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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Anthony J. Brookes »
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Anthony J. Bron < Anthony J. Brookes < Anthony J. Costello  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000356 (2017) Kym M. Boycott [Canada] ; Ana Rath [France] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Taila Hartley [Canada] ; Fowzan S. Alkuraya [Arabie saoudite] ; Gareth Baynam [Australie] ; Anthony J. Brookes [Royaume-Uni] ; Michael Brudno [Canada] ; Angel Carracedo [Espagne] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Stephanie O. M. Dyke [Canada] ; Xavier Estivill [Qatar, Espagne] ; Jack Goldblatt [Australie] ; Catherine Gonthier [France] ; Stephen C. Groft [États-Unis] ; Ivo Gut [Espagne] ; Ada Hamosh [États-Unis] ; Philip Hieter [Canada] ; Sophie Höhn [France] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Petra Kaufmann [États-Unis] ; Bartha M. Knoppers [Canada] ; Jeffrey P. Krischer [États-Unis] ; Milan Macek [République tchèque] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Annie Olry [France] ; Samantha Parker [France] ; Justin Paschall [Royaume-Uni] ; Anthony A. Philippakis [États-Unis] ; Heidi L. Rehm [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne, États-Unis] ; Pak-Chung Sham [République populaire de Chine] ; Rumen Stefanov [Bulgarie] ; Domenica Taruscio [Italie] ; Divya Unni [France] ; Megan R. Vanstone [Canada] ; Feng Zhang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Han Brunner [Pays-Bas] ; Michael J. Bamshad [États-Unis] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni]International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases
002633 (2010) Heather J. Howard [Australie] ; Ourania Horaitis [Australie] ; Richard G. H. Cotton [Australie] ; Mauno Vihinen [Finlande] ; Raymond Dalgleish [Royaume-Uni] ; Peter Robinson [Allemagne] ; Anthony J. Brookes [Allemagne] ; Myles Axton [États-Unis] ; Robert Hoffmann [États-Unis] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France]The Human Variome Project (HVP) 2009 Forum “Towards Establishing Standards”

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Clinical ontology
1Database
1Databases, Factual
1Diagnostic laboratories
1Exome
1Genome, Human
1Genomic disorders research centre
1Human variome project
1Humans
1International Cooperation
1Mutat
1Mutation
1Mutation nomenclature
1Ontology
1Peer review
1Rare Diseases (diagnosis)
1Rare Diseases (genetics)
1Richard cotton
1Round table discussion
1Unclassified variants
1Variome

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