La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Alain Destée »
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Alain Cohen-Solal < Alain Destée < Alain Lombet  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000041 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
000250 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
000388 (2009) Pablo Ibanez [France, Royaume-Uni] ; LESAGE [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Frank Durif [France] ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Simon Heath [France] ; Diana Zelenika [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]α-Synuclein Gene Rearrangements in Dominantly Inherited Parkinsonism : Frequency, Phenotype, and Mechanisms
000394 (2009) Caroline Moreau [France] ; Alain Destée [France] ; T. Foltynie [Royaume-Uni] ; B. Cheeran [Royaume-Uni] ; C. H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; M. J. Edwards [Royaume-Uni] ; S. A. Schneider [Royaume-Uni] ; D. Weinberger [États-Unis] ; J. C. Rothwell [Royaume-Uni] ; R. A. Barker [Royaume-Uni] ; K. P. Bhatia [Royaume-Uni]BDNF val66met influences time to onset of levodopa induced dyskinesia in Parkinson's disease. Commentary
000538 (2004) Canan Ozsancak [France] ; Pascal Auzou [France] ; Kathy Dujardin [France] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] ; Alain Destée [France]Orofacial apraxia in corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy and Parkinson's disease
000546 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000582 (2001) Philippe Remy [Royaume-Uni] ; Alain Destée [France]Parkinson et mouvements anormaux

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Descripteur
4Humans
4Parkinson disease
3Adult
3Aged
3Female
3Male
3Middle Aged
3Nervous system diseases
3Phenotype
2Aged, 80 and over
2Genotype
2Heterozygote
2Human
2Mutation, Missense (genetics)
2Parkinson Disease (genetics)
2Parkinson Disease (physiopathology)
2Pedigree
2Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
1Adolescent
1Age of Onset
1Animals
1Antiparkinson Agents (therapeutic use)
1Apraxia
1Apraxias (etiology)
1Basal Ganglia Diseases (diagnosis)
1Basal Ganglia Diseases (physiopathology)
1Base Sequence
1COS Cells
1Case-Control Studies
1Chromosomes, Human, Pair 3 (genetics)
1Cloning, Molecular
1Consanguinity
1DNA Copy Number Variations
1DNA Mutational Analysis
1Degeneration
1Diagnosis, Differential
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1Dyskinesia
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1Exons (genetics)
1Flow Cytometry
1Gene Silencing
1Gene rearrangement
1Genetic Heterogeneity
1Genetic Linkage
1Genetic Variation (genetics)
1HEK293 Cells
1Homozygote
1Immunoprecipitation
1Levodopa
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1Molecular biology
1Movement
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1Multiple system atrophy
1Multivariate Analysis
1Mutation
1Mutation (genetics)
1Neurodegenerative Diseases (physiopathology)
1Neurologic Examination (methods)
1Neuropsychological Tests
1Olfaction Disorders (etiology)
1Onset time
1Parkinson Disease (diagnosis)
1Parkinson Disease (drug therapy)
1Parkinsonian Disorders (diagnosis)
1Parkinsonian Disorders (genetics)
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1Supranuclear Palsy, Progressive (physiopathology)
1Turkey
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