AustralieFrV1, UK, Analysis, indexItem, KwdEn.i, DNA Copy Number Variations

DNA Breaks, Double-Stranded < DNA Copy Number Variations < DNA Copy Number Variations (genetics)

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000C79 (2016)	Marketa Zaliova [République tchèque] ; Anthony V. Moorman [Royaume-Uni] ; Giovanni Cazzaniga [Italie] ; Martin Stanulla [Allemagne] ; Richard C. Harvey [États-Unis] ; Kathryn G. Roberts [États-Unis] ; Sue L. Heatley [Australie] ; Mignon L. Loh [États-Unis] ; Marina Konopleva [États-Unis] ; I-Ming Chen [États-Unis] ; Olga Zimmermannova [République tchèque] ; Claire Schwab [Royaume-Uni] ; Owen Smith [Irlande (pays)] ; Marie-Joelle Mozziconacci [France] ; Christian Chabannon [France] ; Myungshin Kim [Corée du Sud] ; J. H. Frederik Falkenburg [Pays-Bas] ; Alice Norton [Royaume-Uni] ; Karen Marshall [Royaume-Uni] ; Oskar A. Haas [Autriche] ; Julia Starkova [République tchèque] ; Jan Stuchly [République tchèque] ; Stephen P. Hunger [États-Unis] ; Deborah White [Australie] ; Charles G. Mullighan [États-Unis] ; Cheryl L. Willman [États-Unis] ; Jan Stary [République tchèque] ; Jan Trka [République tchèque] ; Jan Zuna [République tchèque]	Characterization of leukemias with ETV6-ABL1 fusion
000D59 (2016)	Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Fengyuan Hu [Royaume-Uni] ; Sri V. V. Deevi [Royaume-Uni] ; Karyn Megy [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Suthesh Sivapalaratnam [Royaume-Uni] ; Minka J. A. Vries [Pays-Bas] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Marie-Christine Alessi [France] ; Antony P. Attwood [Royaume-Uni] ; Matthias Ballmaier [Allemagne] ; Gareth Baynam [Australie] ; Emilse Bermejo [Argentine] ; Marta Bertoli [Italie] ; Paul F. Bray [États-Unis] ; Loredana Bury [Italie] ; Marco Cattaneo [Italie] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Louise C. Daugherty [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Deborah L. French [États-Unis] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Manuela Germeshausen [Allemagne] ; Cedric Ghevaert [Royaume-Uni] ; Anne C. Goodeve [Royaume-Uni] ; Jose A. Guerrero [Royaume-Uni] ; Daniel J. Hampshire [Royaume-Uni] ; Daniel P. Hart [Royaume-Uni] ; Johan W. M. Heemskerk [Pays-Bas] ; Yvonne M. C. Henskens [Pays-Bas] ; Marian Hill [Royaume-Uni] ; Nancy Hogg [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Walter H. Kahr [Canada] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Ron Kerr [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Shinji Kunishima [Japon] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; José A. L Pez [États-Unis] ; Rutendo P. Mapeta [Royaume-Uni] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Amit Nathwani [Royaume-Uni] ; Marguerite Neerman-Arbez [Suisse] ; Alan T. Nurden [France] ; Paquita Nurden [France] ; Maha Othman [Canada] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Pieter Reitsma [Pays-Bas] ; Matthew T. Rondina [États-Unis] ; Peter A. Smethurst [Royaume-Uni, Canada] ; William Stevenson [Australie] ; Artur Szkotak [Canada] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Christel Van Geet [Royaume-Uni] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; David A. Wilcox [États-Unis] ; Bin Zhang [États-Unis] ; Shoshana Revel-Vilk [Israël] ; Paolo Gresele [Italie] ; Daniel B. Bellissimo [États-Unis] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni]	A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders
000F64 (2015)	Laura Addis [Royaume-Uni] ; Joo Wook Ahn [Royaume-Uni] ; Richard Dobson [Royaume-Uni] ; Abhishek Dixit [Royaume-Uni] ; Caroline M. Ogilvie [Royaume-Uni] ; Dalila Pinto [États-Unis] ; Andrea K. Vaags [Canada] ; Hilary Coon [États-Unis] ; Pauline Chaste [États-Unis] ; Scott Wilson [Royaume-Uni] ; Jeremy R. Parr [Royaume-Uni] ; Joris Andrieux [France] ; Bruno Lenne [France] ; Zeynep Tumer [Danemark] ; Vincenzo Leuzzi [Italie] ; Kristina Aubell [Autriche] ; Hannele Koillinen [Finlande] ; Sarah Curran [Royaume-Uni] ; Christian R. Marshall [Canada] ; Stephen W. Scherer [Canada] ; Lisa J. Strug [Canada] ; David A. Collier [Royaume-Uni] ; Deb K. Pal [Royaume-Uni]	Microdeletions of ELP4 Are Associated with Language Impairment, Autism Spectrum Disorder, and Mental Retardation.
