Serveur d'exploration sur Heinrich Schütz - Analysis (France)

Index « ISSN » - entrée « 0022-2593 »
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0021-9967 < 0022-2593 < 0031-8965  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000000 (2012) Gijs W E. Santen [Pays-Bas] ; Yu Sun [Pays-Bas] ; Antoinet C J. Gijsbers [Pays-Bas] ; Aurore Carré [France] ; Maureen Holvoet [Belgique] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Saskia A J. Lesnik Oberstein [Pays-Bas] ; Akemi Tomoda [Japon] ; Hiroyo Mabe [Japon] ; Michel Polak [France] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Claudia A L. Ruivenkamp [Pays-Bas] ; Emilia K. Bijlsma [Pays-Bas]Further delineation of the phenotype of chromosome 14q13 deletions: (positional) involvement of FOXG1 appears the main determinant of phenotype severity, with no evidence for a holoprosencephaly locus

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