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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « M. Vihinen »
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M. Vieth < M. Vihinen < M. Vikkula  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002954 (2009) M. Olivier [France] ; A. Petitjean [France] ; J. Teague [Royaume-Uni] ; S. Forbes [Royaume-Uni] ; J. K. Dunnick [États-Unis] ; J. T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; A. Langer D [Norvège] ; J. M. Wilkinson [Royaume-Uni] ; M. Vihinen [Finlande, Australie] ; R. G. H. Cotton [Finlande] ; P. Hainaut [France]Somatic mutation databases as tools for molecular epidemiology and molecular pathology of cancer: Proposed guidelines for improving data collection, distribution, and integration
002E55 (2007) R. G. H. Cotton [Australie] ; A. D. Auerbach [États-Unis] ; A. F. Brown [Royaume-Uni] ; P. Carrera [Italie] ; J. Christodoulou [Australie] ; M. Claustres [France] ; J. Compton [États-Unis] ; D. W. Cox [Canada] ; E. De Baere [Belgique] ; J. T. Den Dunnen ; M. Greenblatt [États-Unis] ; M. Fujiwara [Canada] ; P. Hilbert [Belgique] ; A. Jani [Royaume-Uni] ; H. Lehvaslaiho [Afrique du Sud] ; D. W. Nebert [États-Unis] ; I. Verma [Inde] ; M. Vihinen [Finlande]A structured simple form for ordering genetic tests is needed to ensure coupling of clinical detail (phenotype) with DNA variants (genotype) to ensure utility in publication and databases

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Database
2Human mutation
2Mutation
1Annotation
1Annotation standards
1Cancer genes
1Clinical studies
1Clinical trial
1Clinician
1Commercial laboratories
1Data collection
1Data exchange
1Data flow
1Data models
1Data retrieval
1Database contents
1Database curators
1Database systems
1Different resources
1Different scope
1Funding bodies
1Gene
1Genetic alterations
1Genetic tests
1Genetics
1Genome
1Genomic disorders research centre
1Genotype
1Germline
1Good example
1Guideline
1Hgvs
1Hospital melbourne
1Human cancer
1Human cancers
1Human genome variation society
1Human variome project
1Human variome project meeting
1Iarc
1International agency
1Journal editors
1Lsdbs
1Many impediments
1Medical genetics
1Miasm
1Minimum information
1Molecular pathology
1Mutation databases
1Mutation patterns
1Mutation registry
1Mutation spectra
1Patient outcome
1Phenotype
1Practical guidelines
1Software
1Somatic
1Somatic mutation
1Somatic mutation data
1Somatic mutations
1Tabular tools
1Tumor samples
1Unpublished data
1Variome

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