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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Johannes N. Spelbrink »
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Johannes Martin Schmid < Johannes N. Spelbrink < Johannes Nossent  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000735 (2017) Radha Desai [Royaume-Uni] ; Ann E. Frazier [Australie] ; Romina Durigon [Royaume-Uni] ; Harshil Patel [Royaume-Uni] ; Aleck W. Jones [Royaume-Uni] ; Ilaria Dalla Rosa [Royaume-Uni] ; Nicole J. Lake [Australie] ; Alison G. Compton [Australie] ; Hayley S. Mountford [Australie] ; Elena J. Tucker [Australie] ; Alice L. R. Mitchell [Royaume-Uni] ; Deborah Jackson [Royaume-Uni] ; Abdul Sesay [Royaume-Uni] ; Miriam Di Re [Royaume-Uni] ; Lambert P. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; Derek Burke [Royaume-Uni] ; David Francis [Australie] ; Sebastian Lunke [Australie] ; George Mcgillivray [Australie, Royaume-Uni] ; Simone Mandelstam [Australie] ; Fanny Mochel [France] ; Boris Keren [France] ; Claude Jardel [France] ; Anne M. Turner [Australie] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Jan Smeitink [Pays-Bas] ; Johannes N. Spelbrink [Pays-Bas] ; Simon J. Heales [Royaume-Uni] ; Masakazu Kohda [Japon] ; Akira Ohtake [Japon] ; Kei Murayama [Japon] ; Yasushi Okazaki [Japon] ; Anne Lombès [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Ian J. Holt [Royaume-Uni, Espagne] ; David R. Thorburn [Australie] ; Antonella Spinazzola [Royaume-Uni]ATAD3 gene cluster deletions cause cerebellar dysfunction associated with altered mitochondrial DNA and cholesterol metabolism

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Adenosine Triphosphatases (genetics)
1Adult
1Cerebellum (abnormalities)
1Cerebellum (diagnostic imaging)
1Cerebellum (physiopathology)
1Consanguinity
1DNA, Mitochondrial (genetics)
1Developmental Disabilities (diagnostic imaging)
1Developmental Disabilities (genetics)
1Developmental Disabilities (physiopathology)
1Female
1Humans
1Infant
1Infant, Newborn
1Male
1Membrane Proteins (genetics)
1Mitochondrial Diseases (diagnostic imaging)
1Mitochondrial Diseases (genetics)
1Mitochondrial Diseases (physiopathology)
1Mitochondrial Proteins (genetics)
1Nervous System Malformations (diagnostic imaging)
1Nervous System Malformations (genetics)
1Nervous System Malformations (physiopathology)

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   |index=    Author.i
   |clé=    Johannes N. Spelbrink
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