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Microdétermination du pyrazinamide et de ses métabolites (acide pyrazinoïque, acide hydroxy-5-pyrazinoïque, hydroxy-5-pyrazinamide, acide pyrazinurique) plasmatiques et urinaires par chromatographie en phase liquide

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Microdétermination du pyrazinamide et de ses métabolites (acide pyrazinoïque, acide hydroxy-5-pyrazinoïque, hydroxy-5-pyrazinamide, acide pyrazinurique) plasmatiques et urinaires par chromatographie en phase liquide

Auteurs : C. Lacroix ; P. Poncet ; G. Laine ; C. Guyonnaud ; M. Ray ; S. Menager ; O. Lafont

Source :

RBID : ISTEX:E86F0A359CA8BA9A37F089BBBE7D6CE15C185246

Abstract

La méthode proposée pour le dosage du pyrazinamide et de ses métabolites (acide pyrazinoïque, acide hydroxy-5-pyrazinoïque, hydroxy-5-pyrazinamide et acide pyrazinurique) consiste en une dilution de l'urine ou une déprotéinisation acide du plasma, suivie d'une chromatographie sur colonne de résine échangeuse de cations. La longueur de la colonne et le choix du système de détection ( UV ou fluorimétrique ) permettent une excellente séparation des différents composés et les limites de détection sont compatibles avec les concentrations atteintes en thérapeutique.

Url:
DOI: 10.1016/0378-4347(87)80454-1

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<abstract lang="fr">La méthode proposée pour le dosage du pyrazinamide et de ses métabolites (acide pyrazinoïque, acide hydroxy-5-pyrazinoïque, hydroxy-5-pyrazinamide et acide pyrazinurique) consiste en une dilution de l'urine ou une déprotéinisation acide du plasma, suivie d'une chromatographie sur colonne de résine échangeuse de cations. La longueur de la colonne et le choix du système de détection ( UV ou fluorimétrique ) permettent une excellente séparation des différents composés et les limites de détection sont compatibles avec les concentrations atteintes en thérapeutique.</abstract>
<abstract lang="en">Abstract: The method reported here for determining pyrazinamide and its metabolites (2-pyrazinoic acid, 5-hydroxypyrazinamide, 5-hydroxypyrazinoic acid and pyrazinuric acid) consists of diluting urine or acid deproteinisation of serum followed by chromatography on a cation-exchange column. The column length and the detection system (ultraviolet or fluorimetry) allow for a very good separation of the different compounds; the sensitivity of the method makes it suitable for pharmacokinetic studies.</abstract>
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