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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « V. Dubowitz »
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V. Dubois < V. Dubowitz < V. Dymnikov  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
003611 (2002) H. Jungbluth [Royaume-Uni] ; C. R. Müller [Allemagne] ; B. Halliger-Keller [Allemagne] ; M. Brockington [Royaume-Uni] ; S. C. Brown [Royaume-Uni] ; L. Feng [Royaume-Uni] ; A. Chattopadhyay [Royaume-Uni] ; E. Mercuri [Royaume-Uni] ; A. Y. Manzur [Royaume-Uni] ; A. Ferreiro [France] ; N. G. Laing [Australie] ; M. R. Davis [Australie] ; H. P. Roper [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; G. Bydder [Royaume-Uni] ; C. A. Sewry [Royaume-Uni] ; F. Muntoni [Royaume-Uni]Autosomal recessive inheritance of RYR1 mutations in a congenital myopathy with cores
003A11 (1995) C. Wallgren-Pettersson [Finlande] ; K. Avela [Finlande] ; S. Marchand [France] ; J. Kolehmainen [Finlande] ; E. Tahvanainen [Finlande] ; F. Juul Hansen [Danemark] ; F. Muntoni [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; M. De Visser [Pays-Bas] ; I. M. Van Langen [Pays-Bas] ; Nigel G. Laing [Finlande] ; S. Fauré [Australie] ; A. De La Chapelle [Finlande]A gene for autosomal recessive nemaline myopathy assigned to chromosome 2q by linkage analysis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Linkage
2Mutation
1Autosomal
1Autosomal character
1Autosomal recessive nemaline myopathy
1Chromosome
1Congenital
1Congenital nemaline myopathy
1Family study
1Gene tpm3
1Genet
1Genetics
1Helsinki
1Human
1Laing
1Linkage analysis
1Medical genetics
1Multicore myopathy
1Muscle fibres
1Muscle weakness
1Myopathy
1Nem2
1Nem2 gene
1Nemaline
1Nemaline bodies
1Nemaline myopathy
1Pathophysiology
1Recessive
1Recessive character
1Tpm3

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   |index=    Author.i
   |clé=    V. Dubowitz
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