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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Rémi Favier »
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Rémi Emonet < Rémi Favier < Rémi Losno  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D59 (2016) Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Fengyuan Hu [Royaume-Uni] ; Sri V. V. Deevi [Royaume-Uni] ; Karyn Megy [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Suthesh Sivapalaratnam [Royaume-Uni] ; Minka J. A. Vries [Pays-Bas] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Marie-Christine Alessi [France] ; Antony P. Attwood [Royaume-Uni] ; Matthias Ballmaier [Allemagne] ; Gareth Baynam [Australie] ; Emilse Bermejo [Argentine] ; Marta Bertoli [Italie] ; Paul F. Bray [États-Unis] ; Loredana Bury [Italie] ; Marco Cattaneo [Italie] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Louise C. Daugherty [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Deborah L. French [États-Unis] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Manuela Germeshausen [Allemagne] ; Cedric Ghevaert [Royaume-Uni] ; Anne C. Goodeve [Royaume-Uni] ; Jose A. Guerrero [Royaume-Uni] ; Daniel J. Hampshire [Royaume-Uni] ; Daniel P. Hart [Royaume-Uni] ; Johan W. M. Heemskerk [Pays-Bas] ; Yvonne M. C. Henskens [Pays-Bas] ; Marian Hill [Royaume-Uni] ; Nancy Hogg [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Walter H. Kahr [Canada] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Ron Kerr [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Shinji Kunishima [Japon] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; José A. L Pez [États-Unis] ; Rutendo P. Mapeta [Royaume-Uni] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Amit Nathwani [Royaume-Uni] ; Marguerite Neerman-Arbez [Suisse] ; Alan T. Nurden [France] ; Paquita Nurden [France] ; Maha Othman [Canada] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Pieter Reitsma [Pays-Bas] ; Matthew T. Rondina [États-Unis] ; Peter A. Smethurst [Royaume-Uni, Canada] ; William Stevenson [Australie] ; Artur Szkotak [Canada] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Christel Van Geet [Royaume-Uni] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; David A. Wilcox [États-Unis] ; Bin Zhang [États-Unis] ; Shoshana Revel-Vilk [Israël] ; Paolo Gresele [Italie] ; Daniel B. Bellissimo [États-Unis] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni]A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders
000D62 (2016) Simon Stritt [Allemagne] ; Paquita Nurden [France] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sjoert B. Jansen [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Romina Petersen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Sandrine Marlin [France] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Stephanie Maiwald [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Rutendo Mapeta [Royaume-Uni] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Chantal Thys [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Bernhard Nieswandt [Allemagne] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni]A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss.
000D63 (2016) Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Anouck Wijgaerts [Belgique] ; Chantal Thys [Belgique] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Dominik Selleslag [Belgique] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Sri V V. Deevi [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; Christine Wittevrongel [Belgique] ; Marc De Maeyer [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Paquita Nurden [France] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni]A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies.
001015 (2015) Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Xavier Pillois [France] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Sjoert Bg Jansen [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Abi Crisp-Hihn [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber ; Rémi Favier [France] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Harald Schulze [Allemagne] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Paquita Nurden [France] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique]Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders
001273 (2014) Lu Chen [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Joost H. A. Martens [Pays-Bas] ; Giovanni Canu [Royaume-Uni] ; Sara P. Garcia [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Kate Downes [Royaume-Uni] ; Iain C. Macaulay [Royaume-Uni] ; Ewa Bielczyk-Maczynska [Royaume-Uni] ; Sophia Coe [Royaume-Uni] ; Samantha Farrow [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Frances Burden [Royaume-Uni] ; Sjoert B. G. Jansen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Tadbir Bariana [Royaume-Uni] ; Bernard De Bono [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Alessandra Breschi [Espagne] ; John C. Chambers [Royaume-Uni] ; Bridge Consortium ; Fizzah A. Choudry [Royaume-Uni] ; Laura Clarke [Royaume-Uni] ; Paul Coupland [Royaume-Uni] ; Martijn Van Der Ent [Pays-Bas] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Joop H. Jansen [Pays-Bas] ; Rémi Favier [France] ; Matthew E. Fenech [Royaume-Uni] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Roderic Guigo [Espagne] ; Daniel Hampshire [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Hindrik H. D. Kerstens [Pays-Bas] ; Jaspal S. Kooner [Royaume-Uni] ; Michael Laffan [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Charlotte Labalette [Royaume-Uni] ; Tiphaine Martin [Royaume-Uni] ; Stuart Meacham [Royaume-Uni] ; Andrew Mumford [Royaume-Uni] ; Sylvia Nürnberg [Royaume-Uni] ; Emilio Palumbo [Espagne] ; Bert A. Van Der Reijden [Pays-Bas] ; David Richardson [Royaume-Uni] ; Stephen J. Sammut [Royaume-Uni] ; Greg Slodkowicz [Royaume-Uni] ; Asif U. Tamuri [Royaume-Uni] ; Louella Vasquez [Royaume-Uni] ; Katrin Voss [Royaume-Uni] ; Stephen Watt [Royaume-Uni] ; Sarah Westbury [Royaume-Uni] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Remco Loos [Royaume-Uni] ; Nick Goldman [Royaume-Uni] ; Paul Bertone [Royaume-Uni, Allemagne] ; Randy J. Read [Royaume-Uni] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Ana Cvejic [Royaume-Uni] ; Nicole Soranzo [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Hendrik G. Stunnenberg [Pays-Bas] ; Mattia Frontini [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni]Transcriptional diversity during lineage commitment of human blood progenitors
001593 (2014) Anna Savoia [Italie] ; Shinji Kunishima [Japon] ; Daniela De Rocco [Italie] ; Barbara Zieger [Allemagne] ; Margaret L. Rand [Canada] ; Nuria Pujol-Moix [Espagne] ; Umran Caliskan [Turquie] ; Huseyin Tokgoz [Turquie] ; Alessandro Pecci [Italie] ; Patrizia Noris [Italie] ; Alok Srivastava [Inde] ; Christopher Ward [Australie] ; Marie-Christine Morel-Kopp [Australie] ; Marie-Christine Alessi [France] ; Sylvia Bellucci [France] ; Philippe Beurrier [France] ; Emmanuel De Maistre [France] ; Rémi Favier [France] ; Nathalie Hézard [France] ; Marie-Françoise Hurtaud-Roux [France] ; Véronique Latger-Cannard [France] ; Cécile Lavenu-Bombled [France] ; Valérie Proulle [France] ; Sandrine Meunier [France] ; Claude Négrier [France] ; Alan Nurden [France] ; Hanitra Randrianaivo [France] ; Fabrizio Fabris [Italie] ; Helen Platokouki [Grèce] ; Nurit Rosenberg [Israël] ; Basma Hadjkacem [Tunisie] ; Paula G. Heller [Argentine] ; Mehran Karimi [Iran] ; Carlo L. Balduini [Italie] ; Annalisa Pastore [Royaume-Uni] ; Francois Lanza [France]Spectrum of the Mutations in Bernard–Soulier Syndrome

