AustralieFrV1, UK, Analysis, indexItem, Mesh.i, Genetic Testing

Genetic Speciation < Genetic Testing < Genetic Variation

Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000547 (2017)	Hartmut Döhner [Allemagne] ; Elihu Estey [États-Unis] ; David Grimwade [Royaume-Uni] ; Sergio Amadori [Italie] ; Frederick R. Appelbaum [États-Unis] ; Thomas Büchner [Allemagne] ; Hervé Dombret [France] ; Benjamin L. Ebert [États-Unis] ; Pierre Fenaux [France] ; Richard A. Larson [États-Unis] ; Ross L. Levine [États-Unis] ; Francesco Lo-Coco [Italie] ; Tomoki Naoe [Japon] ; Dietger Niederwieser [Allemagne] ; Gert J. Ossenkoppele [Pays-Bas] ; Miguel Sanz [Espagne] ; Jorge Sierra [Espagne] ; Martin S. Tallman [États-Unis] ; Hwei-Fang Tien [Taïwan] ; Andrew H. Wei [Australie] ; Bob Löwenberg [Pays-Bas] ; Clara D. Bloomfield [États-Unis]	Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel
000575 (2017)	Clement L. Ren [États-Unis] ; Drucy S. Borowitz [États-Unis] ; Tanja Gonska [Canada] ; Michelle S. Howenstine [États-Unis] ; Hara Levy [États-Unis] ; John Massie [Australie] ; Carlos Milla [États-Unis] ; Anne Munck [France] ; Kevin W. Southern [Royaume-Uni]	Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator-Related Metabolic Syndrome and Cystic Fibrosis Screen Positive, Inconclusive Diagnosis.
000589 (2017)	Rodrigo A. Toledo [États-Unis] ; Nelly Burnichon [France] ; Alberto Cascon [Espagne] ; Diana E. Benn [Australie] ; Jean-Pierre Bayley [Pays-Bas] ; Jenny Welander [Suède] ; Carli M. Tops [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Trish Dwight [Australie] ; Tonino Ercolino [Italie] ; Massimo Mannelli [Italie] ; Giuseppe Opocher [Italie] ; Roderick Clifton-Bligh [Australie] ; Oliver Gimm [Suède] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Mercedes Robledo [Espagne] ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo [France] ; Patricia L M. Dahia [États-Unis]	Consensus Statement on next-generation-sequencing-based diagnostic testing of hereditary phaeochromocytomas and paragangliomas.
000983 (2016)	James D. Fackenthal [États-Unis] ; Toshio Yoshimatsu [États-Unis] ; Bifeng Zhang [États-Unis] ; Gorka R. De Garibay [États-Unis] ; Mara Colombo [Italie] ; Giovanna De Vecchi [Italie] ; Samantha C. Ayoub [États-Unis] ; Kumar Lal [États-Unis] ; Olufunmilayo I. Olopade [États-Unis] ; Ana Vega [Espagne] ; Marta Santamari A [Espagne] ; Ana Blanco [Espagne] ; Barbara Wappenschmidt [Allemagne] ; Alexandra Becker [Allemagne] ; Claude Houdayer [France] ; Logan C. Walker [Nouvelle-Zélande] ; Irene L Pez-Perolio [Espagne] ; Mads Thomassen [Danemark] ; Michael Parsons [Australie] ; Phillip Whiley [Australie] ; Marinus J. Blok [Pays-Bas] ; Rita D. Brandão [Pays-Bas] ; Demis Tserpelis [Pays-Bas] ; Diana Baralle [Royaume-Uni] ; Gemma Montalban [Espagne] ; Sara Gutiérrez-Enríquez [Espagne] ; Orland Díez [Espagne] ; Conxi Lazaro [Espagne] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; Paolo Radice [Italie] ; Miguel De La Hoya [Espagne]	Naturally occurring BRCA2 alternative mRNA splicing events in clinically relevant samples.
