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Index « Auteurs » - entrée « Patricia L. M. Dahia »
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Patricia L M. Dahia < Patricia L. M. Dahia < Patricia Lavand'Homme  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003157 (2006) Diana E. Benn [Australie] ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo [France] ; Jennifer R. Reilly [Australie] ; Jérome Bertherat [France] ; John Burgess [Australie] ; Karen Byth [Australie] ; Michael Croxson [Nouvelle-Zélande] ; Patricia L. M. Dahia [États-Unis] ; Marianne Elston [Nouvelle-Zélande] ; Oliver Gimm [Allemagne] ; David Henley [Australie] ; Philippe Herman [France] ; Victoria Murday [Royaume-Uni] ; Patricia Niccoli-Sire [France] ; Janice L. Pasieka [Canada] ; Vincent Rohmer [France] ; Kathy Tucker [Australie] ; Xavier Jeunemaitre [France] ; Deborah J. Marsh [Australie] ; Pierre-Francois Plouin [France] ; Bruce G. Robinson [Australie]Clinical presentation and penetrance of pheochromocytoma/paraganglioma syndromes
003178 (2005) Patricia L. M. Dahia [États-Unis] ; Ken N. Ross [États-Unis] ; Matthew E. Wright [États-Unis] ; César Y. Hayashida [Brésil] ; Sandro Santagata [États-Unis] ; Marta Barontini [Argentine] ; Andrew L. Kung [États-Unis] ; Gabriela Sanso [Argentine] ; James F. Powers [États-Unis] ; Arthur S. Tischler [États-Unis] ; Richard Hodin [États-Unis] ; Shannon Heitritter [États-Unis] ; Francis Moore [États-Unis] ; Robert Dluhy [États-Unis] ; Julie Ann Sosa [États-Unis] ; I. Tolgay Ocal [États-Unis] ; Diana E. Benn [Australie] ; Deborah J. Marsh [Australie] ; Bruce G. Robinson [Australie] ; Katherine Schneider [États-Unis] ; Judy Garber [États-Unis] ; Seth M. Arum [États-Unis] ; Márta Korbonits [Royaume-Uni] ; Ashley Grossman [Royaume-Uni] ; Pascal Pigny [France] ; Sérgio P. A. Toledo [Brésil] ; Vania Nosé [États-Unis] ; Cheng Li [États-Unis] ; Charles D. Stiles [États-Unis]A HIF1α Regulatory Loop Links Hypoxia and Mitochondrial Signals in Pheochromocytomas
003836 (1998) Debbie J. Marsh [États-Unis] ; Valérie Coulon [France] ; Kathryn L. Lunetta [États-Unis] ; Philippe Rocca-Serra [France] ; Patricia L. M. Dahia [États-Unis] ; Zimu Zheng [États-Unis] ; Danny Liaw [États-Unis] ; Stacey Caron [États-Unis] ; Bernadette Duboué [France] ; Albert Y. Lin [États-Unis] ; Anne-Louise Richardson [Australie] ; Jean-Marie Bonnetblanc [France] ; Jean-Marie Bressieux [France] ; Agnés Cabarrot-Moreau [France] ; Agnés Chompret [France] ; Liliane Demange [France] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Alan M. Yahanda ; Eric R. Fearon [États-Unis] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Robert J. Gorlin [États-Unis] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Susan Huson [Royaume-Uni] ; Didier Lacombe [France] ; Frédéric Leprat [France] ; Sylvie Odent [France] ; Claude Toulouse [France] ; Olufunmilayo I. Olopade [États-Unis] ; Hagay Sobol [France] ; Sigrid Tishler [États-Unis] ; C. Geoffrey Woods [Royaume-Uni] ; Bruce G. Robinson [Australie] ; H. Christian Weber [États-Unis] ; Ramon Parsons [États-Unis] ; Monica Peacocke [États-Unis] ; Michel Longy [France, États-Unis] ; Charis Eng [États-Unis, Royaume-Uni]Mutation Spectrum and Genotype-Phenotype Analyses in Cowden Disease and Bannayan-Zonana Syndrome, Two Hamartoma Syndromes With Germline PTEN Mutation
003855 (1998) Debbie J. Marsh [États-Unis] ; Patricia L. M. Dahia [États-Unis] ; Valérie Coulon [France] ; Zimu Zheng [États-Unis] ; Françoise Dorion-Bonnet [France] ; Katherine M. Call [États-Unis] ; Randall Little [États-Unis] ; Albert Y. Lin [États-Unis] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Anne-Louise Richardson [Australie] ; Bruce G. Robinson [Australie] ; H. Christian Weber [États-Unis] ; Michel Longy [France] ; Charis Eng [États-Unis, Royaume-Uni]Allelic imbalance, including deletion of PTEN/MMAC1, at the Cowden disease locus on 10q22‐23, in hamartomas from patients with cowden syndrome and germline PTEN mutation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Cowden syndrome
2Genetics
2Mutation
2Tumor suppressor gene
1Adenoma
1Allele
1Allelic imbalance
1Bannayan Zonana syndrome
1Breast fibroadenoma
1Cancer institute
1Cancer syndrome
1Carcinoma
1Chromosome
1Clinical form
1Constitutive
1Cowden
1Cowden disease
1Cowden hamartomas
1Deletion
1Densitometric scanning
1Endocrinology
1Family study
1Gene penetrance
1Genescan
1Genet
1Genotype
1Germline
1Germline mutation
1Germline mutations
1Germline pten
1Hamartoma
1Hamartoma tissue
1Hamartoma tissues
1Haplotype
1Heterozygosity
1Heterozygosity retention
1Hincii
1Human
1Informative
1Informative retention
1Kidney hamartoma
1Life technologies
1Longy
1Microsatellite
1Microsatellite markers
1Mmac1
1Mutation analysis
1Nonsense point mutations
1Normal thyroid tissue
1Normal tissue contamination
1Paraganglioma
1Perkin elmer cetus
1Phenotype
1Pheochromocytoma
1Phosphoprotein phosphatase
1Polymorphic
1Polymorphic markers
1Primer
1Pten
1Pulmonary hamartoma
1Shore hospital
1Spectrum
1Suppressor
1Symptomatology
1Syndrome
1Thyroid adenoma
1Thyroid adenomas
1Thyroid hamartoma
1Tumor suppressor
1Uncut constitutive
1Visual inspection

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