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Index « Auteurs » - entrée « William B. Dobyns »
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William B. Bryant < William B. Dobyns < William B. Homoky  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
001154 (2015) Ghayda Mirzaa [États-Unis] ; Valerio Conti [Italie] ; Andrew E. Timms [États-Unis] ; Christopher D. Smyser [États-Unis] ; Sarah Ahmed [États-Unis] ; Melissa Carter [Canada] ; Sarah Barnett [États-Unis] ; Robert B. Hufnagel [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Yoko Narumi-Kishimoto [Japon] ; Carissa Olds [États-Unis] ; Sarah Collins [États-Unis] ; Kathreen Johnston [États-Unis] ; Jean-François Deleuze [France] ; Patrick Nitschké [France] ; Kathryn Friend [Australie] ; Catharine Harris [États-Unis] ; Allison Goetsch [États-Unis] ; Beth Martin [États-Unis] ; Evan August Boyle [États-Unis] ; Elena Parrini [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Lorenzo Tattini [Italie] ; Anne Slavotinek [États-Unis] ; Ed Blair [Royaume-Uni] ; Christopher Barnett [Australie] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Jamel Chelly [France] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie]Characterization of mutations of the phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit, PIK3R2, in perisylvian polymicrogyria: a next generation sequencing study
001861 (2013) Laura M. Mcdonell [Canada] ; Ghayda M. Mirzaa [États-Unis] ; Diana Alcantara [Royaume-Uni] ; Jeremy Schwartzentruber [Canada] ; Melissa T. Carter [Canada] ; Leo J. Lee [Canada] ; Carol L. Clericuzio [États-Unis] ; John M. Graham [États-Unis] ; Deborah J. Morris-Rosendahl [Allemagne] ; Tilman Polster [Allemagne] ; Gyula Acsadi [États-Unis] ; Sharron Townshend [Australie] ; Simon Williams [Australie] ; Anne Halbert [Australie] ; Bertrand Isidor [France] ; Christopher D. Smyser [États-Unis] ; Alex R. Paciorkowski [États-Unis] ; Marcia Willing [États-Unis] ; John Woulfe [Canada] ; Soma Das [États-Unis] ; Chandree L. Beaulieu [Canada] ; Janet Marcadier [Canada] ; Michael T. Geraghty [Canada] ; Brendan J. Frey [Canada] ; Jacek Majewski [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Mark O Riscoll [Royaume-Uni] ; Kym M. Boycott [Canada]Mutations in STAMBP, encoding a deubiquitinating enzyme, cause Microcephaly-Capillary Malformation syndrome
001B44 (2013) Valerio Conti [Italie] ; Aurelie Carabalona [France] ; Emilie Pallesi-Pocachard [France] ; Elena Parrini [Italie] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Emmanuelle Buhler [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; François J. Michel [France] ; Pasquale Striano [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Françoise Watrin [France] ; Stefano Lise [Royaume-Uni] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Jenny C. Taylor [Royaume-Uni] ; Usha Kini [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Francesca Novara [Italie] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Alfonso Represa [France] ; David A. Keays [Autriche] ; Carlos Cardoso [France] ; Renzo Guerrini [Italie]Periventricular heterotopia in 6q terminal deletion syndrome: role of the C6orf70 gene
001F35 (2012) Tiziana Pisano [Italie] ; A. James Barkovich [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Waney Squier [Royaume-Uni] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Elena Parrini [Italie] ; Susan Blaser [Canada] ; Carla Marini [Italie] ; Stephen Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Pierre Thomas [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie]Peritrigonal and temporo-occipital heterotopia with corpus callosum and cerebellar dysgenesis
003474 (2003) Carlos Cardoso [États-Unis, France] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; Heather L. Ward [États-Unis] ; Kazuhito Toyo-Oka [États-Unis] ; June Chung [États-Unis] ; Alyssa Gross [États-Unis] ; Christa L. Martin [États-Unis] ; Judith Allanson [Canada] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ann H. Olney [États-Unis] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Shinji Hirotsune [Japon] ; Anthony Wynshaw-Boris [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis]Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3
003618 (2002) Laurent Villard [France] ; Karine Nguyen [France] ; Carlos Cardoso [France, États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Ann M. Weiss [États-Unis] ; Mara Sifry-Platt [États-Unis] ; Arthur W. Grix [États-Unis] ; John M. Jr Graham [États-Unis] ; Robin M. Winter [Royaume-Uni] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; William B. Dobyns [États-Unis]A locus for bilateral Perisylvian polymicrogyria maps to Xq28
003915 (1997) M. Elizabeth Ross [États-Unis] ; Kristina M. Allen [États-Unis] ; Anand K. Srivastava [États-Unis] ; Terry Featherstone [États-Unis] ; Joseph G. Gleeson [États-Unis] ; Betsy Hirsch [États-Unis] ; Brian N. Harding [Royaume-Uni] ; Eva Andermann [Canada] ; Rabi Abdullah [États-Unis] ; Michael Berg [États-Unis] ; Desireé Czapansky-Bielman [États-Unis] ; Dean J. Flanders [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Jacques Motté [France] ; A. Puche Mira [Espagne] ; Ingrid Scheffer [Australie] ; Samuel Berkovic [Australie] ; F. Scaravilli [Royaume-Uni] ; Richard A. King [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; David Schlessinger [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis]Linkage and Physical Mapping of X-Linked Lissencephaly/SBH (XLIS): A Gene Causing Neuronal Migration Defects in Human Brain

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Gene
3Human
2Genetic determinism
2Linkage
2Lissencephaly
2Mutation
2Nervous system diseases
2Pathogenesis
2Phenotype
2Sex linked character
2X-Chromosome
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adolescent
1Bilateral
1Brain malformation
1Cell motility
1Central nervous system
1Cerebellum
1Cerebral convolution
1Cerebral cortex
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome E17
1Chromosome translocation
1Corpus callosum
1Critical region
1DNA Mutational Analysis
1Deletion
1Differential diagnostic
1Dysmorphic facies
1Epilepsy
1Family study
1Genetic mapping
1Genetics
1Humans
1Infant
1Intellectual Disability (genetics)
1Lateral sulcus
1Locus
1Malformation
1Malformations of Cortical Development (genetics)
1Migration
1Miller Dieker syndrome
1Molecular biology
1Neuron
1Neuronal heterotopia
1Occipital
1Phosphatidylinositol 3-Kinases (genetics)
1Physical map
1Polymicrogyria
1Severity score
1Short arm
1Young Adult

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