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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Giuseppe Meco »
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Giuseppe Di Giovanni < Giuseppe Meco < Giuseppe Merla  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000146 (2013) Gregor K. Wenning [Autriche] ; Felix Geser [Autriche, Allemagne] ; Florian Krismer [Autriche] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Susanne Duerr [Autriche] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Martin Köllensperger [Autriche] ; Georg Goebel ; Karl P. Pfeiffer [Autriche] ; Paolo Barone [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Vasiliki Koukouni [Royaume-Uni] ; Clare J. Fowler [Royaume-Uni] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Christopher J. Mathias [Royaume-Uni] ; Nir Giladi [Israël] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Erik Dupont [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Christer F. Nilsson [Suède] ; H Kan Widner [Suède] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Karla Maria Eggert [Allemagne] ; Alberto Albanese [Italie] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Adriana Cardozo [Espagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Helge Hellriegel [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard Dodel [Allemagne] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Olivier Rascol [France] ; Wassilios G. Meissner [France] ; François Tison [France] ; Werner Poewe [Autriche]The natural history of multiple system atrophy: a prospective European cohort study
000288 (2011) Claudia Moreno-Lopez [Espagne] ; Joan Santamaria [Espagne] ; Manuel Salamero [Espagne] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Sebastiaan Overeem ; Bastiaan Bloem [Pays-Bas] ; Willemijn Aarden [Pays-Bas, Italie] ; Margherita Canesi [Italie] ; Angelo Antonini ; Susanne Duerr [Autriche] ; Gregor K. Wenning [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Alfonso Rubino [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Valerie Cochen [France] ; Helge Hellriegel [Allemagne] ; Gunther Deuschl [Allemagne] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Luca Marsili [Italie] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne]Excessive Daytime Sleepiness in Multiple System Atrophy (SLEEMSA Study)
000335 (2010) Martin Köllensperger [Autriche] ; Felix Geser [Autriche] ; Jean-Pierre Ndayisaba [Autriche] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Erik Dupont [Danemark] ; A. Cardozo [Espagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Michael Abele [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Farid Yekhlef [France] ; Francois Tison [France] ; Christine Daniels [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Maria Bozi [Royaume-Uni] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Chris J. Mathias [Royaume-Uni] ; Clare Fowler [Royaume-Uni] ; Christer F. Nilsson [Suède] ; H Kan Widner [Suède] ; Nicole Schimke [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Antonio Gonzalez-Mandly [Espagne] ; Jose Berciano [Espagne] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Nir Giladi [Israël] ; Monique Galitzky [France] ; Olivier Rascol [France] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Uwe Siebert [Autriche, États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Gregor K. Wenning [Autriche]Presentation, diagnosis, and management of multiple system atrophy in Europe: Final analysis of the European multiple system atrophy registry
000503 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000513 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000546 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000553 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families
000615 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe
000617 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
000632 (1998) Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Demichele [Italie] ; Gianpiero Volpe [Italie] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alexis Brice [France] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Sequencing of the α-Synuclein Gene in a Large Series of Cases of Familial Parkinson's Disease Fails to Reveal any Further Mutations
000634 (1998) Jenny Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Johann Tassin [France] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Gianpiero Volpe [Italie] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; William G. Johnson [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [Royaume-Uni] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; C. David Wood [Royaume-Uni]The α‐synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: A study of 230 European cases

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
7Human
7Parkinson disease
5Mutation
4Genetics
4Humans
4Parkinson Disease (genetics)
3Family study
3Female
3Gene
3Genotype
3Male
3Phenotype
2Aged
2Europe
2Exons (genetics)
2Family Health
2Genetic determinism
2Middle Aged
2Multiple system atrophy
2Nervous system diseases
2Parkinson's disease
2Point Mutation
1Adolescent
1Adult
1Age of Onset
1Age of onset
1Aged, 80 and over
1Alleles
1Amino Acid Substitution
1Antiparkinson Agents (therapeutic use)
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Apolipoproteins E (genetics)
1Association
1Autosomal character
1Binding Sites
1Candidate gene
1Chromosome C6
1Chromosome F19
1Chromosomes, Human, Pair 19 (genetics)
1Clinical management
1DNA Primers
1Diagnosis
1Disease Progression
1Dystonia
1EMSA‐SG
1Etiopathogenesis
1European
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Excessive daytime sleepiness
1Exons
1Exploration
1Family studies
1France
1Gene Deletion
1Gene Frequency
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic Linkage
1Genetic Variation (genetics)
1Genetic linkage
1Genetic mapping
1Germany
1Haplotype
1Heterozygote
1Homozygosity
1Idiopathic
1Italy
1Levodopa (therapeutic use)
1Ligases
1Linkage Disequilibrium
1Lod Score
1Microsatellite Repeats
1Molecular biology
1Mutation (genetics)
1Mutation, Missense (genetics)
1Nerve Tissue Proteins (genetics)
1Netherlands
1Nuclear Family
1Nucleotide sequence
1Parkinson Disease (drug therapy)
1Parkinson Disease (enzymology)
1Parkinson Disease (physiopathology)
1Parkinsonism
1Pathogenesis
1Pathophysiology
1Pedigree
1Polymerase Chain Reaction
1Polymerase chain reaction
1Polymorphism
1Polymorphism, Genetic
1Proteins (genetics)
1Recessive character
1Risk factor
1Siblings
1Sporadic
1Synuclein
1Thiolester Hydrolases (chemistry)
1Thiolester Hydrolases (genetics)
1Ubiquitin Thiolesterase
1Ubiquitin thiolesterase

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Author.i  \
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