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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Keywords » - entrée « Nemaline bodies »
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Nemaline (rod) myopathy < Nemaline bodies < Nemaline myopathies  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002E32 (2007) Kristen J. Nowak [Australie] ; Caroline A. Sewry [Royaume-Uni] ; Carmen Navarro [Espagne] ; Waney Squier [Royaume-Uni] ; Cristina Reina [Espagne] ; Jose R. Ricoy [Espagne] ; Sandeep S. Jayawant [Royaume-Uni] ; Anne-Marie Childs [Royaume-Uni] ; J. Angus Dobbie [Royaume-Uni] ; Richard E. Appleton [Royaume-Uni] ; Roger C. Mountford [Royaume-Uni] ; Kendall R. Walker [Australie] ; Sophie Clement [Suisse] ; Annie Barois [France] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Nigel G. Laing [Australie]Nemaline myopathy caused by absence of α‐skeletal muscle actin
003793 (1999) Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Pirta Hilpel [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Berardino Porfirio [Italie] ; Claudio Graziano [Italie] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Michel Fardeau [France] ; J. Andoni Urtizberea [France] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Caroline Sewry [Royaume-Uni] ; Victor Dubowitz [Royaume-Uni] ; Susan Iannaccone [États-Unis] ; Carlo Minetti [Italie] ; Marina Pedemonte [Italie] ; Marco Seri [Italie] ; Roberto Cusano [Italie] ; Martin Lammens [Belgique] ; Avril Castagna-Sloane [Canada] ; Alan H. Beggs [États-Unis] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Albert De La Chapelle [Finlande]Clinical and genetic heterogeneity in autosomal recessive nemaline myopathy
003A11 (1995) C. Wallgren-Pettersson [Finlande] ; K. Avela [Finlande] ; S. Marchand [France] ; J. Kolehmainen [Finlande] ; E. Tahvanainen [Finlande] ; F. Juul Hansen [Danemark] ; F. Muntoni [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; M. De Visser [Pays-Bas] ; I. M. Van Langen [Pays-Bas] ; Nigel G. Laing [Finlande] ; S. Fauré [Australie] ; A. De La Chapelle [Finlande]A gene for autosomal recessive nemaline myopathy assigned to chromosome 2q by linkage analysis

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