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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Claudio Graziano »
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Claudio Feliciani < Claudio Graziano < Claudio H. Slamovits  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Claudio Graziano

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002D22 (2015) Lachlan A. Jolly ; Lam Son Nguyen [France] ; Deepti Domingo [Australie] ; Ying Sun ; Simon Barry ; Miroslava Hancarova [République tchèque] ; Pavlina Plevova [République tchèque] ; Marketa Vlckova [République tchèque] ; Marketa Havlovicova [République tchèque] ; Vera M. Kalscheuer ; Claudio Graziano [Italie] ; Tommaso Pippucci [Italie] ; Elena Bonora [Italie] ; Zdenek Sedlacek [République tchèque] ; Jozef Gecz [Australie]HCFC1 loss-of-function mutations disrupt neuronal and neural progenitor cells of the developing brain.
007B86 (2009) Nigel G. Laing ; Danielle E. Dye ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Gabriele Richard [États-Unis] ; Nicole Monnier [France] ; Suzanne Lillis [Royaume-Uni] ; Thomas L. Winder [États-Unis] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni] ; Claudio Graziano [Italie] ; Stella Mitrani-Rosenbaum [Israël] ; Darren Tuomey ; John C. Sparrow [Royaume-Uni] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Kristen J. NowakMutations and Polymorphisms of the Skeletal Muscle α-Actin Gene (ACTA1)
00C535 (1999) Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Pirta Hilpel [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Berardino Porfirio [Italie] ; Claudio Graziano [Italie] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Michel Fardeau [France] ; J. Andoni Urtizberea [France] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Caroline Sewry [Royaume-Uni] ; Victor Dubowitz [Royaume-Uni] ; Susan Iannaccone [États-Unis] ; Carlo Minetti [Italie] ; Marina Pedemonte [Italie] ; Marco Seri [Italie] ; Roberto Cusano [Italie] ; Martin Lammens [Belgique] ; Avril Castagna-Sloane [Canada] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Albert De La Chapelle [Finlande]Clinical and genetic heterogeneity in autosomal recessive nemaline myopathy

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