PascalFr.i
Analysis
UK
Racine
Analysis
UK
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « PascalFr.i » - entrée « Epilepsie »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Epigénétique < Epilepsie < Epipaléolithique  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001744 (2014) Philippa B. Mills [Royaume-Uni] ; Stephane S. M. Camuzeaux [Royaume-Uni] ; Emma J. Footitt [Royaume-Uni] ; Kevin A. Mills [Royaume-Uni] ; Paul Gissen [Royaume-Uni] ; Laura Fisher [Royaume-Uni] ; Krishna B. Das [Royaume-Uni] ; Sophia M. Varadkar [Royaume-Uni] ; Sameer Zuberi [Royaume-Uni] ; Robert Mcwilliam [Royaume-Uni] ; Tommy Stödberg [Suède] ; Barbara Plecko [Suisse] ; Matthias R. Baumgartner [Suisse] ; Oliver Maier [Suisse] ; Sophie Calvert [Australie] ; Kate Riney [Australie] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Pronab Bala [Royaume-Uni] ; Chantal F. Morel [Canada] ; François Feillet [France] ; Francesco Raimondi [Italie] ; Ennio Del Giudice [Italie] ; W. Kling Chong [Royaume-Uni] ; Matthew Pitt [Royaume-Uni] ; Peter T. Clayton [Royaume-Uni]Epilepsy due to PNPO mutations: genotype, environment and treatment affect presentation and outcome
001B44 (2013) Valerio Conti [Italie] ; Aurelie Carabalona [France] ; Emilie Pallesi-Pocachard [France] ; Elena Parrini [Italie] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Emmanuelle Buhler [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; François J. Michel [France] ; Pasquale Striano [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Françoise Watrin [France] ; Stefano Lise [Royaume-Uni] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Jenny C. Taylor [Royaume-Uni] ; Usha Kini [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Francesca Novara [Italie] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Alfonso Represa [France] ; David A. Keays [Autriche] ; Carlos Cardoso [France] ; Renzo Guerrini [Italie]Periventricular heterotopia in 6q terminal deletion syndrome: role of the C6orf70 gene
002417 (2011) Mike P. Kerr [Royaume-Uni] ; Seth Mensah [Royaume-Uni] ; Frank Besag [Royaume-Uni] ; Bertrand De Toffol [France] ; Alan Ettinger [États-Unis] ; Kousuke Kanemoto [Japon] ; Andres Kanner [États-Unis] ; Steven Kemp [Royaume-Uni] ; Ennapadum Krishnamoorthy [Inde] ; W. Jr Curt Lafrance [États-Unis] ; Marco Mula [Italie] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Ludgers Tebartz Van Elst [Allemagne] ; Julian Trollor [Australie] ; Sarah J. Wilson [Australie]International consensus clinical practice statements for the treatment of neuropsychiatric conditions associated with epilepsy
002759 (2010) Anne T. Berg [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Royaume-Uni] ; Martin J. Brodie [États-Unis] ; Jeffrey Buchhalter [Royaume-Uni] ; J. Helen Cross [Pays-Bas] ; Walter Van Emde Boas [États-Unis] ; Jerome Engel [États-Unis] ; Jacqueline French [États-Unis] ; Tracy A. Glauser [États-Unis] ; Gary W. Mathern [États-Unis] ; Solomon L. Moshe [États-Unis] ; Douglas Nordli [France] ; Perrine Plouin [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis]Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: Report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009
002994 (2009) John M. Wild [Royaume-Uni] ; Catherine Chiron [France] ; Hyosook Ahn [Corée du Sud] ; Michel Baulac [France] ; Joseph Bursztyn [France] ; Enrico Gandolfo [Italie] ; Ivan Goldberg [Australie] ; Francisco Javier Goni ; Florence Mercier ; Jean-Philippe Nordmann ; Avinoam B. Safran ; Ulrich Schiefer ; Emilio PeruccaVisual Field Loss in Patients with Refractory Partial Epilepsy Treated with Vigabatrin: Final Results from an Open-Label, Observational, Multicentre Study
002A29 (2009) Carla Marini [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Rima Nabbout [France] ; Divide Mei [Italie] ; Kathy Cox [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Iona [Australie] ; Rochio Sanchez Carpintero [Espagne] ; Maurizio Elia [Italie] ; Maria Roberta Cilio [Italie] ; Nicola Specchio [Italie] ; Lucio Giordano [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Elena Gennaro [Italie] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Sara Kivity [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Eva Andermann [Canada] ; Daniel Keene [Canada] ; Olivier Dulac [France] ; Federico Zara [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; John C. Mulley [Australie]SCNIA duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis
003135 (2006) Anne Hempelmann [Allemagne] ; Kirsten P. Taylor [Allemagne] ; Armin Heils [Allemagne] ; Susanne Lorenz [Allemagne] ; Jean-Francois Prud'Homme [France] ; Rima Nabbout [France] ; Olivier Dulac [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Federico Zara [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Robert Robinson [Royaume-Uni] ; R. Mark Gardiner [Royaume-Uni] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Peter Niirnberg [Allemagne] ; Katherine L. Kron [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Thomas Sander [Allemagne]Exploration of the genetic architecture of idiopathic generalized epilepsies
003501 (2003) Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France]Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B
003809 (1999) B. Schlehofer [Allemagne] ; M. Blettner [Allemagne] ; S. Preston-Martin [États-Unis] ; D. Niehoff [Allemagne] ; J. Wahrendorf [Allemagne] ; A. Arslan [Allemagne] ; A. Ahlbom [Suède] ; W. N. Choi ; G. G. Giles [Australie] ; G. R. Howe [États-Unis] ; J. Little [Royaume-Uni] ; F. Menegoz [France] ; P. Ryan [Australie]Role of medical history in brain tumour development. Results from the international adult brain tumour study

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/UK/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/PascalFr.i -k "Epilepsie" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/PascalFr.i  \
                -Sk "Epilepsie" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    PascalFr.i
   |clé=    Epilepsie
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024