List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 11.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 001A41 (2013) |
Matthew R. Robinson [Royaume-Uni, Australie] ; Anna W. Santure [Royaume-Uni] ; Isabelle Decauwer [Royaume-Uni, France] ; Ben C. Sheldon [Royaume-Uni] ; Jon Slate [Royaume-Uni] | Partitioning of genetic variation across the genome using multimarker methods in a wild bird population |
| 001E00 (2012) |
David J. Mcbride [Royaume-Uni, Australie] ; Dariush Etemadmoghadam [Australie] ; Susanna L. Cooke [Royaume-Uni, Australie] ; Kathryn Alsop [Australie] ; Joshy George [Australie] ; Adam Butler [Royaume-Uni] ; Juok Cho [Royaume-Uni] ; Danushka Galappaththige [Royaume-Uni] ; Chris Greenman [Royaume-Uni] ; Karen D. Howarth [Royaume-Uni] ; King W. Lau [Royaume-Uni] ; Charlotte K. Ng [Royaume-Uni] ; Keiran Raine [Royaume-Uni] ; Jon Teague [Royaume-Uni] ; David C. Wedge [Royaume-Uni] ; Australian Ovarian Cancer Study Group [Australie] ; Xavier Caubit [France] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; James D. Brenton [Royaume-Uni] ; Peter J. Campbell [Royaume-Uni] ; P Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; David Dl Bowtell [Australie] | Tandem duplication of chromosomal segments is common in ovarian and breast cancer genomes |
| 001F07 (2012) |
G. Schleiermacher [France] ; V. Mosseri [France] ; W. B. London [États-Unis] ; J. M. Maris [États-Unis] ; G. M. Brodeur [États-Unis] ; E. Attiyeh [États-Unis] ; M. Haber [Australie] ; J. Khan [États-Unis] ; A. Nakagawara [Japon] ; F. Speleman [Belgique] ; R. Noguera [Espagne] ; G. P. Tonini [Italie] ; M. Fischer [Allemagne] ; I. Ambros [Autriche] ; T. Monclair [Norvège] ; K. K. Matthay [États-Unis] ; P. Ambros [Autriche] ; S. L. Cohn [États-Unis] ; Adj Pearson [Royaume-Uni] | Segmental chromosomal alterations have prognostic impact in neuroblastoma: a report from the INRG project |
| 001F32 (2012) |
Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Michael Hofbeck [Allemagne] ; Mark Lathrop [France] ; Anita Rauch [Suisse] ; Gillian M. Blue [Australie] ; David S. Winlaw [Australie] ; Matthew Hurles [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni] | Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls |
| 002848 (2010) |
Li-Jun Ma [États-Unis] ; H. Charlotte Van Der Does [Pays-Bas] ; Katherine A. Borkovich [États-Unis] ; Jeffrey J. Coleman [États-Unis] ; Marie-Josée Daboussi [France] ; Antonio Di Pietro [Espagne] ; Marie Dufresne [France] ; Michael Freitag [États-Unis] ; Manfred Grabherr [États-Unis] ; Bernard Henrissat [France] ; Petra M. Houterman [Pays-Bas] ; Seogchan Kang [États-Unis] ; Won-Bo Shim [États-Unis] ; Charles Woloshuk [États-Unis] ; XIAOHUI XIE [États-Unis] ; Jin-Rong Xu [États-Unis] ; John Antoniw [Royaume-Uni] ; Scott E. Baker [États-Unis] ; Burton H. Bluhm [États-Unis] ; Andrew Breakspear [États-Unis] ; Daren W. Brown [États-Unis] ; Robert A. E. Butchko [États-Unis] ; Sinead Chapman [États-Unis] ; Richard Coulson [Royaume-Uni] ; Pedro M. Coutinho [France] ; Etienne G. J. Danchin [France] ; Andrew Diener [États-Unis] ; Liane R. Gale [États-Unis] ; Donald M. Gardiner [Australie] ; Stephen Goff [États-Unis] ; Kim E. Hammond-Kosack [Royaume-Uni] ; Karen Hilburn [États-Unis] ; Aurélie Hua-Van [France] ; Wilfried Jonkers [Pays-Bas] ; Kemal Kazan [Australie] ; Chinnappa D. Kodira [États-Unis] ; Michael Koehrsen [États-Unis] ; Lokesh Kumar [États-Unis] ; Yong-Hwan Lee [Corée du Sud] ; LIANDE LI [États-Unis] ; John