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Index « Mesh.i » - entrée « Mutation »
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List of bibliographic references indexed by Mutation

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000811 (2012) Oliver Lenz [Belgique] ; Joep De Bruijne ; Leen Vijgen ; Thierry Verbinnen ; Christine Weegink ; Herwig Van Marck ; Ina Vandenbroucke ; Monika Peeters ; Kenneth Simmen ; Greg Fanning ; Rene Verloes ; Gaston Picchio ; Hendrik ReesinkEfficacy of re-treatment with TMC435 as combination therapy in hepatitis C virus-infected patients following TMC435 monotherapy.
000D64 (2010) Achille Zappa [Italie] ; Mariangela Miele ; Paolo RomanoIBWS: IST Bioinformatics Web Services.
001F43 (2003) Seppo M. Pöykkö [Finlande] ; Eija Kellokoski [Finlande] ; Sohvi Hörkkö [Finlande] ; Heikki Kauma [Finlande] ; Y. Antero Kes Niemi [Finlande] ; Olavi Ukkola [Finlande]Low plasma ghrelin is associated with insulin resistance, hypertension, and the prevalence of type 2 diabetes
001F48 (2003) S. Pöykkö [Finlande] ; O. Ukkola [Finlande] ; H. Kauma [Finlande] ; M. J. Savolainen [Finlande] ; Y. A. Kes Niemi [Finlande]Ghrelin Arg51Gln mutation is a risk factor for Type 2 diabetes and hypertension in a random sample of middle-aged subjects
002223 (2001) M. Gigante [Italie] ; M G Matera ; D. Seripa ; A M Izzo ; R. Venanzi ; A. Giannotti ; M C Digilio ; C. Gravina ; M. Lazzari ; G. Monteleone ; M. Monteleone ; B. Dallapiccola ; V M FazioExt-mutation analysis in Italian sporadic and hereditary osteochondromas.

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Mesh.i  \
                -Sk "Mutation" \
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