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Index « AffPaysInc.i » - entrée « Evry »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
004824 (2013) Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; R. Reid Prentice ; Tomasz Pierscionek [Royaume-Uni] ; Faith Pangilinan ; James L. Mills [États-Unis] ; Charlotte Druschel ; Kenneth Pass [États-Unis] ; Mark W. Russell [États-Unis] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Danielle L. Brown [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Javier Granados Riveron ; Kerry Setchfield ; J. David Brook ; Frances A. Bu'Lock ; Chris Thornborough ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Julian Palomino Doza [Royaume-Uni] ; Huay L. Tan [Royaume-Uni] ; John O'Sullivan ; A. Graham Stuart [Royaume-Uni] ; Gillian Blue [Australie] ; David Winlaw [Australie] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marc Gewillig [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; G. Mark Lathrop [France] ; Martin Farrall [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Lawrence C. Brody ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Association between C677T Polymorphism of Methylene Tetrahydrofolate Reductase and Congenital Heart Disease: Meta-Analysis of 7,697 Cases and 13,125 Controls
00D715 (1994) Christophe Vincent ; Vasiliki Kalatzis ; Sylvie Compain ; Jacqueline Levilliers ; Rima Slim ; Fatima Graia ; Maria De Lurdes Pereira ; Annie Nivelon ; Marie-France Croquette ; Didier Lacombe ; Jacqueline Vigneron ; Jocelyne Helias ; Michel Broyer [France] ; David F. Callen [Australie] ; Eric A. Haan [Australie] ; Jean Weissenbach ; Bruno Lacroix [France] ; Christine Bellané-Chantelot [France] ; Denis Le Paslier [France] ; Daniel Cohen [France] ; Christine PetitA proposed new contiguous gene syndrome on 8q consists of Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome, Duane syndrome, a dominant form of hydrocephalus and trapeze aplasia; implications for the mapping of the BOR gene

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