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Index « Auteurs » - entrée « Christine Petit »
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Christine Perry < Christine Petit < Christine Pietrement  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Christine Petit

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
009827 (2006) Catherine Dodé [France] ; Luis Teixeira [France] ; Jacqueline Levilliers [France] ; Corinne Fouveaut [France] ; Philippe Bouchard [France] ; Marie-Laure Kottler [France] ; James Lespinasse [France] ; Anne Lienhardt-Roussie [France] ; Michèle Mathieu [France] ; Alexandre Moerman [France] ; Graeme Morgan [Australie] ; Arnaud Murat [France] ; Jean-Edmont Toublanc [France] ; Slawomir Wolczynski [Pologne] ; Marc Delpech [France] ; Christine Petit [France] ; Jacques Young [France] ; Jean-Pierre Hardelin [France]Kallmann Syndrome: Mutations in the Genes Encoding Prokineticin-2 and Prokineticin Receptor-2
00A822 (2004) Rainer G. Ruf ; Pin-Xian Xu ; Derek Silvius ; Edgar A. Otto ; Frank Beekmann ; Ulla T. Muerb ; Shrawan Kumar ; Thomas J. Neuhaus ; Markus J. Kemper ; Richard M. Raymond ; Patrick D. Brophy ; Jennifer Berkman ; Michael Gattas ; Valentine Hyland ; Eva-Maria Ruf ; Charles Schwartz ; Eugene H. Chang ; Richard J. H. Smith ; Constantine A. Stratakis ; Dominique Weil ; Christine Petit ; Friedhelm HildebrandtSIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1–SIX1–DNA complexes
00AD53 (2004) Michael S. Hildebrand [Australie] ; Michelle G. De Silva [Australie] ; Tuomas Klockars [Australie] ; Elizabeth Rose [Australie] ; Margaret Price [États-Unis] ; Richard J. H. Smith [États-Unis] ; Wyman T. Mcguirt [États-Unis] ; Helen Christopoulos [Australie] ; Christine Petit [France] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie]Characterisation of DRASIC in the mouse inner ear
00B073 (2003) Ignacio Del Castillo [Espagne, France] ; Miguel A. Moreno-Pelayo [Espagne] ; Francisco J. Del Castillo [Espagne] ; Zippora Brownstein [Israël] ; Sandrine Marlin [France] ; Quint Adina [Israël] ; David J. Cockburn [Royaume-Uni] ; Arti Pandya [États-Unis] ; Kirby R. Siemering [Australie] ; G. Parker Chamberlin [États-Unis] ; Ester Ballana [Espagne] ; Wim Wuyts [Belgique] ; Andréa Trevas Maciel-Guerra [Brésil] ; Araceli Alvarez [Espagne] ; Manuela Villamar [Espagne] ; Mordechai Shohat [Israël] ; Dvorah Abeliovich [Israël] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie] ; Xavier Estivill [Espagne] ; Paolo Gasparini [Italie] ; Tim Hutchin [Royaume-Uni] ; Walter E. Nance [États-Unis] ; Edi L. Sartorato [Brésil] ; Richard J. H. Smith [États-Unis] ; Guy Van Camp [Belgique] ; Karen B. Avraham [Israël] ; Christine Petit [France] ; Felipe Moreno [Espagne]Prevalence and evolutionary origins of the del(GJB6-D13S1830) mutation in the DFNB1 locus in hearing-impaired subjects: a multicenter study
00CD71 (1997) Françoise Denoyelle [France] ; Dominique Weil [France] ; Marion A. Maw [Nouvelle-Zélande] ; Stephen A. Wilcox [Australie] ; Nicholas J. Lench [Royaume-Uni] ; Denise R. Allen-Powell [Nouvelle-Zélande] ; Amelia H. Osborn [Australie] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie] ; Anna Middleton [Royaume-Uni] ; Mark J. Houseman [Royaume-Uni] ; Catherine Dodé [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Amel Boulila-Elgaïed [Tunisie] ; Mohammed Grati [Tunisie] ; Hammadi Ayadi [Tunisie] ; Saïda Benarab [Tunisie] ; Pierre Bitoun [France] ; Geneviève Lina-Granade [France] ; Jacqueline Godet [France] ; Mirna Mustapha [Liban] ; Jacques Loiselet [Liban] ; Élie El-Zir [Liban] ; Anne Aubois [France] ; Alain Joannard [France] ; Jacqueline Levilliers [France] ; Éréa-Noël Garabédian [France] ; Robert F. Mueller [Royaume-Uni] ; R. J. Mckinlay Gardner [Royaume-Uni] ; Christine Petit [France]Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene
00D472 (1995) Brunella Franco [États-Unis, Italie] ; Germana Meroni [États-Unis, Italie] ; Giancarlo Parenti [Italie] ; Jacqueline Levilliers ; Loris Bernard [États-Unis, Italie] ; Marinella Gebbia [États-Unis, Italie] ; Liza Cox [États-Unis, Italie] ; Pierre Maroteaux ; Leslie Sheffield [Australie] ; Gudrun A. Rappold [Allemagne] ; Generoso Andria [Italie] ; Christine Petit ; Andrea Ballabio [États-Unis, Italie]A cluster of sulfatase genes on Xp22.3: Mutations in chondrodysplasia punctata (CDPX) and implications for warfarin embryopathy
00D715 (1994) Christophe Vincent ; Vasiliki Kalatzis ; Sylvie Compain ; Jacqueline Levilliers ; Rima Slim ; Fatima Graia ; Maria De Lurdes Pereira ; Annie Nivelon ; Marie-France Croquette ; Didier Lacombe ; Jacqueline Vigneron ; Jocelyne Helias ; Michel Broyer [France] ; David F. Callen [Australie] ; Eric A. Haan [Australie] ; Jean Weissenbach ; Bruno Lacroix [France] ; Christine Bellané-Chantelot [France] ; Denis Le Paslier [France] ; Daniel Cohen [France] ; Christine PetitA proposed new contiguous gene syndrome on 8q consists of Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome, Duane syndrome, a dominant form of hydrocephalus and trapeze aplasia; implications for the mapping of the BOR gene
00D922 (1993) Rima Slim [Australie] ; Jacqueline Levilliers [Australie] ; Hermann-Josef Lüdecke [Australie] ; Uwe Claussen [Australie] ; Van Cong Nguyen [Australie] ; Nicholas M. Gough [Australie] ; Bernhard Horsthemke [Australie] ; Christine Petit [Australie]A Human Pseudoautosomal Gene Encodes the ANT3 ADP/ATP Translocase and Escapes X-Inactivation

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