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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « E. Lohmann »
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E. Lohman < E. Lohmann < E. Mania  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A00 (2010) A R Troiano [France] ; A. Elbaz ; E. Lohmann ; S. Belarbi ; M. Vidailhet ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; P. Pollak ; C. Cazeneuve ; M. Borg ; J. Feingold ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceLow disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
000B52 (2009) E. Lohmann [France] ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S Tezenas Du Montcel ; M-J Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Yves Agid [France] ; A. BriceA multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations.
000B88 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
000F41 (2004) P. Ibá Ez [France] ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Yves Agid [France] ; A. Dürr ; A. BriceAbsence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease.
001042 (2002) E. Lohmann [France] ; A. Durr ; A. Brice[Current data on the genetic of Parkinson disease].
001803 (????) P. Ibá Ez [France] ; A-M Bonnet ; B. Débarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Yves Agid ; A. Dürr ; A. BriceCausal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.

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