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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Wim Van Hul »
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Wim Van Driel < Wim Van Hul < Wim Van Lerberghe  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001876 (2013) Amélie Bonnefond [France] ; Anne Raimondo [Australie] ; Fanny Stutzmann [France] ; Maya Ghoussaini [France] ; Shwetha Ramachandrappa [Royaume-Uni] ; David C. Bersten [Australie] ; Emmanuelle Durand [France] ; Vincent Vatin [France] ; Beverley Balkau [France] ; Olivier Lantieri [France] ; Violeta Raverdy [France] ; François Pattou [France] ; Wim Van Hul [Belgique] ; Luc Van Gaal [Belgique] ; Daniel J. Peet [Australie] ; Jacques Weill [France] ; Jennifer L. Miller [États-Unis] ; Fritz Horber [Liechtenstein, Suisse] ; Anthony P. Goldstone [États-Unis, Royaume-Uni] ; Daniel J. Driscoll [États-Unis] ; John B. Bruning [Australie] ; David Meyre [France, Canada] ; Murray L. Whitelaw [Australie] ; Philippe Froguel [France, Royaume-Uni]Loss-of-function mutations in SIM1 contribute to obesity and Prader-Willi–like features
002773 (2010) Bram Perdu [Belgique] ; Fenna De Freitas [Belgique] ; Suzanne Gm Frints [Pays-Bas] ; Meyke Schouten [Pays-Bas] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Mafalda Barbosa [Portugal] ; Jorge Pinto-Basto [Portugal] ; Margarida Reis-Lima [Portugal] ; Marie-Christine De Vernejoul [France] ; Kristin Becker [Royaume-Uni] ; Marie-Louise Freckmann [Australie] ; Kathlijn Keymolen [Belgique] ; Eric Haan [Australie] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; Rainer Koenig [Allemagne] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Filip M. Vanhoenacker [Belgique] ; Wim Van Hul [Belgique]Osteopathia Striata With Cranial Sclerosis Owing to WTX Gene Defect

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Gene
1Genotype
1Mammalia
1Osteoarticular system
1Osteopathia striata
1Phenotype
1Sclerosis

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