Serveur d'exploration sur le LRGP

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Le cluster Ether - Isomer

Terms

12Ether
8Isomer
12Ester
5Methyl
14Lithium
13Mmol
3Olefin
5Carbonyl

Associations

Freq.WeightAssociation
70.714Ether - Isomer
70.714Ester - Isomer
40.632Isomer - Methyl
80.617Ether - Lithium
90.667Lithium - Mmol
30.612Isomer - Olefin
30.600Carbonyl - Methyl
70.583Ester - Ether
60.567Isomer - Lithium
70.540Ester - Lithium
40.516Ether - Methyl
40.516Ester - Methyl
30.500Ether - Olefin
30.500Ester - Olefin
30.474Carbonyl - Isomer
30.463Lithium - Olefin
50.400Ether - Mmol
30.387Carbonyl - Ether
30.387Carbonyl - Ester
30.359Lithium - Methyl
30.359Carbonyl - Lithium
40.320Ester - Mmol
30.294Isomer - Mmol

Documents par ordre de pertinence
000256 (1986) R. Karl Dieter [États-Unis]α-Oxo ketene dithioacetals and related compounds: versatile three-carbon synthons
000045 (2012) Barry M. Trost [États-Unis] ; W. Michael Seganish ; Cheol K. Chung ; Dominique AmansTotal Synthesis of Laulimalide: Synthesis of the Northern and Southern Fragments
000217 (1992) Clayton H. Heathcock [États-Unis]The Enchanting Alkaloids of Yuzuriha
000232 (1990) Stephen H. Montgomery [États-Unis] ; Michael C. Pirrung [États-Unis] ; Clayton H. Heathcock [États-Unis]De novo synthesis of carbohydrates by stereoselective aldol reaction: l-cladinose
000143 (2001) Brian R. Bear [États-Unis] ; Steven M. Sparks [États-Unis] ; Kenneth J. Shea [États-Unis]The Type 2 Intramolecular Diels–Alder Reaction: Synthesis and Chemistry of Bridgehead Alkenes
000236 (1989) Gerald L. Larson [États-Unis]Organosilicon survey 1986-the SiliconCarbon bond
000122 (2005) Barry M. Trost [États-Unis] ; Gretchen M. SchroederPalladium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Ketone Enolates
000184 (1995) Simonetta A. Fontana [États-Unis] ; Charles R. Davis [États-Unis] ; Charles R. Ya-Bo He [États-Unis] ; Donald J. Burton [États-Unis]The stereoselective preparation of cis and trans -1,2-difluoroethylene synthons
000068 (2011) John J. Eisch [États-Unis] ; John N. Gitua [États-Unis] ; Kun YuVersatile Zirconium Reductants and Carbon–Carbon Coupling Agents Selectively Accessible from the 2:1 Molar Aggregate of n‐Butyllithium and Zirconium(IV) Salts
000150 (2000) Jakob Busch-Petersen [États-Unis] ; E. J Corey [États-Unis]Sterically shielded secondary N -tritylamines and N -tritylamide bases, readily available and useful synthetic reagents
000239 (1989) Lucjan Strekowski [États-Unis] ; Steven Patterson [États-Unis] ; Marek T. Cegla [États-Unis] ; Roman L. Wydra [États-Unis] ; Agnieszka Czarny [États-Unis] ; Donald B. Harden [États-Unis]Addition and lithiation reactions of N-(1-phenylalkylidene)anilines with lithium dialkylamides
000156 (1998) Lucjan Strekowski [États-Unis] ; Shou-Yuan Lin [États-Unis] ; Hyeran Lee [États-Unis] ; Zhi-Qin Zhang [États-Unis] ; J. Christian Mason [États-Unis]Synthesis of 4-perfluoroalkylquinolines
000164 (1997) Stephen Hanessian [États-Unis] ; Louis-David Cantin [États-Unis] ; Stéphan Roy [États-Unis] ; Daniele Andreotti [États-Unis] ; Arthur Gomtsyan [États-Unis]The synthesis of enantiomerically pure, symmetrically substituted cyclopropane phosphonic acids — A constrained analog of the GABA antagonist phaclophen
