Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Stefani Körtge-Jung »
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Stefani Kortge-Jung < Stefani Körtge-Jung < Stefani Roeseler  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C11 (2008) Brigitte Simon-Bouy [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michèle Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gérard-Blanluet [France] ; Stefani Körtge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France]Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Adult hypophosphatasia
1Alkaline
1Alkaline phosphatase
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Biol chem
1Clinical genetics
1Copyright
1Crown domain
1Diagn
1Fetus
1Functional domains
1Genet
1Genetic counseling
1Genetics
1Heterozygous mutation
1Hypophosphatasia
1Index case
1John wiley sons
1Long bones
1Missense
1Missense mutations
1Molecular testing
1Mornet
1Mutation
1Osteochondral spurs
1Perinatal
1Phosphatase
1Prenat
1Prenat diagn
1Prenatal
1Prenatal cases
1Prenatal diagnosis
1Prenatal signs
1Recessive
1Spontaneous improvement
1Tnsalp
1Tnsalp gene
1Ultrasound
1Ultrasound signs
1Utero
1Utero presentation
1Wenkert
1Whyte

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   |index=    Author.i
   |clé=    Stefani Körtge-Jung
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