000A41 (2016)	Ainsley J. Newson [Australie] ; Samantha J. Leonard [France] ; Alison Hall [Royaume-Uni] ; Clara L. Gaff [Australie]	Known unknowns: building an ethics of uncertainty into genomic medicine
000C16 (2016)	Katja Eggermann [Allemagne] ; Jet Bliek [Pays-Bas] ; Frédéric Brioude [France] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Karin Buiting [Allemagne] ; Silvia Russo [Italie] ; Zeynep Tümer [Danemark] ; David Monk [Espagne] ; Gudrun Moore [Royaume-Uni] ; Thalia Antoniadi [Royaume-Uni] ; Fiona Macdonald [Royaume-Uni] ; Irène Netchine [France] ; Paolo Lombardi [Pays-Bas] ; Lukas Soellner [Allemagne] ; Matthias Begemann [Allemagne] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Andrea Riccio [Italie] ; Rosanna Weksberg [Canada] ; Pablo Lapunzina [Espagne] ; Karen Gr Nskov [Danemark] ; Deborah Jg Mackay [Royaume-Uni] ; Thomas Eggermann [Allemagne]	EMQN best practice guidelines for the molecular genetic testing and reporting of chromosome 11p15 imprinting disorders: Silver–Russell and Beckwith–Wiedemann syndrome
000F08 (2015)	Thomas Eggermann [Allemagne] ; Frédéric Brioude [France] ; Silvia Russo [Italie] ; Maria P. Lombardi [Pays-Bas] ; Jet Bliek [Pays-Bas] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Lidia Larizza [Italie] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Irène Netchine [France] ; Marie Gonzales [France] ; Karen Gr Nskov [Danemark] ; Zeynep Tümer [Danemark] ; David Monk [Espagne] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Krystyna Chrzanowska [Pologne] ; Malgorzata K. Walasek [Pologne] ; Matthias Begemann [Allemagne] ; Lukas Soellner [Allemagne] ; Katja Eggermann [Allemagne] ; Jair Tenorio [Espagne] ; Julián Nevado [Espagne] ; Gudrun E. Moore [Royaume-Uni] ; Deborah Jg Mackay [Royaume-Uni] ; Karen Temple [Royaume-Uni] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Tsutomu Ogata [Japon] ; Rosanna Weksberg [Canada] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Pablo Lapunzina [Espagne]	Prenatal molecular testing for Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling
000F98 (2015)	Gerald F. Watts [Australie] ; Samuel Gidding [États-Unis] ; Anthony S. Wierzbicki [Royaume-Uni] ; Peter P. Toth [États-Unis] ; Rodrigo Alonso [Espagne] ; W Virgil Brown [États-Unis] ; Eric Bruckert [France] ; Joep Defesche [Pays-Bas] ; Khoo Kah Lin [Malaisie] ; Michael Livingston [Royaume-Uni] ; Pedro Mata [Espagne] ; Klaus G. Parhofer [Allemagne] ; Frederick J. Raal [Afrique du Sud] ; Raul D. Santos [Brésil] ; Eric J G. Sijbrands [Pays-Bas] ; William G. Simpson [Royaume-Uni] ; David R. Sullivan [Australie] ; Andrey V. Susekov [Russie] ; Brian Tomlinson [Hong Kong] ; Albert Wiegman [Pays-Bas] ; Shizuya Yamashita [Japon] ; John J P. Kastelein [Pays-Bas]	Integrated guidance on the care of familial hypercholesterolaemia from the International FH Foundation.
001023 (2015)	Rachel S. Van Der Post [Pays-Bas] ; Ingrid P. Vogelaar [Pays-Bas] ; Fátima Carneiro [Portugal] ; Parry Guilford [Nouvelle-Zélande] ; David Huntsman [Canada] ; Nicoline Hoogerbrugge [Pays-Bas] ; Carlos Caldas [Royaume-Uni] ; Karen E Chelcun Schreiber [États-Unis] ; Richard H. Hardwick [Royaume-Uni] ; Margreet G E M. Ausems [Pays-Bas] ; Linda Bardram [Danemark] ; Patrick R. Benusiglio [France] ; Tanya M. Bisseling [Pays-Bas] ; Vanessa Blair [Nouvelle-Zélande] ; Eveline Bleiker [Pays-Bas] ; Alex Boussioutas [Australie] ; Annemieke