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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Ben A. Oostra »
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Belinda M. Martin < Ben A. Oostra < Ben Oostra  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000503 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000513 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000553 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families
000615 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe
000617 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Human
4Parkinson disease
3Genetics
3Humans
3Parkinson Disease (genetics)
2Family Health
2Female
2Genetic determinism
2Genotype
2Male
2Mutation
2Parkinson's disease
2Phenotype
2Point Mutation
1Age of onset
1Aged
1Alleles
1Amino Acid Substitution
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Apolipoproteins E (genetics)
1Autosomal character
1Binding Sites
1Candidate gene
1Chromosome C6
1Chromosome F19
1Chromosomes, Human, Pair 19 (genetics)
1DNA Primers
1Dystonia
1Europe
1European
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Exons
1Exons (genetics)
1Family studies
1Family study
1France
1Gene
1Gene Deletion
1Gene Frequency
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic Linkage
1Genetic linkage
1Genetic mapping
1Germany
1Haplotype
1Homozygosity
1Idiopathic
1Italy
1Ligases
1Linkage Disequilibrium
1Lod Score
1Microsatellite Repeats
1Middle Aged
1Nerve Tissue Proteins (genetics)
1Netherlands
1Nuclear Family
1Parkinson Disease (enzymology)
1Parkinsonism
1Pathogenesis
1Pedigree
1Polymerase Chain Reaction
1Polymorphism
1Polymorphism, Genetic
1Proteins (genetics)
1Recessive character
1Siblings
1Sporadic
1Thiolester Hydrolases (chemistry)
1Thiolester Hydrolases (genetics)
1Ubiquitin Thiolesterase
1Ubiquitin thiolesterase
1Ubiquitin-Protein Ligases
1Ubiquitin-carboxy-terminal-hydrolase-L1
1apolipoprotein E
1genetics

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