List of associated KwdEn.i

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4Humans
3Female
3Male
2Case-Control Studies
2Genetic Predisposition to Disease
2Hemorrhage (genetics)
2Mutation
2Pedigree
2Polymorphism, Single Nucleotide
2Thrombocytopenia (complications)
2Thrombocytopenia (genetics)
1A549 Cells
1Adaptor Proteins, Signal Transducing (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Aged
1Alternative Splicing
1Animals
1Blood Platelet Disorders (genetics)
1Blood Platelets (pathology)
1Bone and Bones (pathology)
1COS Cells
1Cell Lineage (genetics)
1Cells, Cultured
1Cercopithecus aethiops
1Child
1DNA Copy Number Variations
1Genetic Association Studies
1Genetic Association Studies (methods)
1Genetic Variation
1HEK293 Cells
1Hearing Loss (complications)
1Hearing Loss (genetics)
1Hematopoiesis
1Hematopoiesis (genetics)
1Hematopoietic Stem Cells (cytology)
1Hematopoietic Stem Cells (metabolism)
1Hemorrhage (complications)
1High-Throughput Nucleotide Sequencing (methods)
1Middle Aged
1Mutation (genetics)
1NFI Transcription Factors (genetics)
1NFI Transcription Factors (metabolism)
1Phenotype
1Primary Myelofibrosis (complications)
1Primary Myelofibrosis (genetics)
1RNA-Binding Proteins (metabolism)
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1Syndrome
1Thrombopoiesis (genetics)
1Thrombosis (genetics)
1Transcriptome
1Transfection
1Young Adult
1Zebrafish
1src-Family Kinases (genetics)

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