Cats [Pays-Bas] ; Daniel Coit [États-Unis] ; Lynn Degregorio [États-Unis] ; Joana Figueiredo [Portugal] ; James M. Ford [États-Unis] ; Esther Heijkoop [Pays-Bas] ; Rosella Hermens [Pays-Bas] ; Bostjan Humar [Suisse] ; Pardeep Kaurah [Canada] ; Gisella Keller [Allemagne] ; Jennifer Lai [États-Unis] ; Marjolijn J L. Ligtenberg [Pays-Bas] ; Maria O'Donovan [Royaume-Uni] ; Carla Oliveira [Portugal] ; Hugo Pinheiro [Portugal] ; Krish Ragunath [Royaume-Uni] ; Esther Rasenberg [Pays-Bas] ; Susan Richardson [Royaume-Uni] ; Franco Roviello [Italie] ; Hans Schackert [Allemagne] ; Raquel Seruca [Portugal] ; Amy Taylor [Royaume-Uni] ; Anouk Ter Huurne [Pays-Bas] ; Marc Tischkowitz [Royaume-Uni] ; Sheena Tjon A. Joe [États-Unis] ; Benjamin Van Dijck [Pays-Bas] ; Nicole C T. Van Grieken [Pays-Bas] ; Richard Van Hillegersberg [Pays-Bas] ; Johanna W. Van Sandick [Pays-Bas] ; Rianne Vehof [Pays-Bas] ; J Han Van Krieken [Pays-Bas] ; Rebecca C. Fitzgerald [Royaume-Uni]	Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical guidelines with an emphasis on germline CDH1 mutation carriers
001027 (2015)	Daniel I. Swerdlow [Royaume-Uni] ; David Preiss [Royaume-Uni] ; Karoline B. Kuchenbaecker [Royaume-Uni, États-Unis] ; Michael V. Holmes [Royaume-Uni] ; Jorgen E L. Engmann [Royaume-Uni] ; Tina Shah [Royaume-Uni] ; Reecha Sofat [Royaume-Uni] ; Stefan Stender [Danemark] ; Paul C D. Johnson [Royaume-Uni] ; Robert A. Scott [Royaume-Uni] ; Maarten Leusink [Pays-Bas] ; Niek Verweij [Pays-Bas] ; Stephen J. Sharp [Royaume-Uni] ; Yiran Guo [États-Unis] ; Claudia Giambartolomei [Royaume-Uni] ; Christina Chung [Royaume-Uni] ; Anne Peasey [Royaume-Uni] ; Antoinette Amuzu [Royaume-Uni] ; Kawah Li [Royaume-Uni] ; Jutta Palmen [Royaume-Uni] ; Philip Howard [Royaume-Uni] ; Jackie A. Cooper [Royaume-Uni] ; Fotios Drenos [Royaume-Uni] ; Yun R. Li [États-Unis] ; Gordon Lowe [Royaume-Uni] ; John Gallacher [Royaume-Uni] ; Marlene C W. Stewart [Royaume-Uni] ; Ioanna Tzoulaki [Royaume-Uni] ; Sarah G. Buxbaum [États-Unis] ; Daphne L. Van Der A [Pays-Bas] ; Nita G. Forouhi [Royaume-Uni] ; N Charlotte Onland-Moret [Pays-Bas] ; Yvonne T. Van Der Schouw [Pays-Bas] ; Renate B. Schnabel [Allemagne] ; Jaroslav A. Hubacek [République tchèque] ; Ruzena Kubinova [République tchèque] ; Migle Baceviciene [Lituanie] ; Abdonas Tamosiunas [Lituanie] ; Andrzej Pajak [Pologne] ; Romanvan Topor-Madry [Pologne] ; Urszula Stepaniak [Pologne] ; Sofia Malyutina [Russie] ; Damiano Baldassarre [Italie] ; Bengt Sennblad [Suède] ; Elena Tremoli [Italie] ; Ulf De Faire [Suède] ; Fabrizio Veglia [Italie] ; Ian Ford [Royaume-Uni] ; J Wouter Jukema [Pays-Bas] ; Rudi G J. Westendorp [Pays-Bas] ; Gert Jan De Borst [Pays-Bas] ; Pim A. De Jong [Pays-Bas] ; Ale Algra [Pays-Bas] ; Wilko Spiering [Pays-Bas] ; Anke H Maitland-Van Der Zee [Pays-Bas] ; Olaf H. Klungel [Pays-Bas] ; Anthonius De Boer [Pays-Bas] ; Pieter A. Doevendans [Pays-Bas] ; Charles B. Eaton [États-Unis] ; Jennifer G. Robinson [États-Unis] ; David Duggan [États-Unis] ; John Kjekshus [Norvège] ; John R. Downs [États-Unis] ; Antonio M. Gotto [États-Unis] ; Anthony C. Keech [Australie] ; Roberto Marchioli [Italie] ; Gianni Tognoni [Italie] ; Peter S. Sever [Royaume-Uni] ; Neil R. Poulter [Royaume-Uni] ; David D. Waters [États-Unis] ; Terje R. Pedersen [Norvège] ; Pierre Amarenco [France] ; Haruo Nakamura [Japon] ; John J V. Mcmurray [Royaume-Uni] ; James D. Lewsey [Royaume-Uni] ; Daniel I. Chasman [États-Unis] ; Paul M. Ridker [États-Unis] ; Aldo P. Maggioni [Italie] ; Luigi Tavazzi [Italie] ; Kausik K. Ray [Royaume-Uni] ; Sreenivasa Rao Kondapally Seshasai [Royaume-Uni] ; Joann E. Manson [États-Unis] ; Jackie F. Price [Royaume-Uni] ; Peter H. Whincup [Royaume-Uni] ; Richard W. Morris [Royaume-Uni] ; Debbie A. Lawlor [Royaume-Uni] ; George Davey Smith [Royaume-Uni] ; Yoav Ben-Shlomo [Royaume-Uni] ; Pamela J. Schreiner [États-Unis] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Mary Cushman [États-Unis] ; Meena Kumari [Royaume-Uni] ; Nick J. Wareham [Royaume-Uni] ; W M Monique Verschuren [Pays-Bas] ; Susan Redline [États-Unis] ; Sanjay R. Patel [États-Unis] ; John C. Whittaker [Royaume-Uni] ; Anders Hamsten [Suède] ; Joseph A. Delaney [États-Unis] ; Caroline Dale [Royaume-Uni] ; Tom R. Gaunt [Royaume-Uni] ; Andrew Wong [Royaume-Uni] ; Diana Kuh [Royaume-Uni] ; Rebecca Hardy [Royaume-Uni] ; Sekar Kathiresan [États-Unis] ; Berta A. Castillo [États-Unis] ; Pim Van Der Harst [Pays-Bas] ; Eric J. Brunner [Royaume-Uni] ; Anne Tybjaerg-Hansen [Danemark] ; Michael G. Marmot [Royaume-Uni] ; Ronald M. Krauss [États-Unis] ; Michael Tsai [États-Unis] ; Josef Coresh [États-Unis] ; Ronald C. Hoogeveen [États-Unis] ; Bruce M. Psaty [États-Unis] ; Leslie A. Lange [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Frank Dudbridge [Royaume-Uni] ; Steve E. Humphries [Royaume-Uni] ; Philippa J. Talmud [Royaume-Uni] ; Mika Kivim Ki [Royaume-Uni] ; Nicholas J. Timpson [Royaume-Uni] ; Claudia Langenberg [Royaume-Uni] ; Folkert W. Asselbergs [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Mikhail Voevoda [Russie] ; Martin Bobak [Royaume-Uni] ; Hynek Pikhart [Royaume-Uni] ; James G. Wilson [États-Unis] ; Alex P. Reiner [États-Unis] ; Brendan J. Keating [États-Unis] ; Aroon D. Hingorani [Royaume-Uni] ; Naveed Sattar [Royaume-Uni]	HMG-coenzyme A reductase inhibition, type 2 diabetes, and bodyweight: evidence from genetic analysis and randomised trials
001069 (2015)	Albert Wiegman [Pays-Bas] ; Samuel S. Gidding [États-Unis] ; Gerald F. Watts [Australie] ; M. John Chapman [France] ; Henry N. Ginsberg [États-Unis] ; Marina Cuchel [États-Unis] ; Leiv Ose [Norvège] ; Maurizio Averna [Italie] ; Catherine Boileau [France] ; Jan Borén [Suède] ; Eric Bruckert [France] ; Alberico L. Catapano [Italie] ; Joep C. Defesche [Pays-Bas] ; Olivier S. Descamps [Belgique] ; Robert A. Hegele [Canada] ; G. Kees Hovingh [Pays-Bas] ; Steve E. Humphries [Royaume-Uni] ; Petri T. Kovanen [Finlande] ; Jan Albert Kuivenhoven [Pays-Bas] ; Luis Masana [Espagne] ; B Rge G. Nordestgaard [Danemark] ; P Ivi Pajukanta [États-Unis] ; Klaus G. Parhofer [Allemagne] ; Frederick J. Raal [Afrique du Sud] ; Kausik K. Ray [Royaume-Uni] ; Raul D. Santos [Brésil] ; Anton F. H. Stalenhoef [Pays-Bas] ; Elisabeth Steinhagen- Thiessen [Allemagne] ; Erik S. Stroes [Pays-Bas] ; Marja-Riitta Taskinen [Finlande] ; Anne Tybj Rg-Hansen [Danemark] ; Olov Wiklund [Suède]	Familial hypercholesterolaemia in children and adolescents: gaining decades of life by optimizing detection and treatment
