MedMesh.i
Checkpoint
PubMed
Racine
Checkpoint
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur l'Université de Trèves - Checkpoint (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Mutation »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Mutagens < Mutation < Mycoses  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000204 (2015) A G Chiocchetti [Allemagne] ; M. Kopp [Allemagne] ; R. Waltes [Allemagne] ; D. Haslinger [Allemagne] ; E. Duketis [Allemagne] ; T A Jarczok [Allemagne] ; F. Poustka [Allemagne] ; A. Voran [Allemagne] ; U. Graab [Allemagne] ; J. Meyer [Allemagne] ; S M Klauck [Allemagne] ; S. Fulda [Allemagne] ; C M Freitag [Allemagne]Variants of the CNTNAP2 5' promoter as risk factors for autism spectrum disorders: a genetic and functional approach.
000310 (2014) Michela Tassara [Italie] ; Konstanze Döhner [Allemagne] ; Peter Brossart [Allemagne] ; Gerhard Held [Allemagne] ; Katharina Götze [Allemagne] ; Heinz-A Horst [Allemagne] ; Mark Ringhoffer [Allemagne] ; Claus-Henning Köhne [Allemagne] ; Stephan Kremers [Allemagne] ; Aruna Raghavachar [Allemagne] ; Gerald Wulf [Allemagne] ; Heinz Kirchen [Allemagne] ; David Nachbaur [Autriche] ; Hans Günter Derigs [Allemagne] ; Mohammed Wattad [Allemagne] ; Elisabeth Koller [Autriche] ; Wolfram Brugger [Allemagne] ; Axel Matzdorff [Allemagne] ; Richard Greil [Autriche] ; Gerhard Heil ; Peter Paschka [Allemagne] ; Verena I. Gaidzik [Allemagne] ; Martin Göttlicher [Allemagne] ; Hartmut Döhner [Allemagne] ; Richard F. Schlenk [Allemagne]Valproic acid in combination with all-trans retinoic acid and intensive therapy for acute myeloid leukemia in older patients.
000640 (2007) C. Buss [Allemagne] ; U. Schuelter ; J. Hesse ; D. Moser ; D I Phillips ; D. Hellhammer ; J. MeyerHaploinsufficiency of the SERPINA6 gene is associated with severe muscle fatigue: A de novo mutation in corticosteroid-binding globulin deficiency.
000844 (1999) N. Tu [Allemagne] ; H. Chen ; U. Winnikes ; I. Reinert ; G. Marmann ; K M Pirke ; K U LentesStructural organization and mutational analysis of the human uncoupling protein-2 (hUCP2) gene.
000896 (1997) K U Lentes [Allemagne] ; A. Hinney ; A. Ziegler ; K. Rosenkranz ; H. Wurmser ; N. Barth ; K. Jacob ; H. Coners ; H. Mayer ; K H Grzeschik ; H. Sch Fer ; H. Remschmidt ; K M Pirke ; J. HebebrandEvaluation of a Cys23Ser mutation within the human 5-HT2C receptor gene: no evidence for an association of the mutant allele with obesity or underweight in children, adolescents and young adults.
000A69 (????) K U Lentes [Allemagne] ; N. Tu ; H. Chen ; U. Winnikes ; I. Reinert ; G. Marmann ; K M PirkeGenomic organization and mutational analysis of the human UCP2 gene, a prime candidate gene for human obesity.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Rhénanie/explor/UnivTrevesV1/Data/PubMed/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/MedMesh.i -k "Mutation" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/MedMesh.i  \
                -Sk "Mutation" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Rhénanie
   |area=    UnivTrevesV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    MedMesh.i
   |clé=    Mutation
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Jul 22 16:29:01 2017. Site generation: Wed Feb 28 14:55:37 2024