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Index « Auteurs » - entrée « J. Meyer »
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J. M. Smyth < J. Meyer < J. Michael Bailey  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000075 (2012) I. Jarick [Allemagne] ; A-L Volckmar [Allemagne] ; C. Pütter [Allemagne] ; S. Pechlivanis [Allemagne] ; T T Nguyen [Allemagne] ; M R Dauvermann [Allemagne, Suisse] ; S. Beck [Allemagne] ; Ö Albayrak [Allemagne] ; S. Scherag [Allemagne] ; S. Gilsbach [Allemagne] ; S. Cichon [Allemagne] ; P. Hoffmann [Allemagne] ; F. Degenhardt [Allemagne] ; M M Nöthen [Allemagne] ; S. Schreiber [Allemagne] ; H-E Wichmann [Allemagne] ; K-H Jöckel [Allemagne] ; J. Heinrich [Allemagne] ; C M T. Tiesler [Allemagne] ; S V Faraone [États-Unis] ; S. Walitza [Suisse] ; J. Sinzig [Allemagne] ; C. Freitag [Allemagne] ; J. Meyer [Allemagne] ; B. Herpertz-Dahlmann [Allemagne] ; G. Lehmkuhl [Allemagne] ; T J Renner [Allemagne] ; A. Warnke [Allemagne] ; M. Romanos [Allemagne] ; K-P Lesch [Allemagne, Pays-Bas] ; A. Reif [Allemagne] ; B G Schimmelmann [Allemagne, Suisse] ; J. Hebebrand [Allemagne] ; A. Scherag [Allemagne] ; A. Hinney [Allemagne]Genome-wide analysis of rare copy number variations reveals PARK2 as a candidate gene for attention-deficit/hyperactivity disorder
000103 (2012) M. Jain [États-Unis] ; J. I. Velez [États-Unis] ; M. T. Acosta [États-Unis] ; L. G. Palacio [Colombie] ; J. Balog [États-Unis] ; E. Roessler [États-Unis] ; D. Pineda [Colombie] ; A. C. Londono [Colombie] ; J. D. Palacio [Colombie] ; A. Arbelaez [Colombie] ; F. Lopera [Colombie] ; J. Elia [États-Unis] ; H. Hakonarson [États-Unis] ; C. Seitz [Allemagne] ; C. M. Freitag [Allemagne] ; H. Palmason [Allemagne] ; J. Meyer [Allemagne] ; M. Romanos [Allemagne] ; S. Walitza [Allemagne] ; U. Hemminger [Allemagne] ; A. Warnke [Allemagne] ; J. Romanos [Allemagne] ; T. Renner [Allemagne] ; C. Jacob [Allemagne] ; K.-P. Lesch [Allemagne] ; J. Swanson [États-Unis] ; F. X. Castellanos [États-Unis] ; J. E. Bailey-Wilson [États-Unis] ; M. Arcos-Burgos [États-Unis] ; M. Muenke [États-Unis]A cooperative interaction between LPHN3 and 11 q doubles the risk for ADHD
000106 (2011) M. Jain [États-Unis] ; J I Vélez [États-Unis] ; M T Acosta [États-Unis] ; L G Palacio [Colombie] ; J. Balog [États-Unis] ; E. Roessler [États-Unis] ; D. Pineda [Colombie] ; A C Londo O [Colombie] ; J D Palacio [Colombie] ; A. Arbelaez [Colombie] ; F. Lopera [Colombie] ; J. Elia [États-Unis] ; H. Hakonarson [États-Unis] ; C. Seitz [Allemagne] ; C M Freitag [Allemagne] ; H. Palmason [Allemagne] ; J. Meyer [Allemagne] ; M. Romanos [Allemagne] ; S. Walitza [Allemagne] ; U. Hemminger [Allemagne] ; A. Warnke [Allemagne] ; J. Romanos [Allemagne] ; T. Renner [Allemagne] ; C. Jacob [Allemagne] ; K-P Lesch [Allemagne] ; J. Swanson [États-Unis] ; F X Castellanos [États-Unis] ; J E Bailey-Wilson [États-Unis] ; M. Arcos-Burgos [États-Unis] ; M. Muenke [États-Unis]A cooperative interaction between LPHN3 and 11q doubles the risk for ADHD
000213 (2008) M. Romanos [Allemagne] ; C. Freitag [Allemagne] ; C. Jacob [Allemagne] ; D. W. Craig [États-Unis] ; A. Dempfle [Allemagne] ; T. T. Nguyen [Allemagne] ; R. Halperin [États-Unis] ; S. Walitza [Allemagne] ; T. J. Renner [Allemagne] ; C. Seitz [Allemagne] ; J. Romanos [Allemagne] ; H. Palmason [Allemagne] ; A. Reif [Allemagne] ; M. Heine [Allemagne] ; C. Windemuth-Kieselbach [Allemagne] ; C. Vogler [Allemagne] ; J. Sigmund [Allemagne] ; A. Warnke [Allemagne] ; H. Schafer [Allemagne] ; J. Meyer [Allemagne] ; D. A. Stephan [États-Unis] ; K. P. Lesch [Allemagne]Genome-wide linkage analysis of ADHD using high-density SNP arrays : novel loci at 5q13.1 and 14q12
000271 (2005) D. P. Mckeane [États-Unis] ; J. Meyer [Allemagne] ; S. E. Dobrin [États-Unis] ; K. M. Melmed [États-Unis] ; S. Ekawardhani [Allemagne] ; N. A. Tracy [États-Unis] ; K. P. Lesch [Allemagne] ; D. A. Stephan [États-Unis]No causative DLL4 mutations in periodic catatonia patients from 15q15 linked families

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Adolescent
2Attention disorder with hyperactivity
2Child
2Family study
2Human
2Polymorphism
1Adult
1Aged
1Attention Deficit Disorder with Hyperactivity (genetics)
1Attentional disorder
1Candidate gene
1Catatonia
1Chromosome D15
1Community Health Planning
1DNA Copy Number Variations (genetics)
1Dopamine
1Female
1Gene
1Gene interaction
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic linkage
1Genetics
1Genome-Wide Association Study
1Humans
1Hyperactivity
1Male
1Middle Aged
1Mutation
1Patient
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Prefrontal cortex
1Risk factor
1Schizophrenia
1School age
1Signal transduction
1Single nucleotide polymorphism
1Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)

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