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Évaluation qualitative de la prescription de produits sanguins labiles au groupe hospitalier du Havre

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Évaluation qualitative de la prescription de produits sanguins labiles au groupe hospitalier du Havre

Auteurs : A. Damais-Cepitelli ; P. Martin ; A. M. Devos ; L. C. Le Gueult

Source :

RBID : Pascal:01-0218007

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Cette étude rétrospective évalue la conformité de l'ordonnance de produits sanguins labiles, ainsi que le respect des indications réglementaires et des recommandations concernant les qualifications des concentrés de globules rouges. Ce travail a comporté deux étapes séparées d'un an qui ont permis une comparaison. L'étude a consisté en l'analyse successive des renseignements administratifs et médicaux figurant sur l'ordonnance, puis des discordances entre le produit prescrit et le produit distribué. La qualité de l'ordonnance s'est globalement améliorée, mais certains points doivent encore progresser. Les résultats montrent par ailleurs des lacunes dans la prescription des concentres érythrocytaires phénotypés et compatibilisés, sans amélioration dans le temps Sur 1 000 prescriptions de concentrés de globules rouges, 216 ont été modifiées par le service de distribution. Parmi ces modifications, 49 % sont justifiées par une obligation réglementaire ou un protocole en vigueur dans l'établissement. Les discordances constatées entre le produit prescrit et le produit distribué sont en partie dues à une méconnaissance de certaines indications réglementaires de la part des prescripteurs. Cependant elles sont surtout liées à des conditions particulières telles que l'urgence et au fait que les prescripteurs attendent du service de distribution qu'il adapte le produit en fonction du contexte clinique.

Notice en format standard (ISO 2709)

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Format Inist (serveur)

NO : PASCAL 01-0218007 INIST
FT : Évaluation qualitative de la prescription de produits sanguins labiles au groupe hospitalier du Havre
ET : (Qualitative assessment of labile blood products prescription in Le Havre Hospital)
AU : DAMAIS-CEPITELLI (A.); MARTIN (P.); DEVOS (A. M.); LE GUEULT (L. C.)
AF : Unité d'hémovigilance, groupe hospitalier du Havre, BP 24/76083 Le Havre/France (1 aut.); EFS Normandie Le Havre, 80, rue de Tourneville/76600 Le Havre/France (2 aut., 4 aut.); Service d'anesthésie-réanimation, groupe hospitalier du Havre, BP 24/76083 Le Havre/France (3 aut.)
DT : Publication en série; Niveau analytique
SO : Transfusion clinique et biologique : (Paris); ISSN 1246-7820; France; Da. 2001; Vol. 8; No. 2; Pp. 77-84; Abs. anglais; Bibl. 12 ref.
LA : Français
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<s5>20</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="FRE">
<s0>Ordonnance</s0>
<s4>INC</s4>
<s5>86</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="FRE">
<s0>Produit sanguin labile</s0>
<s4>CD</s4>
<s5>98</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="ENG">
<s0>Labile blood product</s0>
<s4>CD</s4>
<s5>98</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Cellule sanguine</s0>
<s5>53</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Blood cell</s0>
<s5>53</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Célula sanguínea</s0>
<s5>53</s5>
</fC07>
<fN21>
<s1>148</s1>
</fN21>
</pA>
</standard>
<server>
<NO>PASCAL 01-0218007 INIST</NO>
<FT>Évaluation qualitative de la prescription de produits sanguins labiles au groupe hospitalier du Havre</FT>
<ET>(Qualitative assessment of labile blood products prescription in Le Havre Hospital)</ET>
<AU>DAMAIS-CEPITELLI (A.); MARTIN (P.); DEVOS (A. M.); LE GUEULT (L. C.)</AU>
<AF>Unité d'hémovigilance, groupe hospitalier du Havre, BP 24/76083 Le Havre/France (1 aut.); EFS Normandie Le Havre, 80, rue de Tourneville/76600 Le Havre/France (2 aut., 4 aut.); Service d'anesthésie-réanimation, groupe hospitalier du Havre, BP 24/76083 Le Havre/France (3 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Niveau analytique</DT>
<SO>Transfusion clinique et biologique : (Paris); ISSN 1246-7820; France; Da. 2001; Vol. 8; No. 2; Pp. 77-84; Abs. anglais; Bibl. 12 ref.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Cette étude rétrospective évalue la conformité de l'ordonnance de produits sanguins labiles, ainsi que le respect des indications réglementaires et des recommandations concernant les qualifications des concentrés de globules rouges. Ce travail a comporté deux étapes séparées d'un an qui ont permis une comparaison. L'étude a consisté en l'analyse successive des renseignements administratifs et médicaux figurant sur l'ordonnance, puis des discordances entre le produit prescrit et le produit distribué. La qualité de l'ordonnance s'est globalement améliorée, mais certains points doivent encore progresser. Les résultats montrent par ailleurs des lacunes dans la prescription des concentres érythrocytaires phénotypés et compatibilisés, sans amélioration dans le temps Sur 1 000 prescriptions de concentrés de globules rouges, 216 ont été modifiées par le service de distribution. Parmi ces modifications, 49 % sont justifiées par une obligation réglementaire ou un protocole en vigueur dans l'établissement. Les discordances constatées entre le produit prescrit et le produit distribué sont en partie dues à une méconnaissance de certaines indications réglementaires de la part des prescripteurs. Cependant elles sont surtout liées à des conditions particulières telles que l'urgence et au fait que les prescripteurs attendent du service de distribution qu'il adapte le produit en fonction du contexte clinique.</FA>
<CC>002B27D01</CC>
<FD>Recommandation; Référentiel; Concentrat; Erythrocyte; Assurance qualité; Prescription médicale; Transfusion; Homme; Ordonnance; Produit sanguin labile</FD>
<FG>Cellule sanguine</FG>
<ED>Recommendation; Referential; Concentrate; Red blood cell; Quality assurance; Medical prescription; Transfusion; Human; Labile blood product</ED>
<EG>Blood cell</EG>
<SD>Recomendación; Referencial; Concentrado; Eritrocito; Aseguración calidad; Prescripción médica; Transfusión; Hombre</SD>
<LO>INIST-13263.354000094521610010</LO>
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