000172 (1996) Weimin Liu [États-Unis] ; John A. Walker Ii [États-Unis] ; Jiong J. Chen [États-Unis] ; Dean S. Wise [États-Unis] ; Leroy B. Townsend [États-Unis]Synthesis of pyrazine C-ribosides via direct metalation
000046 (2012) David Tilly [Australie, Niger, France] ; Jakob Magolan [États-Unis] ; Jacques Mortier [France]Directed Remote Aromatic Metalations: Mechanisms and Driving Forces
000070 (2011) C. K. Westbrook [États-Unis] ; C. V. Naik [États-Unis] ; O. Herbinet [France] ; W. J. Pitz [États-Unis] ; M. Mehl [États-Unis] ; S. M. Sarathy [États-Unis] ; H. J. Curran [Irlande (pays)]Detailed chemical kinetic reaction mechanisms for soy and rapeseed biodiesel fuels
000082 (2010) Joann Um ; Naeem Kaka ; David Hodgson [Royaume-Uni] ; K. Houk [États-Unis]Transition States and Origins of 1,4‐Asymmetric Induction in Alkylations of 2,2,6‐Trialkylpiperidine Enamines
000086 (2010) Anne-Laure Revelli [France] ; Fabrice Mutetet [France] ; Jean-Noël Jaubert [France] ; Marina Garcia-Martinez [France] ; Laura M. Springer [États-Unis] ; William E. Jr Acree [États-Unis] ; Gary A. Baker [États-Unis]Study of Ether-, Alcohol-, or Cyano-Functionalized Ionic Liquids Using Inverse Gas Chromatography
000087 (2010) Olivier Herbinet [États-Unis, France] ; William J. Pitz [États-Unis] ; Charles K. Westbrook [États-Unis]Detailed chemical kinetic mechanism for the oxidation of biodiesel fuels blend surrogate
000121 (2005) Yuming Zhao [Canada] ; Yasuhiro Shirai ; Aaron D. Slepkov ; Long Cheng ; Lawrence B. Alemany ; Takashi Sasaki ; Frank A. Hegmann [Canada] ; James M. Tour [États-Unis]Synthesis, Spectroscopic and Nonlinear Optical Properties of Multiple [60]Fullerene–Oligo(p‐phenylene ethynylene) Hybrids
000174 (1996) John A. Zoltewicz [États-Unis] ; Carlton D. Dill [États-Unis]Inter-ring directed ortho lithiation by the 2-pyridyl group in bipyridines
000177 (1996) Michael F. Farona [États-Unis]Benzocyclobutenes in polymer chemistry
000196 (1994) Ronald M. Cook [États-Unis] ; J. Howard Adams [États-Unis] ; Derek Hudson [États-Unis]The preparation and synthetic application of heterobifunctional biocompatible spacer arms1,2
000224 (1990) Robert P. Discordia [États-Unis] ; Christopher K. Murphy [États-Unis] ; Donald C. Dittmer [États-Unis]Telluride-mediated stereospecific conversion of racemic E -allylic alcohols to homochiral Z -allylic alcohols; transposition of primary and secondary allylic alcohols via glycidol derivatives
000249 (1988) John C. Gilbert [États-Unis] ; Terence A. Kelly [États-Unis]Diastereoselective formation of contiguous quaternary centers: the modified carroll rearrangement
000266 (1985) Michael T. Crimmins [États-Unis] ; S. Wayne Mascarella [États-Unis] ; Lori D. Bredon [États-Unis]Intramolecular photocycloadditions: synthesis of stericallycongested substituted [4.5.5.5] Fenestranes. Models for the total synthesis of laurenene and silphinene
000277 (1983) Janet E. Del Bene [États-Unis]Geometry, basis set, and correlation energy dependence of computed protonation energies of carbonyl bases
000290 (1978) Gary H. Posner [États-Unis] ; Ping-Wah Tang [États-Unis] ; John P. Mallamo [États-Unis]Generation and reactions of 1-(arylsulfinyl)alkenyllithium reagents. Terminal allenes from 2-alkenyl aryl sulfoxides.

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.32.
Data generation: Sat Nov 11 15:47:48 2017. Site generation: Wed Mar 6 23:31:34 2024