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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « A. Hackett »
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A. Haase < A. Hackett < A. Hackl  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E02 (2015) H. Hu [Allemagne] ; S A Haas [Allemagne] ; J. Chelly [France] ; H. Van Esch [Belgique] ; M. Raynaud [France] ; A P M. De Brouwer [Pays-Bas] ; S. Weinert [Allemagne] ; G. Froyen [Belgique] ; S G M. Frints [Pays-Bas] ; F. Laumonnier [France] ; T. Zemojtel [Allemagne] ; M I Love [Allemagne] ; H. Richard [Allemagne] ; A-K Emde [Allemagne] ; M. Bienek [Allemagne] ; C. Jensen [Allemagne] ; M. Hambrock [Allemagne] ; U. Fischer [Allemagne] ; C. Langnick [Allemagne] ; M. Feldkamp [Allemagne] ; W. Wissink-Lindhout [Pays-Bas] ; N. Lebrun [France] ; L. Castelnau [France] ; J. Rucci [France] ; R. Montjean [France] ; O. Dorseuil [France] ; P. Billuart [France] ; T. Stuhlmann [Allemagne] ; M. Shaw [Australie] ; M A Corbett [Australie] ; A. Gardner [Australie] ; S. Willis-Owen [Australie, Royaume-Uni] ; C. Tan [Australie] ; K L Friend [Australie] ; S. Belet [Belgique] ; K E P. Van Roozendaal [Pays-Bas] ; M. Jimenez-Pocquet [France] ; M-P Moizard [France] ; N. Ronce [France] ; R. Sun [Allemagne] ; S. O'Keeffe [Allemagne] ; R. Chenna [Allemagne] ; A. Van Bömmel [Allemagne] ; J. Göke [Allemagne] ; A. Hackett [Australie] ; M. Field [Australie] ; L. Christie [Australie] ; J. Boyle [Australie] ; E. Haan [Australie] ; J. Nelson [Australie] ; G. Turner [Australie] ; G. Baynam [Australie] ; G. Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; U. Müller [Allemagne] ; D. Steinberger [Allemagne] ; B. Budny [Pologne] ; M. Badura-Stronka [Pologne] ; A. Latos-Biele Ska [Pologne] ; L B Ousager [Danemark] ; P. Wieacker [Allemagne] ; G. Rodríguez Criado [Espagne] ; M-L Bondeson [Suède] ; G. Annerén [Suède] ; A. Dufke [Allemagne] ; M. Cohen [Allemagne] ; L. Van Maldergem [France] ; C. Vincent-Delorme [France] ; B. Echenne [France] ; B. Simon-Bouy [France] ; T. Kleefstra [Pays-Bas] ; M. Willemsen [Pays-Bas] ; J-P Fryns [Belgique] ; K. Devriendt [Belgique] ; R. Ullmann [Allemagne] ; M. Vingron [Allemagne] ; K. Wrogemann [Allemagne, Canada] ; T F Wienker [Allemagne] ; A. Tzschach [Allemagne] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; J. Gecz [Australie] ; T J Jentsch [Allemagne] ; W. Chen [Allemagne] ; H-H Ropers [Allemagne] ; V M Kalscheuer [Allemagne]X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes
001E69 (2012) L. S. Nguyen [Australie] ; L. Jolly [Australie] ; C. Shoubridge [Australie] ; W. K. Chan [États-Unis] ; L. Huang [États-Unis] ; F. Laumonnier [France] ; M. Raynaud [France] ; A. Hackett [Australie] ; M. Field [Australie] ; J. Rodriguez [États-Unis] ; A. K. Srivastava [États-Unis] ; Y. Lee [États-Unis] ; R. Long [États-Unis] ; A. M. Addington [États-Unis] ; J. L. Rapoport [États-Unis] ; S. Suren [Royaume-Uni] ; C. N. Hahn [Australie] ; J. Gable [Australie] ; M. F. Wilkinson [États-Unis] ; M. A. Corbett [Australie] ; J. Gecz [Australie]Transcriptome profiling of UPF3B/NMD-deficient lymphoblastoid cells from patients with various forms of intellectual disability
002095 (2011) Ls Nguyen [Australie] ; L. Jolly [Australie] ; C. Shoubridge [Australie] ; Wk Chan [États-Unis] ; L. Huang [États-Unis] ; F. Laumonnier [France] ; M. Raynaud [France] ; A. Hackett [Australie] ; M. Field [Australie] ; J. Rodriguez [États-Unis] ; Ak Srivastava [États-Unis] ; Y. Lee [États-Unis] ; R. Long [États-Unis] ; Am Addington [États-Unis] ; Jl Rapoport [États-Unis] ; S. Suren [Royaume-Uni] ; Cn Hahn [Australie] ; J. Gamble [Australie] ; Mf Wilkinson [États-Unis] ; Ma Corbett [Australie] ; J. Gecz [Australie]Transcriptome profiling of UPF3B/NMD-deficient lymphoblastoid cells from patients with various forms of intellectual disability
002C39 (2008) D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Human
2Mental retardation
1Adaptor Proteins, Signal Transducing (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Agilent technologies
1Animals
1Array analyses
1Article figure
1Atrial septal defects
1Breakpoint
1Breakpoints
1Broader cohorts
1Cells, Cultured
1Chloride Channels (genetics)
1Chloride Channels (metabolism)
1Chromosome
1Chromosome microdeletion syndrome
1Churchill hospital
1Clinical features
1Clinical genetics
1Clinical information
1Cohort
1Cohort Studies
1Common inversion polymorphism
1Copy number variation
1Corticobasal degeneration
1Critical region
1Cyclin-Dependent Kinases (genetics)
1Decay
1Deletion
1Deletion carriers
1Deletion interval
1Deletion mapping
1Deletion patients
1Deletion syndrome
1Density custom oligonucleotide array
1Density oligonucleotide arrays
1Developmental delay
1Different ages
1Dinucleotide marker
1Distal breakpoint
1Distal side
1Divergent haplotypes
1Dysmorphic craniofacial features
1Dysmorphic features
1Facial
1Facial characteristics
1Facial photographs
1Frontotemporal dementia
1Genet
1Genet lupski
1Genetic Variation
1Genetics
1Genome
1Genome oligonucleotide array
1Genome sequencing center
1Genomic
1Genomic disorders
1Genomic interval
1Genotyping
1Handicap
1Haplotype
1High-Throughput Nucleotide Sequencing
1Histone Acetyltransferases (genetics)
1Howard hughes
1Human genetics
1Human genome
1Humans
1Hypotonia
1Intellectual deficiency
1Intracellular Signaling Peptides and Proteins (genetics)
1Inversion
1Inversion polymorphism
1Line motif
1Long face
1Male
1Mapt
1Mapt gene
1Marker analyses
1Maternal origin
1Mcmaster university
1Medical genetics
1Mental Retardation, X-Linked (genetics)
1Mice, Knockout
1Microarray
1Microdeletion
1Microdeletion syndrome
1Microfilament Proteins (genetics)
1Molecular medicine
1Molecular studies
1Multiplex probe amplification
1Mutation
1Mutation screening
1Necessary factor
1Neonatal period
1Neurons (metabolism)
1Neurons (pathology)
1Nijmegen
1Novel deletions

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