Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Alan Fryer »
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Alan France < Alan Fryer < Alan G. Sage  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001373 (2014) Margaret J. Mcmillin [États-Unis] ; Anita E. Beck [États-Unis] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Kathryn M. Shively [États-Unis] ; Kati J. Buckingham [États-Unis] ; Heidi I. S. Gildersleeve [États-Unis] ; Mariana I. Aracena [Chili] ; Arthur S. Aylsworth [États-Unis] ; Pierre Bitoun [France] ; John C. Carey [États-Unis] ; Carol L. Clericuzio [États-Unis] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David B. Everman [États-Unis] ; Alan Fryer [Royaume-Uni] ; Kate Gibson [Nouvelle-Zélande] ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli [Italie] ; John M. Graham [États-Unis] ; Judith G. Hall [Canada] ; Jacqueline T. Hecht [États-Unis] ; Randall A. Heidenreich [États-Unis] ; Jane A. Hurst [Royaume-Uni] ; Sarosh Irani [Royaume-Uni] ; Ingrid P. C. Krapels [Pays-Bas] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; David Mowat [Australie] ; Gordon T. Plant [Royaume-Uni] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Elizabeth K. Schorry [États-Unis] ; Richard H. Scott [Royaume-Uni] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Elliott Sherr [États-Unis] ; Miranda Splitt [Royaume-Uni] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Constance Stumpel [Pays-Bas] ; Sehime G. Temel [Turquie] ; David D. Weaver [États-Unis] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Marc S. Williams [États-Unis] ; Holly K. Tabor [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Michael J. Bamshad [États-Unis]Mutations in PIEZO2 Cause Gordon Syndrome, Marden-Walker Syndrome, and Distal Arthrogryposis Type 5
001A48 (2013) Paul R. Mark [États-Unis] ; Brian C. Radlinski [États-Unis] ; Nathalie Core [France] ; Alan Fryer [Royaume-Uni] ; Edwin P. Kirk [Australie] ; Chad R. Haldeman-Englert [États-Unis]Narrowing the Critical Region for Congenital Vertical Talus in Patients With Interstitial 18q Deletions

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (pathology)
1American journal
1Arachnodactyly (genetics)
1Arachnodactyly (pathology)
1Arthrogryposis (genetics)
1Arthrogryposis (pathology)
1Axial skeleton
1Birth weight
1Blepharophimosis (genetics)
1Blepharophimosis (pathology)
1Centile
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome
1Cleft Palate (genetics)
1Cleft Palate (pathology)
1Clubfoot (genetics)
1Clubfoot (pathology)
1Cody
1Congenital
1Connective Tissue Diseases (genetics)
1Connective Tissue Diseases (pathology)
1Contracture (genetics)
1Contracture (pathology)
1Critical region
1Critical regions
1Deletion
1Deletion syndrome
1Exome (genetics)
1Feenstra
1Female
1Foot deformities
1Genet
1Genet part
1Genetics
1Genomic hybridization
1Grand rapids
1Hand Deformities, Congenital (genetics)
1Hand Deformities, Congenital (pathology)
1Head circumference
1Hemizygous state
1Heterozygous deletion
1Humans
1Interocular distance
1Ion Channels (genetics)
1Male
1Medical genetics
1Medical genetics part
1Microarray analysis
1Mutation
1Ophthalmoplegia (genetics)
1Ophthalmoplegia (pathology)
1Other gene
1Pedigree
1Phenotype
1Retinal Diseases (genetics)
1Retinal Diseases (pathology)
1Serous otitis media
1Several studies
1Soft palate
1Syndrome
1Talus
1Teashirt
1Teashirt gene
1Tshz1
1Tshz1 expression
1Vertical talus
1Vissers lelm
1Weeks gestation
1Wellcome trust
1Wiley periodicals

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