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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Yves De Keyzer »
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Yves Dauvilliers < Yves De Keyzer < Yves De Prost  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001E98 (2012) Caroline Michot [France] ; Laurence Hubert [France] ; Norma B. Romero [France] ; Amr Gouda [Égypte] ; Asmaa Mamoune [France] ; Suja Mathew [Australie] ; Edwin Kirk [Australie] ; Louis Viollet [France] ; Shamima Rahman [Royaume-Uni] ; Soumeya Bekri [France] ; Heidi Peters [Australie] ; James Mcgill [Australie] ; Emma Glamuzina [France] ; Michelle Farrar [France] ; Maya Von Der Hagen [France] ; Ian E. Alexander [France] ; Brian Kirmse [France] ; Magalie Barth [France] ; Pascal Laforet [France] ; Pascale Benlian [France] ; Arnold Munnich [France] ; Marc Jeanpierre [France] ; Orly Elpeleg [France] ; Ophry Pines [France] ; Agnès Delahodde [France] ; Yves De Keyzer [France] ; Pascale De Lonlay [France]Study of LPIN1, LPIN2 and LPIN3 in rhabdomyolysis and exercise-induced myalgia
002665 (2010) Caroline Michot [France] ; Laurence Hubert [France] ; Michèle Brivet [France] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Vassili Valayannopoulos [France] ; Wolfgang Müller-Felber [Allemagne] ; Ramesh Venkateswaran [Royaume-Uni] ; Hélène Ogier [France] ; Isabelle Desguerre [France] ; Cécilia Altuzarra [France] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Martin Smitka [Allemagne] ; Angela Huebner [Allemagne] ; Marie Husson [France] ; Rita Horvath [Allemagne, Royaume-Uni] ; Patrick Chinnery [Royaume-Uni] ; Frederic M. Vaz [Pays-Bas] ; Arnold Munnich [France] ; Orly Elpeleg [Israël] ; Agnès Delahodde [France] ; Yves De Keyzer [France] ; Pascale De Lonlay [France]LPIN1 gene mutations: a major cause of severe rhabdomyolysis in early childhood

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Metabolic diseases
2Rhabdomyolysis
1Barth syndrome
1Caucasian origin
1Cdna
1Common haplotype
1Complete medium
1Cpt2
1Cpt2 activity
1Deleterious nature
1Deletion
1Dual roles
1Early childhood
1Exon
1Fasting
1Fatty acid oxidation
1Febrile illnesses
1Founder effect
1Gene expression
1Genetic disease
1Genetics
1Genomic
1Glucose
1Hba1c level
1High frequency
1Intragenic
1Intragenic deletion
1Intragenic lpin1 deletion
1Lipid
1Lipid metabolism
1Local anaesthetic
1Long range
1Lpin1
1Lpin1 gene
1Lpin1 intragenic deletion
1Lpin1 mutations
1Lxxil motifs
1Major cause
1Metabolic
1Metabolic investigations
1Mitochondrial
1Multiple roles
1Muscle biopsy
1Mutation
1Myalgia
1Myoglobinuria
1Myoglobinuric patients
1Necker hospital
1Nonsense mutations
1Novel cause
1Nutrition
1Pah1
1Pah1 cells
1Pah1 yeast strain
1Pain
1Phospholipid
1Physical exercise
1Plasmid encoding
1Reue
1Severe myoglobinuria
1Severe rhabdomyolysis
1Skeletal muscle
1Skeletal muscle biopsy
1Wild type cells
1Yeast
1Yeast cells
1Yeast complementation assay
1Young patients
1Zeharia

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   |index=    Author.i
   |clé=    Yves De Keyzer
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