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List of bibliographic references indexed by Genet

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000467 (2005)	T. Hienonen [Finlande] ; H. Sammalkorpi [Finlande] ; P. Isohanni [Finlande] ; R. Versteeg [Pays-Bas] ; R. Karikoski [Finlande] ; L A Aaltonen [Finlande]	A 17p11.2 germline deletion in a patient with Smith-Magenis syndrome and neuroblastoma
000539 (2003)	Nicole Ravisé [France] ; Odile Dubourg [France] ; Sandrine Tardieu [France] ; Françoise Aurias [France] ; Monique Mercadiel [France] ; Philippe Coullin [France] ; Merle Ruberg [France] ; Martin Catala [France] ; Sylvie Lesourd [France] ; Alexis Brice [France] ; Eric Leguern [France]	Rapid detection of 17p11.2 rearrangements by FISH without cell culture (direct FISH, DFISH): A prospective study of 130 patients with inherited peripheral neuropathies
000603 (2003)	Jie Xu [Canada] ; Zhong Chen [Canada]	Advances in molecular cytogenetics for the evaluation of mental retardation
000862 (1997)	Roger K. Wolff [États-Unis]	Positional cloning: A review and perspective
000934 (1995)	Michael A. Walter [Canada] ; Peter N. Goodfellow [Royaume-Uni]	Irradiation and fusion gene transfer
000935 (1995)	Louise Telvi [France] ; Alain Bernheim [France] ; Alexandra Ion ; Françoise Fouquet ; Yves Le Bouc [France] ; Jean-Louis Chaussain	Gonadal dysgenesis in del(18p) syndrome
000964 (1994)	Michèle Chery [France] ; Valérie Biancalana [France] ; Christophe Philippe [France] ; Georges Malpuech [France] ; Hélène Carla [France] ; Simone Gilgenkrantz [France] ; Jean-Louis Mandel [France] ; André Hanauer [France]	Hypomagensemia with secondary hypocalcemia in a female with balanced X;9 translocation: mapping of the Xp22 chromosome breakpoint
000985 (1993)	Hwei-Fang Tien [République populaire de Chine] ; Ih-Jen Su [République populaire de Chine] ; Sou-Ming Chuang [République populaire de Chine] ; Fen-Yu Lee [République populaire de Chine] ; Ming-Chi Liu [République populaire de Chine] ; Tsen-Fang Tsai [République populaire de Chine] ; Kai-Hsin Lin [République populaire de Chine] ; Rong-Long Chen [République populaire de Chine]	Cytogenetic characterization of Epstein-Barr virus-associated T-cell malignancies
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000A56 (1991)	Joseph H. Nadeau [États-Unis] ; Muriel T. Davisson ; Donald P. Doolittle ; Patricia Grant ; Alan L. Hillyard ; Michael Kosowsky ; Thomas H. Roderick	Comparative map for mice and humans
000A68 (1990)	Janet M. Cowan [États-Unis] ; Michael A. Beckett [États-Unis] ; Nancy Tarbell [États-Unis] ; Ralph R. Weichselbaum [États-Unis]	Symmetrical chromosome rearrangements in cell lines established from human radiation-induced sarcomas
000A77 (1990)	Jeffrey D. Ceci [États-Unis] ; Monica J. Justice [États-Unis] ; Leslie F. Lock [États-Unis] ; Nancy A. Jenkins [États-Unis] ; Neal G. Copeland [États-Unis]	An interspecific backcross linkage map of mouse chromosome 8
000A79 (1990)		Acute myelogenous leukemia with an 8;21 translocation
000A83 (1990)	Monica J. Justice [États-Unis] ; Colleen M. Silan [États-Unis] ; Jeffrey D. Ceci [États-Unis] ; Arthur M. Buchberg [États-Unis] ; Neal G. Copeland [États-Unis] ; Nancy A. Jenkins [États-Unis]	A molecular genetic linkage map of mouse chromosome 13 anchored by the beige ( bg ) and satin ( sa ) loci
000B10 (1989)	Jeffrey D. Ceci [États-Unis] ; Linda D. Siracusa [États-Unis] ; Nancy A. Jenkins [États-Unis] ; Neal G. Copeland [États-Unis]	A molecular genetic linkage map of mouse chromosome 4 including the localization of several proto-oncogenes
000B28 (1988)	Marco A. P. Da Silva [États-Unis] ; Nyla Heerema [États-Unis] ; Glenn R. Schwenk Jr. [États-Unis] ; Ronald Hoffman [États-Unis]	Evidence for the clonal nature of hypereosinophilic syndrome
000B32 (1988)		Cytogenetics of acutely transformed chronic myeloproliferative syndromes without a Philadelphia chromosome
000B33 (1988)		Cytogenetic findings in leukemic cells of 56 patients with constitutional chromosome abnormalities
000B39 (1988)	N E Simpson [Canada]	The map of chromosome 20.
000B51 (1987)	Luisa Doneda [Italie] ; Annamaria Fuhrman Conti [Italie] ; Valter Gualandri [Italie] ; Lidia Larizza [Italie]	Mosaicism in the C-banded region of chromosome 1 in cancer families
000B98 (1986)	William P. Groupe Français De Cytogénétique Hématologique	Cytogenetics of chronic myelomonocytic leukemia

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