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Gijs W E. Santen [Pays-Bas] ; Yu Sun [Pays-Bas] ; Antoinet C J. Gijsbers [Pays-Bas] ; Aurore Carré [France] ; Maureen Holvoet [Belgique] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Saskia A J. Lesnik Oberstein [Pays-Bas] ; Akemi Tomoda [Japon] ; Hiroyo Mabe [Japon] ; Michel Polak [France] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Claudia A L. Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Emilia K. Bijlsma [Pays-Bas] | Further delineation of the phenotype of chromosome 14q13 deletions: (positional) involvement of FOXG1 appears the main determinant of phenotype severity, with no evidence for a holoprosencephaly locus |
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