La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Alessandro Filla »
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Alessandro Ferraris < Alessandro Filla < Alessandro Simonati  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000077 (2015) Heike Jacobi [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Arron Cook [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Michael H. Parkinson [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] ; Perrine Charles [France] ; Cecilia Marelli [France] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Lorenzo Nanetti [Italie] ; Marta Panzeri [Italie] ; Maria Rakowicz [Pologne] ; Anna Sulek [Pologne] ; Anna Sobanska [Pologne] ; Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Holger Hengel [Allemagne] ; Laszlo Baliko [Hongrie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Antonella Antenora [Italie] ; Jon Infante [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Massimo Pandolfo [Belgique] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Sonia Molho [France] ; Alhassane Diallo [France] ; Thomas Klockgether [Allemagne]Long-term disease progression in spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6: a longitudinal cohort study.
000137 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
000503 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000513 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000553 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families
000615 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe

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Nombre de
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Descripteur
4Humans
3Female
3Human
3Male
3Parkinson disease
2Family Health
2Genetic determinism
2Genetics
2Genotype
2Parkinson Disease (genetics)
2Pedigree
2Phenotype
2Point Mutation
1Adult
1Age of onset
1Alleles
1Amino Acid Sequence
1Amino Acid Substitution
1Animals
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Apolipoproteins E (genetics)
1Ataxin-1 (genetics)
1Ataxin-2 (genetics)
1Ataxin-3 (genetics)
1Autosomal character
1Base Sequence
1Binding Sites
1Calcium Channels (genetics)
1Carrier Proteins (genetics)
1Chromosome C6
1Chromosome F19
1Chromosomes, Human, Pair 19 (genetics)
1Cohort Studies
1Conserved Sequence
1Disease Progression
1Dystonia
1Europe
1Exome
1Exons (genetics)
1Family study
1Gene Deletion
1Gene Frequency
1Genes, Dominant
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic Linkage
1Genetic linkage
1Genetic mapping
1Haplotype
1Heat-Shock Proteins (genetics)
1Homozygosity
1Idiopathic
1Ligases
1Linkage Disequilibrium
1Lod Score
1Microsatellite Repeats
1Middle Aged
1Molecular Sequence Data
1Mutation
1Mutation, Missense
1Myoclonic Epilepsies, Progressive (genetics)
1Parkinson's disease
1Parkinsonism
1Pathogenesis
1Polymorphism
1Polymorphism, Genetic
1Prion Proteins
1Prions (genetics)
1Protein Conformation
1Proteins (genetics)
1PubMed (statistics & numerical data)
1Recessive character
1Repressor Proteins (genetics)
1Sequence Alignment
1Sequence Homology, Amino Acid
1Shaw Potassium Channels (genetics)
1Shaw Potassium Channels (physiology)
1Siblings
1Species Specificity
1Spinocerebellar Ataxias (classification)
1Spinocerebellar Ataxias (genetics)
1Spinocerebellar Ataxias (physiopathology)
1Sporadic
1Ubiquitin-Protein Ligases
1Young Adult
1apolipoprotein E
1genetics

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