Delphine Héron [France] ; Dawn E. Saunders [Royaume-Uni] ; Margaret Kaminska ; Jean-Pierre Lin ; Karine Lascelles ; Stephan M. Cuno [Allemagne] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Rajith De Silva [Royaume-Uni] ; Sarah Crisp [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Martyn Carey [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Penelope Hogarth [États-Unis]Beta-propeller protein-associated neurodegeneration: a new X-linked dominant disorder with brain iron accumulation
000163 (2013) Victor S. C. Fung [Australie] ; H. A. Jinnah [États-Unis] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Marie Vidailhet [France]ASSESSMENT OF THE PATIENT WITH ISOLATED OR COMBINED DYSTONIA: AN UPDATE ON DYSTONIA SYNDROMES
000165 (2013) Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
000397 (2008-07-07) Daniel Healy [Royaume-Uni] ; Mario Falchi [Royaume-Uni] ; Sean O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Alexandra Dürr [France] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Joaquim Ferreira [Portugal] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Denise Kay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; David Williams [Australie] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jose Berciano [Espagne] ; Anthony Schapira [Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Nicholas Wood [Royaume-Uni]Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Humans
2Male
2Middle Aged
2Parkinson Disease (genetics)
1Adult
1Age of Onset
1Aged
1Arsenite Transporting ATPases (genetics)
1Catechol O-Methyltransferase (genetics)
1DNA Mutational Analysis
1Exome
1Genetic Predisposition to Disease
1Genotype
1Mutation
1PTEN Phosphohydrolase (genetics)
1Parkinson Disease (metabolism)
1Pedigree
1Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
1Protein Interaction Maps
1Sex Factors
1Vesicular Transport Proteins (genetics)
1Young Adult

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