AustralieFrV1, UK, Analysis, indexItem, Author.i, S. Olschwang

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
003011 (2006)	N. Hearle [Royaume-Uni] ; V. Schumacher [Allemagne] ; F H Menko [Pays-Bas] ; S. Olschwang [France] ; L A Boardman [États-Unis] ; J J P. Gille [Pays-Bas] ; J J Keller [Pays-Bas] ; A M Westerman [Pays-Bas] ; R J Scott [Australie] ; W. Lim [Royaume-Uni] ; J D Trimbath [États-Unis] ; F M Giardiello [États-Unis] ; S B Gruber [États-Unis] ; G J A. Offerhaus [Pays-Bas] ; F W M D E. Rooij [Pays-Bas] ; J H P. Wilson [Pays-Bas] ; A. Hansmann [Allemagne] ; G. Möslein [Allemagne] ; B. Royer-Pokora [Allemagne] ; T. Vogel [Allemagne] ; R K S. Phillips [Royaume-Uni] ; A D Spigelman [Australie] ; R S Houlston [Royaume-Uni]	STK11 status and intussusception risk in Peutz-Jeghers syndrome
003189 (2005)	M E Baser [États-Unis] ; L. Kuramoto [Canada] ; R. Woods [Canada] ; H. Joe [Canada] ; J M Friedman [Canada] ; A J Wallace [Royaume-Uni] ; R T Ramsden [Royaume-Uni] ; S. Olschwang [France] ; E. Bijlsma [Pays-Bas] ; M. Kalamarides [France] ; L. Papi [Italie] ; R. Kato [Japon] ; J. Carroll [Australie] ; C. Lázaro [Espagne] ; F. Joncourt [Suisse] ; D M Parry [États-Unis] ; G A Rouleau [Canada] ; D G R. Evans [Royaume-Uni]	The location of constitutional neurofibromatosis 2 (NF2) splice site mutations is associated with the severity of NF2
003682 (2001)	H. J. N. Andreyev [Royaume-Uni] ; A. R. Norman [Royaume-Uni] ; D. Cunningham [Royaume-Uni] ; J. Oates [Royaume-Uni] ; B. R. Dix [Australie] ; B. J. Lacopetta [Australie] ; J. Young [Australie] ; T. Walsh [Australie] ; R. Ward [Australie] ; N. Hawkins [Australie] ; M. Beranek [République tchèque] ; P. Jandik [République tchèque] ; R. Benamouzig [France] ; E. Jullian [France] ; P. Laurent-Puig [France] ; S. Olschwang [France] ; O. Muller [Allemagne] ; I. Hoffmann [Allemagne] ; H. M. Rabes [Allemagne] ; C. Zietz [Allemagne] ; C. Troungos [Grèce] ; C. Valavanis [États-Unis] ; S. T. Yuen [Hong Kong] ; J. W. C. Ho [Hong Kong] ; C. T. Croke [Irlande (pays)] ; D. P. O'Donoghue [Irlande (pays)] ; W. Giaretti [Italie] ; A. Rapallo [Italie] ; A. Russo ; V. Bazan ; M. Tanaka ; K. Omura ; T. Azuma ; T. Ohkusa ; T. Fujimori ; Y. Ono ; M. Pauly ; C. Faber ; R. Glaesener ; Afpm De Goeij ; J. W. Arends ; S. N. Andersen ; T. Lövig ; J. Breivik ; G. Gaudernack ; O. P. F. Clausen ; P. De Angelis ; G. I. Meling ; T. O. Rognum ; R. Smith ; H-S Goh ; A. Font ; R. Rosell ; X. F. Sun ; H. Zhang ; J. Benhattar ; L. Losi ; J. Q. Lee ; S. T. Wang	Kirsten ras mutations in patients with colorectal cancer: the RASCAL II' study

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Nombre de documents	Descripteur
3	Mutation
2	Deletion
2	Functional domains
2	Genet
2	Genetics
2	Human
2	Missense mutations
1	Amino
1	Amino acids
1	Amino terminal domain
1	Association
1	Baser
1	C-Onc gene
1	Cancer genetics
1	Cancer research
1	Carboxy
1	Carboxy terminal domain
1	Centre
1	Clin genet
1	Colon
1	Covariates
1	Database
1	Different regions
1	Equal groups
1	Exon
1	Exon number
1	Family history
1	Fewer meningiomas
1	Frameshift
1	Frameshift mutations
1	Friedman
1	Genetic heterogeneity
1	Germline
1	Germline mutation
1	Germline mutations
1	Helical domain
1	Hereditary cancer registries
1	Human genetics
1	Hunter family cancer service
1	Internal medicine
1	Intracranial
1	Intracranial meningiomas
1	Intrafamilial
1	Intussusception
1	Intussusception risk
1	Johns hopkins university school
1	Kinase
1	Kinase activity
1	Kinase domain
1	Kinase domains
1	Kinase gene
1	Kluwe
1	Kuramoto
1	Large deletions
1	Malignant tumor
1	Mautner
1	Mayo clinic
1	Median time
1	Meningioma
1	Merlin
1	Missense
1	Molecular level
1	Mosaicism
1	Mutation status
1	NF2
1	Nearest exon
1	Neurofibromatosis
1	Neurofibromatosis II
1	Neurofibromatosis type
1	Nonsense mutations
1	Other covariates
1	PJS, Peutz-Jeghers syndrome
1	Peutz-Jeghers syndrome
1	Peutzjeghers syndrome
1	Phenotype
1	Polyposis
1	Polyposis registry
1	Present study
1	Probands
1	Prognosis
1	Protooncogene
1	Pulst
1	Ramsden
1	Rectum
1	Reference group
1	Research institute
1	Rouleau
1	STK11
1	STK11, serine/threonine protein kinase 11
1	Schwannomas
1	Severe disease
1	Single class
1	Site
1	Somatic
1	Somatic mosaicism
1	Somatic mosaics
1	Splice
1	Splice site
1	Splice site mutations
1	Splicing

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