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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « PascalFr.i » - entrée « Phénotype »
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Phénoplaste < Phénotype < Phénoxypropionique acide(2-aryloxy)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Phénotype

Number of relevant bibliographic references: 101.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
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005A02 (2012) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Michael Hofbeck [Allemagne] ; Mark Lathrop [France] ; Anita Rauch [Suisse] ; Gillian M. Blue [Australie] ; David S. Winlaw [Australie] ; Matthew Hurles [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls
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005F48 (2012) Lila Allou [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Daniel Amsallem [France] ; Eric Bieth [France] ; Patrick Edery [France] ; Anne Destree [Belgique] ; François Rivier [France] ; David Amor [Australie] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Julian Nicholl [Australie] ; Michael Harbord [Australie] ; Christophe Nemos [France] ; Aline Saunier [France] ; Aissa Moustaïne [France] ; Adeline Vigouroux [France] ; Philippe Jonveaux [France] ; Christophe Philippe [France]14q12 and severe Rett-like phenotypes: new clinical insights and physical mapping of FOXG1-regulatory elements
006304 (2011) Sarah K. Holman [Nouvelle-Zélande] ; Phil Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Rachel L. Herron [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; C. W. Chow [Australie] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Annette Mosel [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Thomas Schmitt-Mechelke [Suisse] ; Barbara Schroter [Suisse] ; Annick Raas-Rothschild ; Sixto Garcia Mi Aur [Royaume-Uni] ; Mary Porteous [Royaume-Uni] ; Michael Parker [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Dagmar Tapon [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Ruth Nash [Royaume-Uni] ; Laurence A. Bindoff [Norvège] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]The male phenotype in osteopathia striata congenita with cranial sclerosis
006836 (2011) M. Pirmohamed [Royaume-Uni] ; P. S. Friedmann [Royaume-Uni] ; M. Molokhia [Royaume-Uni] ; Y. K. Loke [Royaume-Uni] ; C. Smith [Royaume-Uni] ; E. Phillips [Australie] ; L. La Grenade [États-Unis] ; B. Carleton [Canada] ; M. Papaluca-Amati [Royaume-Uni] ; P. Demoly [France] ; N. H. Shear [Canada]Phenotype Standardization for Immune-Mediated Drug-Induced Skin Injury
006901 (2011) Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France]Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum
006A13 (2011) Graham Finlayson [Royaume-Uni] ; Agathe Arlotti [France] ; Michelle Dalton [Royaume-Uni] ; Neil King [Australie] ; John E. Blundell [Royaume-Uni]Implicit wanting and explicit liking are markers for trait binge eating. A susceptible phenotype for overeating
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006C65 (2011) Mathieu Joron [France, Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Lise Frezal [France] ; Robert T. Jones [Royaume-Uni] ; Nicola L. Chamberlain [Royaume-Uni] ; Siu F. Lee [Australie] ; Christoph R. Haag [Suisse] ; Annabel Whibley [France] ; Michel Becuwe [Royaume-Uni] ; Simon W. Baxter [Royaume-Uni] ; Laura Ferguson [Royaume-Uni] ; Paul A. Wilkinson [Royaume-Uni] ; Camilo Salazar [Panama] ; Claire Davidson [Royaume-Uni] ; Richard Clark [Royaume-Uni] ; Michael A. Quail [Royaume-Uni] ; Helen Beasley [Royaume-Uni] ; Rebecca Glithero [Royaume-Uni] ; Christine Lloyd [Royaume-Uni] ; Sarah Sims [Royaume-Uni] ; Matthew C. Jones [Royaume-Uni] ; Jane Rogers [Royaume-Uni] ; Chris D. Jiggins [Royaume-Uni] ; Richard H. Ffrench-Constant [Royaume-Uni]Chromosomal rearrangements maintain a polymorphic supergene controlling butterfly mimicry
