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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001D95 (2012) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; L. Adès [Australie] ; E. Arbustini [Italie] ; A. Child [Royaume-Uni] ; Bl Callewaert [Belgique] ; B. Loeys [Belgique] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; D. Hamroun [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; H. Plauchu [France] ; Pn Robinson [Allemagne] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; O. Bouchot ; Je Wolf [France] ; C. Stheneur [France] ; N. Hanna [France] ; D. Detaint [France] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]The new Ghent criteria for Marfan syndrome: what do they change?
002241 (2011) Matthew L. Warman [États-Unis] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Christine Hall [Royaume-Uni] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Ralph Lachman [États-Unis] ; Martine Lemerrer [France] ; Geert Mortier [Belgique] ; Stefan Mundlos [Allemagne] ; Gen Nishimura [Japon] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Stephen Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; David Sillence [Australie] ; Juergen Spranger [Allemagne] ; Sheila Unger [Allemagne, Suisse] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Andrea Superti-Furga [Allemagne, Suisse]Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2010 revision
002964 (2009) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [États-Unis] ; P. Comeglio [États-Unis] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Stheneur [France] ; O. Bouchot [France] ; J. E. Wolf [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Adès [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]Pathogenic FBN1 mutations in 146 adults not meeting clinical diagnostic criteria for Marfan syndrome: Further delineation of type 1 fibrillinopathies and focus on patients with an isolated major criterion
002A38 (2009) P. Robert [France] ; C. U. Onyike [États-Unis] ; A. F. G. Leentjens [Pays-Bas] ; K. Dujardin [France] ; P. Aalten [Pays-Bas] ; S. Starkstein [Australie] ; F. R. J. Verhey [Pays-Bas] ; J. Yessavage [États-Unis] ; J. P. Clement [France] ; D. Drapier [France] ; F. Bayle [France] ; M. Benoit [France] ; P. Boyer [Canada] ; P. M. Lorca [France] ; F. Thibaut [France] ; S. Gauthier [Canada] ; G. Grossberg [États-Unis] ; B. Vellas [France] ; J. Byrne [Royaume-Uni]Proposed diagnostic criteria for apathy in Alzheimer's disease and other neuropsychiatric disorders
003B51 (1988) P. Beighton [Afrique du Sud] ; A. De Paepe [Belgique] ; D. Danks [Australie] ; G. Finidori [France] ; T. Gedde-Dahl [Norvège] ; R. Goodman [Israël] ; J. G. Hall [Canada] ; D. W. Hollister [États-Unis] ; W. Horton [États-Unis] ; V. A. Mckusick [États-Unis] ; J. M. Opitz [États-Unis] ; F. M. Pope [Royaume-Uni] ; R. E. Pyeritz [États-Unis] ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; D. Sillence [Australie] ; J. W. Spranger [Allemagne] ; E. Thompson [Royaume-Uni] ; P. Tsipouras [États-Unis] ; D. Viljoen [Afrique du Sud] ; I. Winship [Afrique du Sud] ; I. Young [Royaume-Uni] ; James F. ReynoldsInternational nosology of heritable disorders of connective tissue, Berlin, 1986

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