La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Alexandra Dürr »
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Alexandra Durr < Alexandra Dürr < Alexandra Hüsken  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000388 (2009) Pablo Ibanez [France, Royaume-Uni] ; LESAGE [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Frank Durif [France] ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Simon Heath [France] ; Diana Zelenika [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]α-Synuclein Gene Rearrangements in Dominantly Inherited Parkinsonism : Frequency, Phenotype, and Mechanisms
000397 (2008-07-07) Daniel Healy [Royaume-Uni] ; Mario Falchi [Royaume-Uni] ; Sean O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Alexandra Dürr [France] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Joaquim Ferreira [Portugal] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Denise Kay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; David Williams [Australie] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jose Berciano [Espagne] ; Anthony Schapira [Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Nicholas Wood [Royaume-Uni]Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study.
000503 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000513 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000553 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families
000559 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
000615 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe
000617 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
5Human
5Parkinson disease
3Genetic determinism
3Genetics
3Humans
3Mutation
3Parkinson Disease (genetics)
3Phenotype
2Age of onset
2Family Health
2Female
2Genotype
2Haplotype
2Male
2Parkinson's disease
2Parkinsonism
2Pathogenesis
2Point Mutation
1Aged
1Alleles
1Amino Acid Substitution
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Apolipoproteins E (genetics)
1Autosomal character
1Binding Sites
1Candidate gene
1Chromosome C6
1Chromosome F19
1Chromosomes, Human, Pair 19 (genetics)
1Complexes
1DNA Primers
1Degenerative disease
1Dominant character
1Dystonia
1Early
1Europe
1European
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Exons
1Exons (genetics)
1Family studies
1Family study
1France
1Gene
1Gene Deletion
1Gene Frequency
1Gene rearrangement
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic Linkage
1Genetic linkage
1Genetic mapping
1Germany
1Homozygosity
1Idiopathic
1Italy
1Ligases
1Linkage Disequilibrium
1Lod Score
1Microsatellite Repeats
1Middle Aged
1Nerve Tissue Proteins (genetics)
1Nervous system diseases
1Netherlands
1Nuclear Family
1Parkin
1Parkin gene
1Parkinson Disease (enzymology)
1Pedigree
1Polymerase Chain Reaction
1Polymorphism
1Polymorphism, Genetic
1Promoter
1Proteins (genetics)
1Recessive character
1Siblings
1Sporadic
1Thiolester Hydrolases (chemistry)
1Thiolester Hydrolases (genetics)
1Ubiquitin Thiolesterase
1Ubiquitin thiolesterase
1Ubiquitin-Protein Ligases
1Ubiquitin-carboxy-terminal-hydrolase-L1
1apolipoprotein E
1genetics
1haploinsufficiency
1neurodegeneration

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   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    UK
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   |clé=    Alexandra Dürr
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