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Index « Auteurs » - entrée « Rajesh V. Thakker »
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Rajesh Tim Gandhi < Rajesh V. Thakker < Rajeshwar P. Mookerjee  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002157 (2011) Emma L. Duncan [Australie] ; Patrick Danoy [Australie] ; John P. Kemp [Royaume-Uni] ; Paul J. Leo [Australie] ; Eugene Mccloskey [Royaume-Uni] ; Geoffrey C. Nicholson [Australie] ; Richard Eastell [Royaume-Uni] ; Richard L. Prince [Australie] ; John A. Eisman [Australie] ; Graeme Jones [Australie] ; Philip N. Sambrook [Australie] ; Ian R. Reid [Nouvelle-Zélande] ; Elaine M. Dennison [Royaume-Uni] ; John Wark [Australie] ; J. Brent Richards [Canada, Royaume-Uni] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Tim D. Spector [Royaume-Uni] ; Chris Esapa [Royaume-Uni] ; Roger D. Cox [Royaume-Uni] ; Steve D. M. Brown [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni] ; Kathryn A. Addison [Australie] ; Linda A. Bradbury [Australie] ; Jacqueline R. Center [Australie] ; Cyrus Cooper [Royaume-Uni] ; Catherine Cremin [Australie] ; Karol Estrada [Pays-Bas] ; Dieter Felsenberg [Allemagne] ; Claus-C. Glüer [Allemagne] ; Johanna Hadler [Australie] ; Margaret J. Henry [Australie] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Mark A. Kotowicz [Australie] ; Joanna Makovey [Australie] ; Sing C. Nguyen [Australie] ; Tuan V. Nguyen [Australie] ; Julie A. Pasco [Australie] ; Karena Pryce [Australie] ; David M. Reid [Royaume-Uni] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Christian Roux [France] ; Kari Stefansson [Islande] ; Unnur Styrkarsdottir [Islande] ; Gudmar Thorleifsson [Islande] ; Rumbidzai Tichawangana [Australie] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Matthew A. Brown [Australie, Royaume-Uni]Genome-Wide Association Study Using Extreme Truncate Selection Identifies Novel Genes Affecting Bone Mineral Density and Fracture Risk
002E16 (2007) Asif Ali [Royaume-Uni] ; Paul T. Christie [Royaume-Uni] ; Irina V. Grigorieva [Royaume-Uni] ; Brian Harding [Royaume-Uni] ; Hilde Van Esch ; S. Faisal Ahmed ; Maria Bitner-Glindzicz ; Eberhard Blind ; Catherine Bloch ; Patricia Christin ; Peter Clayton ; Jozef Gecz ; Brigitte Gilbert-Dussardier ; Encarna Guillen-Navarro ; Anna Hackett ; Isil Halac ; Geoffrey N. Hendy ; Fiona Lalloo ; Christoph J. Mache ; Zulf Mughal ; Albert C. M. Ong ; Choni Rinat ; Nicholas Shaw ; Sarah F. Smithson ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Jacques Weill [France] ; M. Andrew Nesbit [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Functional characterization of GATA3 mutations causing the hypoparathyroidism-deafness-renal (HDR) dysplasia syndrome: insight into mechanisms of DNA binding by the GATA3 transcription factor
003917 (1997) Irma Lemmens [Belgique] ; Wim J. M. Van De Ven [Belgique] ; Koen Kas [Belgique] ; Chang X. Zhang [France] ; Sophie Giraud [France] ; Virginie Wautot [France] ; Nathalie Buisson [France] ; Ko De Witte [France] ; Janine Salandre [France] ; Gilbert Lenoir [France] ; Michel Pugeat [France] ; Alain Calender [France] ; Fabienne Parente [France] ; Danielle Quincey [France] ; Patrick Gaudray [France] ; Mireille J. De Wit [Pays-Bas] ; Cornelis J. M. Lips [Pays-Bas] ; Jo W. M. Höppener [Pays-Bas] ; Shideh Khodaei [Suède] ; Abby L. Grant [Suède] ; Günther Weber [Suède] ; Soili Kytöl [Suède, Finlande] ; Bin T. Teh [Suède] ; Filip Farnebo [Suède] ; Catherine Phelan [Suède] ; Nicholas Hayward [Australie] ; Catharina Larsson [Suède] ; Anna A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; Simon A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. Duncan Bassett [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Identification of the Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Gene
003930 (1997) Irma Lemmens [Belgique] ; Jozef Merregaert [Belgique] ; Wim J. M. Van De Ven [Belgique] ; Koen Kas [Belgique] ; Chang X. Zhang ; Sophie Giraud ; Virginie Wautot [France] ; Nathalie Buisson ; Ko De Witte [France] ; Janine Salandre ; Gilbert Lenoir ; Alain Calender ; Fabienne Parente [France] ; Danielle Quincey [France] ; Anouk Courseaux [France] ; George F. Carle [France] ; Patrick Gaudray [France] ; Mireille J. De Wit [Pays-Bas] ; Cornelis J. M. Lips [Pays-Bas] ; Jo W. M. Höppener [Pays-Bas] ; Shideh Khodaei [Suède] ; Abby L. Grant [Suède] ; Günther Weber [Suède] ; Soili Kytöl [Suède] ; Bin T. Teh [Suède] ; Filip Farnebo [Suède] ; Sean Grimmond [Australie] ; Catherine Phelan [Suède] ; Catharina Larsson [Suède] ; Simon A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. Duncan Bassett [Royaume-Uni] ; Anna A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Construction of a 1.2-Mb Sequence-Ready Contig of Chromosome 11q13 Encompassing the Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Gene

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Chromosome C11
2Genetic mapping
2Genetics
2Human
2Multiple endocrine neoplasia type I
2Mutation
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1Centromeric
1Characterization
1Chromosome
1Clone
1Consortium
1Contig
1Cosmid
1DNA
1European consortium
1Expressed sequence tag
1Fkbp2
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1Gene expression
1Genet
1Geno
1Gnmal
1Grimmond
1Hearing loss
1Hyperparathyroidism
1Hypoparathyroidism
1Larsson
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1Mechanism
1Men1
1Men1 families
1Men1 gene
1Men1 patients
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1Microsatellite polymorphisms
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1Novel genes
1Pac
1Pang
1Physical map
1Plcb3
1Polymorphism
1Pygm
1Recombinant
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1Sequence analysis
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1Telomeric
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1Zfm1

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