001056 (2015)	Young Seok Ju [Royaume-Uni] ; Jose M. C. Tubio [Royaume-Uni] ; William Mifsud [Royaume-Uni] ; Beiyuan Fu [Royaume-Uni] ; Helen R. Davies [Royaume-Uni] ; Manasa Ramakrishna [Royaume-Uni] ; Yilong Li [Royaume-Uni] ; Lucy Yates [Royaume-Uni] ; Gunes Gundem [Royaume-Uni] ; Patrick S. Tarpey [Royaume-Uni] ; Sam Behjati [Royaume-Uni] ; Elli Papaemmanuil [Royaume-Uni] ; Sancha Martin [Royaume-Uni] ; Anthony Fullam [Royaume-Uni] ; Moritz Gerstung [Royaume-Uni] ; Jyoti Nangalia [Royaume-Uni] ; Anthony R. Green [Royaume-Uni] ; Carlos Caldas [Royaume-Uni] ; Ke Borg [Suède] ; Andrew Tutt [Royaume-Uni] ; Ming Ta Michael Lee [Japon, Taïwan] ; Laura J. Van'T Veer [États-Unis, Pays-Bas] ; Benita K. T. Tan ; Samuel Aparicio [Canada] ; Paul N. Span [Pays-Bas] ; John W. M. Martens [Pays-Bas] ; Stian Knappskog [Norvège] ; Anne Vincent-Salomon [France] ; Anne-Lise B Rresen-Dale [Norvège] ; J Runn Erla Eyfjörd [Islande] ; Adrienne M. Flanagan [Royaume-Uni] ; Christopher Foster [Royaume-Uni] ; David E. Neal [Royaume-Uni] ; Colin Cooper [Royaume-Uni] ; Rosalind Eeles [Royaume-Uni] ; Sunil R. Lakhani [Australie] ; Christine Desmedt [Belgique] ; Gilles Thomas [France] ; Andrea L. Richardson [États-Unis] ; Colin A. Purdie [Royaume-Uni] ; Alastair M. Thompson [États-Unis] ; Ultan Mcdermott [Royaume-Uni] ; Fengtang Yang [Royaume-Uni] ; Serena Nik-Zainal [Royaume-Uni] ; Peter J. Campbell [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni]	Frequent somatic transfer of mitochondrial DNA into the nuclear genome of human cancer cells
001121 (2015)	Minaka Ishibashi [Australie] ; Elizabeth Manning [Australie] ; Cheryl Shoubridge [Australie] ; Monika Krecsmarik [France] ; Thomas A. Hawkins [Royaume-Uni] ; Jean Giacomotto [Australie] ; Ting Zhao [Australie] ; Thomas Mueller [États-Unis] ; Patricia I. Bader [États-Unis] ; Sau W. Cheung [États-Unis] ; Pawel Stankiewicz [États-Unis] ; Nicole L. Bain [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Chilamakuri C S. Reddy [Norvège] ; Alejandro S. Mechaly [Australie] ; Bernard Peers [Belgique] ; Stephen W. Wilson [Royaume-Uni] ; Boris Lenhard [Norvège] ; Laure Bally-Cuif [France] ; Jozef Gecz [Australie] ; Thomas S. Becker [Australie] ; Silke Rinkwitz [Australie]	Copy number variants in patients with intellectual disability affect the regulation of ARX transcription factor gene.
001448 (2014)	Lynnette Fernandez-Cuesta [Allemagne] ; Martin Peifer [Allemagne] ; Xin Lu [Allemagne] ; Ruping Sun [Allemagne] ; Luka Ozreti [Allemagne] ; Danila Seidal [Allemagne] ; Thomas Zander [Allemagne] ; Frauke Leenders [Allemagne] ; Julie George [Allemagne] ; Christian Müller [Allemagne] ; Ilona Dahmen [Allemagne] ; Berit Pinther [Allemagne] ; Graziella Bosco [Allemagne] ; Kathryn Konrad [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Viktor Achter [Allemagne] ; Ulrich Lang [Allemagne] ; Peter M. Schneider [Allemagne] ; Magdalena Bogus [Allemagne] ; Alex Soltermann [Suisse] ; Odd Terje Brustugun [Norvège] ; Slaug Helland [Norvège] ; Steinar Solberg [Norvège] ; Marius Lund-Iversen [Norvège] ; Sascha Ansén [Allemagne] ; Erich Stoelben [Allemagne] ; Gavin M. Wright [Australie] ; Prudence Russell [Australie] ; Zoe Wainer [Australie] ; Benjamin Solomon [Australie] ; John K. Field [Royaume-Uni] ; Russell Hyde [Royaume-Uni] ; Michael Pa. Davies [Royaume-Uni] ; Lukas C. Heukamp [Allemagne] ; Iver Petersen [Allemagne] ; Sven Perner [Allemagne] ; Christine Lovly [États-Unis] ; Federico Cappuzzo [Italie] ; William D. Travis [États-Unis] ; Jürgen Wolf [Allemagne] ; Martin Vingron [Allemagne] ; Elisabeth Brambilla [France] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Reinhard Buettner [Allemagne] ; Roman K. Thomas [Allemagne]	Frequent mutations in chromatin-remodeling genes in pulmonary carcinoids

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