007095 (2010) Damien L. Bruno [Australie] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Anna Lindstrand [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Johanna Lundin [Suède] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Jessica Douglas [États-Unis] ; Catherine Nowak [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; R Frank Kooy [Belgique] ; Nathalie Van Der Aa [Belgique] ; Edwin Reyniers [Belgique] ; Geert Vandeweyer [Belgique] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Alison Yeung [Australie] ; Martin Delatycki [Australie] ; Birgit Borgström [Suède] ; Lena Thelin [Suède] ; Carlos Cardoso [France] ; Bregje Van Bon [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Bert B A. De Vries [Pays-Bas] ; Anders Wallin [Suède] ; David J. Amor [Australie] ; Paul A. James [Australie] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède]Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes
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007658 (2010) Bram Perdu [Belgique] ; Fenna De Freitas [Belgique] ; Suzanne Gm Frints [Pays-Bas] ; Meyke Schouten [Pays-Bas] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Mafalda Barbosa [Portugal] ; Jorge Pinto-Basto [Portugal] ; Margarida Reis-Lima [Portugal] ; Marie-Christine De Vernejoul [France] ; Kristin Becker [Royaume-Uni] ; Marie-Louise Freckmann [Australie] ; Kathlijn Keymolen [Belgique] ; Eric Haan [Australie] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; Rainer Koenig [Allemagne] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Filip M. Vanhoenacker [Belgique] ; Wim Van Hul [Belgique]Osteopathia Striata With Cranial Sclerosis Owing to WTX Gene Defect
007A60 (2010) Graeme L. Hammer [Australie] ; Erik Van Oosterom [Australie] ; Greg Mclean [Australie] ; Scott C. Chapman [Australie] ; Ian Broad [Australie] ; Peter Harland [Australie] ; Russell C. Muchow [Australie]Adapting APSIM to model the physiology and genetics of complex adaptive traits in field crops
007D16 (2009) In-Gyu Bae [Corée du Sud] ; Jerome J. Federspiel ; José M. Mir ; Christopher W. Woods ; Lawrence Park ; Michael J. Rybak ; Thomas H. Rude ; Suzanne Bradley ; Suzana Bukovski [Croatie] ; Cristina Garcia De La Maria ; Souha S. Kanj [Liban] ; Tony M. Korman ; Francesc Marco ; David R. Murdoch [Nouvelle-Zélande] ; Patrick Plesiat ; Marta Rodriguez-Creixems [Espagne] ; Porl Reinbott [Australie] ; Lisa Steed ; Pierre Tattevin [France] ; Marie-Françoise Tripodi [Italie] ; Karly L. Newton ; G. Ralph Corey ; Vance G. FowlerHeterogeneous Vancomycin-Intermediate Susceptibility Phenotype in Bloodstream Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Isolates from an International Cohort of Patients with Infective Endocarditis: Prevalence, Genotype, and Clinical Significance
007D17 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W A Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W M Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M H Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M P Adam [États-Unis] ; M. Innes [Canada] ; C. Davies [Canada] ; A González-Meneses L Pez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L A Brueton [Royaume-Uni] ; A Delicado Navarro [Espagne] ; M Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S P A. Stegmann [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
007E02 (2009) C. Goubau [Belgique] ; M. Wilschanski [Israël] ; V. Skalická [République tchèque] ; P. Lebecque [Belgique] ; K W Southern [Royaume-Uni] ; I. Sermet [France] ; A. Munck [France] ; N. Derichs [Allemagne] ; P G Middleton [Australie] ; L. Hjelte [Suède] ; R. Padoan [Italie] ; M. Vasar [Estonie] ; K. De Boeck [Belgique]Phenotypic characterisation of patients with intermediate sweat chloride values: towards validation of the European diagnostic algorithm for cystic fibrosis
007E07 (2009) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [États-Unis] ; P. Comeglio [États-Unis] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Stheneur [France] ; O. Bouchot [France] ; J. E. Wolf [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Adès [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]Pathogenic FBN1 mutations in 146 adults not meeting clinical diagnostic criteria for Marfan syndrome: Further delineation of type 1 fibrillinopathies and focus on patients with an isolated major criterion

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