M. Manners [Australie] ; Diego Miranda-Saavedra [Royaume-Uni] ; Mala Mukherjee [États-Unis] ; Gyungsoon Park [États-Unis] ; Jongsun Park [Corée du Sud] ; Sook-Young Park [États-Unis] ; Robert H. Proctor [États-Unis] ; Aviv Regev [États-Unis] ; M. Carmen Ruiz-Roldan [Espagne] ; Divya Sain [États-Unis] ; Sharadha Sakthikumar [États-Unis] ; Sean Sykes [États-Unis] ; David C. Schwartz [États-Unis] ; B. Gillian Turgeon [États-Unis] ; Ilan Wapinski [États-Unis] ; Olen Yoder [États-Unis] ; Sarah Young [États-Unis] ; QIANDONG ZENG [États-Unis] ; SHIGUO ZHOU [États-Unis] ; James Galagan [États-Unis] | Comparative genomics reveals mobile pathogenicity chromosomes in Fusarium |
| 002D18 (2008) |
Christian R. Marshall [Canada] ; Edwin J. Young [Canada] ; Ariel M. Pani [États-Unis] ; Mary-Louise Freckmann [Australie] ; Yves Lacassie [États-Unis] ; Cédric Howald [Suisse] ; Kristi K. Fitzgerald [États-Unis] ; Maarit Peippo [Finlande] ; Colleen A. Morris [États-Unis] ; Kate Shane [États-Unis] ; Manuela Priolo [Italie] ; Masafumi Morimoto [Japon] ; Ikuko Kondo [Japon] ; Esra Manguoglu [Turquie] ; Sibel Berker-Karauzum [Turquie] ; Patrick Edery [France] ; Holly H. Hobart [États-Unis] ; Carolyn B. Mervis [États-Unis] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; Alexandre Reymond [Suisse] ; Paige Kaplan [Suisse] ; May Tassabehji [Royaume-Uni] ; Ronald G. Gregg [États-Unis] ; Stephen W. Scherer [Canada] ; Lucy R. Osborne [Canada] | Infantile Spasms Is Associated with Deletion of the MAGI2 Gene on Chromosome 7q11.23-q21.11 |
| 002D79 (2008) |
Patrick Concannon [États-Unis] ; Suna Onengut-Gumuscu [États-Unis] ; John A. Todd [Royaume-Uni] ; Deborah J. Smyth [Royaume-Uni] ; Flemming Pociot [Danemark] ; Regine Bergholdt [Danemark] ; Beena Akolkar [États-Unis] ; Henry A. Erlich [États-Unis] ; Joan E. Hilner [États-Unis] ; Cécile Julier [France] ; Grant Morahan [Australie] ; J Rn Nerup [Danemark] ; Concepcion R. Nierras [États-Unis] ; Wei-Min Chen [États-Unis] ; Stephen S. Rich [États-Unis] | A Human Type 1 Diabetes Susceptibility Locus Maps to Chromosome 21q22.3 |
| 003126 (2006) |
Claude Ferec [France] ; Teresa Casals [Espagne] ; Nadia Chuzhanova [Royaume-Uni] ; Milan Jr Macek [République tchèque] ; Thierry Bienvenu [France] ; Andrea Holubova [République tchèque] ; Caitriona King [Irlande (pays)] ; Trudi Mcdevitt [Irlande (pays)] ; Carlo Castellani [Italie] ; Philip M. Farrell [États-Unis] ; Molly Sheridan [États-Unis] ; Sarah-Jane Pantaleo [Australie] ; Ourida Loumi ; Taieb Messaoud ; Harry Cuppens ; Francesca Torricelli ; Garry R. Cutting [États-Unis] ; Robert Williamson ; Maria Jesus Alonso Ramos ; Pier Franco Pignatti ; Odile Raguenes [France] ; David N. Cooper ; Marie-Pierre Audrezet [France] ; Jian-Min Chen [France] | Gross genomic rearrangements involving deletions in the CFTR gene : characterization of six new events from a large cohort of hitherto unidentified cystic fibrosis chromosomes and meta-analysis of the underlying mechanisms |
| 003289 (2005) |
Adrian Bristow [Royaume-Uni] ; Peter Berger [Autriche] ; Jean-Michel Bidart [France] ; Steven Birken [États-Unis] ; Robert Norman [Australie] ; Ulf-Hakan Stenman [Finlande] ; Catharine Sturgeon [Royaume-Uni] | Establishment, value assignment, and characterization of new WHO reference reagents for six molecular forms of human chorionic gonadotropin |
| 003369 (2004) |
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| 003889 (1998) |
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