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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Anthony P. Monaco »
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Anthony P. Khawaja < Anthony P. Monaco < Anthony P. O'Grady  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001910 (2013) Jessica Becker [Allemagne] ; Darina Czamara [Allemagne] ; Tom S. Scerri [Royaume-Uni, Australie] ; Franck Ramus [France] ; Valéria Csépe [Hongrie] ; Joel B. Talcott [Royaume-Uni] ; John Stein [Royaume-Uni] ; Andrew Morris [Royaume-Uni] ; Kerstin U. Ludwig [Allemagne] ; Per Hoffmann [Allemagne, Suisse] ; Ferenc Honbolyg [Hongrie] ; Dénes T Th [Hongrie] ; Fabien Fauchereau [France] ; Caroline Bogliotti [France] ; Stéphanie Iannuzzi [France] ; Yves Chaix [France] ; Sylviane Valdois [France] ; Catherine Billard [France] ; Florence George [France] ; Isabelle Soares-Boucaud [France] ; Christophe-Loïc Gérard [France] ; Sanne Van Der Mark [Suisse] ; Enrico Schulz [Allemagne] ; Anniek Vaessen [Pays-Bas] ; Urs Maurer [Suisse] ; Kaisa Lohvansuu [Finlande] ; Heikki Lyytinen [Finlande] ; Marco Zucchelli [Suède] ; Daniel Brandeis [Suisse, Allemagne] ; Leo Blomert [Pays-Bas] ; Paavo Ht Lepp Nen [Finlande] ; Jennifer Bruder [Allemagne] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni] ; Bertram Müller-Myhsok [Allemagne] ; Juha Kere [Suède, Finlande] ; Karin Landerl [Autriche] ; Markus M. Nöthen [Allemagne] ; Gerd Schulte-Körne [Allemagne] ; Silvia Paracchini [Royaume-Uni] ; Myriam Peyrard-Janvid [Suède] ; Johannes Schumacher [Allemagne]Genetic analysis of dyslexia candidate genes in the European cross-linguistic NeuroDys cohort
003646 (2001) Adrian Danek [Allemagne] ; Justin P. Rubio [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni] ; Mengfatt Ho [Royaume-Uni] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; François Tison [France] ; William A. Symmans [Nouvelle-Zélande] ; Matthias Oechsner [Allemagne] ; Wolfgang Kalckreuth [Allemagne] ; Julie M. Watt [Australie] ; Alastair J. Corbett [Australie] ; Hisham H. M. Hamdalla [Royaume-Uni] ; Andrew G. Marshall [Royaume-Uni] ; Ian Sutton [Royaume-Uni] ; Maria Teresa Dotti [Italie] ; Alessandro Malandrini [Italie] ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Geoff Daniels [Royaume-Uni] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]McLeod neuroacanthocytosis: Genotype and phenotype
003700 (2001) Luca Rampoldi [Royaume-Uni] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; Justin R. Rubio [Australie] ; Adrian Danek [Allemagne] ; Richard M. Chalmers [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Christine Verellen [Belgique] ; Xavier Ferrer [France] ; Alessandro Malandrini [Italie] ; Gian M. Fabrizi [Italie] ; Robert Brown [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Margaret Pericak-Vance [États-Unis] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Sophie Carre [France] ; Elisa Alonso [Mexique] ; Michela Manfredi [Italie] ; Andrea H. Nemeth [Royaume-Uni] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]A conserved sorting-associated protein is mutant in chorea-acanthocytosis
003A83 (1992) Ann P. Walker [Suisse] ; Jamel Chelly [Suisse] ; Donald R. Love [Royaume-Uni] ; Yumiko Ishikawa Brush [Suisse] ; Dominique Récan [France] ; Jean-Louis Chaussain [France] ; Christine A. Oley [Australie, Royaume-Uni] ; J. Michael Connor ; John Yates ; David A. Price [Royaume-Uni] ; Maurice Super [Royaume-Uni] ; Armand Bottani [Suisse] ; Beat Steinman [Suisse] ; Jean-Claude Kaplan [France] ; Kay E. Davies [Royaume-Uni] ; Anthony P. Monaco [Suisse]A YAC contig in Xp21 containing the adrenal hypoplasia congenita and glycerol kinase deficiency genes

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Acanthocytosis
2Chorea
2Genotype
2Human
2Mutation
2Phenotype
1Amyotrophic chorea
1Areflexia
1Basal
1Basal ganglia
1Benign myopathy
1Brain (vertebrata)
1Cardiac disease
1Cardiomyopathy
1Case study
1Case-Control Studies
1Causal therapy
1Cerebral involvement
1Chronic granulomatous disease
1Clinical phenotype
1Coding region
1Codon
1Common pathway
1Corresponding huntingtin
1Danek
1Deletion
1Different mutations
1Differential diagnostic
1Dyslexia (genetics)
1Exon
1Family investigation
1Fifth decade
1First example
1Frameshift
1Ganglion
1Gene product
1Genet
1Genetic Association Studies
1Genetic Loci
1Genetic determinism
1Genome-Wide Association Study
1Granulomatous
1Haplotypes
1Homology
1Humans
1Intracellular transport
1Japanese family
1Kell
1Kell antigen phenotype
1Kell antigens
1Kell blood group protein
1Kell blood group system
1Kell protein
1Major deletion exon
1Major deletions
1Male
1Mcleod
1Mcleod locus
1Mcleod patients
1Mcleod phenotype
1Mcleod syndrome
1Mcleod syndrome gene
1Meta-Analysis as Topic
1Minerva pediatr
1Missense mutation
1Movement disorder
1Muscle fatigue
1Myopathy
1Neuroacanthocytosis
1Neurol
1Neurol neurosurg psychiatry
1Neurologische klinik
1Neurology
1Novel mutation
1Nucleotide sequence
1Original propositus
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Progressive course
1Protein absence
1Quantitative Trait, Heritable
1Reference patient
1Report patient
1Retinitis pigmentosa
1Striatal hypometabolism
1Subclinical affection
1Syndrome
1Systemic features
1Transfusion
1Unusual muscle pathology
1Vibration sense
1X-Chromosome

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