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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Tim Morgan »
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Tim M. Strom < Tim Morgan < Tim Murray  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001C50 (2012) Eyal Reinstein [États-Unis] ; Sophia Frentz [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Sixto García-Mi Aúr [Espagne] ; Richard J. Leventer [Australie] ; George Mcgillivray [Australie] ; Mitchel Pariani [États-Unis] ; Anthony Van Der Steen [Royaume-Uni] ; Michael Pope [Royaume-Uni] ; Muriel Holder-Espinasse [France] ; Richard Scott [Royaume-Uni] ; Elizabeth M. Thompson [Australie] ; Terry Robertson [Australie] ; Brian Coppin [Australie] ; Robert Siegel [États-Unis] ; Montserrat Bret Zurita [Espagne] ; Jose I. Rodríguez [Espagne] ; Carmen Morales [Espagne] ; Yuri Rodrigues [Espagne] ; Joaquín Arcas [Espagne] ; Anand Saggar [Royaume-Uni] ; Margaret Horton [États-Unis] ; Elaine Zackai [États-Unis] ; John M. Graham [États-Unis] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]Vascular and connective tissue anomalies associated with X-linked periventricular heterotopia due to mutations in Filamin A
001E43 (2012) Philip B. Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Emilia Bijlsma [Pays-Bas] ; Tae-Joon Cho [Corée du Sud] ; Trevor Cole [Royaume-Uni] ; Felicity Collins [Australie] ; Albert David [France] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Laurence Faivre [France] ; Shiro Ikegawa [Japon] ; Sebastien Jacquemont [Suisse] ; Milos Jesic [Serbie] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Daniela Liebrecht [Allemagne] ; Silvia Maitz [Italie] ; Sandrine Marlin [France] ; Gilles Morin [France] ; Toshiya Nishikubo [Japon] ; Gen Nishimura [Japon] ; Trine Prescott [Norvège] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Yousef Shafeghati [Iran] ; Flemming Skovby [Danemark] ; Seiji Tsutsumi [Japon] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]Disease‐associated mutations in the actin‐binding domain of filamin B cause cytoplasmic focal accumulations correlating with disease severity
002219 (2011) Sarah K. Holman [Nouvelle-Zélande] ; Phil Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Rachel L. Herron [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; C. W. Chow [Australie] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Annette Mosel [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Thomas Schmitt-Mechelke [Suisse] ; Barbara Schroter [Suisse] ; Annick Raas-Rothschild ; Sixto Garcia Mi Aur [Royaume-Uni] ; Mary Porteous [Royaume-Uni] ; Michael Parker [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Dagmar Tapon [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Ruth Nash [Royaume-Uni] ; Laurence A. Bindoff [Norvège] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]The male phenotype in osteopathia striata congenita with cranial sclerosis
002A78 (2009) Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Margriet Van Kogelenberg [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Aaron Jeffs [Nouvelle-Zélande] ; Ryuji Fukuzawa [Nouvelle-Zélande] ; Esther Pearl [Nouvelle-Zélande] ; Christina Thaller [États-Unis] ; Anne V. Hing [États-Unis] ; Mary E. Porteous [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur [Royaume-Uni] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Laurence Bindoff [Norvège] ; Siren Berland [Norvège] ; Lesley C. Ades [Australie] ; Michel Tchan [Australie] ; Albert David [France] ; Louise C. Wilson [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]Germline mutations in WTX cause a sclerosing skeletal dysplasia but do not predispose to tumorigenesis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Dysplasia
3Mutation
2Genet
2Genetics
2Phenotype
1Actin
1Actin binding
1Actin cytoskeleton
1American journal
1Amino acid substitutions
1Anomaly
1Atelosteogenesis
1Avidity
1Bicknell
1Bilateral absence
1Binding domain
1Biol
1Bone
1Bossing
1Bueno
1Bula aplasia
1Carcinogenesis
1Cell line transfected
1Cleft
1Cleft palate
1Clin
1Clinical genetics
1Contracture
1Cranial
1Cranial sclerosis
1Currarino
1Cytoskeletal
1Cytoskeleton
1Deletion
1Differential lyonization
1Dysmorphism
1Filamin
1Flna
1Flna expression
1Flnb
1Flnb mutations
1Focal accumulation
1Focal accumulations
1Friedman
1Frontal bossing
1Fukuzawa
1Fusion protein
1Gamma adjustment
1Gene encoding
1Germ line
1Germline
1Germline mutations
1Grant sponsor
1Hartwig
1Hearing loss
1Hirschsprung disease
1Holman
1Human genetics
1Human mutation
1Hypertelorism
1Keymolen
1Konig
1Krakow
1Lamin
1Larsen
1Long bones
1Luciferase
1Luerssen
1Macrocephaly
1Male
1Male phenotype
1Malformation
1Mechanosensory properties
1Medical genetics
1Medical genetics part
1Metaphyseal striations
1Mild phenotype
1Missense
1Missense mutations
1Mutant
1Mutant flnb
1Nasal bridge
1Nemaline rods
1Nephrogenic
1Neuromuscular anomalies
1Nonsense codon suppression
1Omphalocele
1Online version
1Oscs
1Osteopathia
1Osteopathia striata
1Palate
1Pellegrino
1Perdu
1Phalange
1Phenotypic
1Point mutations
1Proc natl acad
1Ptok
1Reference sequence

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