001187 (2015)	Ankita Jhuraney [États-Unis] ; Aneliya Velkova [États-Unis] ; Randall C. Johnson [États-Unis] ; Bailey Kessing [États-Unis] ; Renato S. Carvalho [Brésil] ; Phillip Whiley [Australie] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; Maaike P G. Vreeswijk ; Sandrine M. Caputo [France] ; Gael A. Millot [France] ; Ana Vega [Espagne] ; Nicolas Coquelle [Canada] ; Alvaro Galli [Italie] ; Diana Eccles [Royaume-Uni] ; Marinus J. Blok ; Tuya Pal [États-Unis] ; Rob B. Van Der Luijt ; Marta Santamari A Pena [Espagne] ; Susan L. Neuhausen [États-Unis] ; Talia Donenberg [États-Unis] ; Eva Machackova [République tchèque] ; Simon Thomas [Royaume-Uni] ; Maxime Vallée [France] ; Fergus J. Couch [États-Unis] ; Sean V. Tavtigian [États-Unis] ; J N Mark Glover [Canada] ; Marcelo A. Carvalho [Brésil] ; Lawrence C. Brody [États-Unis] ; Shyam K. Sharan [États-Unis] ; Alvaro N. Monteiro [États-Unis]	BRCA1 Circos: a visualisation resource for functional analysis of missense variants
001301 (2014)	Jeffrey H. Miner [États-Unis] ; Colin Baigent [Royaume-Uni] ; Frances Flinter [Royaume-Uni] ; Oliver Gross [Allemagne] ; Parminder Judge [Royaume-Uni] ; Clifford E. Kashtan [États-Unis] ; Sharon Lagas [États-Unis] ; Judith Savige [Australie] ; Dave Blatt [Australie] ; Jie Ding [République populaire de Chine] ; Daniel P. Gale [Royaume-Uni] ; Julian P. Midgley [Canada] ; Sue Povey [Royaume-Uni] ; Marco Prunotto [Suisse] ; Daniel Renault [France] ; Jules Skelding [Royaume-Uni] ; A Neil Turner [Royaume-Uni] ; Susie Gear [Royaume-Uni]	The 2014 International Workshop on Alport Syndrome
001955 (2013)	Thomas Eggermann [Allemagne] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Pablo Lapunzina [Espagne] ; Deborah Mackay [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Irène Netchine [France] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Andrea Riccio [Italie] ; I Karen Temple [Royaume-Uni] ; Rosanna Weksberg [Canada]	Clinical utility gene card for: Beckwith–Wiedemann Syndrome
003C33 (????)	Gerald F. Watts [Australie] ; Samuel Gidding [États-Unis] ; Anthony S. Wierzbicki [Royaume-Uni] ; Peter P. Toth [États-Unis] ; Rodrigo Alonso [Espagne] ; W Virgil Brown [États-Unis] ; Eric Bruckert [France] ; Joep Defesche [Pays-Bas] ; Khoo Kah Lin [Malaisie] ; Michael Livingston [Royaume-Uni] ; Pedro Mata [Espagne] ; Klaus G. Parhofer [Allemagne] ; Frederick J. Raal [Afrique du Sud] ; Raul D. Santos [Brésil] ; Eric J G. Sijbrands [Pays-Bas] ; William G. Simpson [Royaume-Uni] ; David R. Sullivan [Australie] ; Andrey V. Susekov [Russie] ; Brian Tomlinson [Hong Kong] ; Albert Wiegman [Pays-Bas] ; Shizuya Yamashita [Japon] ; John J P. Kastelein [Pays-Bas]	Integrated guidance on the care of familial hypercholesterolemia from the International FH Foundation.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/UK/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i -k "Genetic Testing"

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i  \
                -Sk "Genetic Testing" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Mesh.i
   |clé=    Genetic Testing
}}

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024

	Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK) Index « Mesh.i » - entrée « Genetic Testing »
	Attention, ce site est en cours de développement ! Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts. Les informations ne sont donc pas validées.

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)Index « Mesh.i » - entrée « Genetic Testing »

List of bibliographic references

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Mesh.i » - entrée « Genetic Testing »